肠道微生态与肝病专题论坛暨2021（第七届）肠道微生态与健康国际研讨会会前会
人体肠道内寄生着大量的微生物，并对人体的代谢、免疫、发育等多种生理过程发挥重要的调节作用。在多种慢性肝病的发展过程中都伴随着肠道菌群的改变。一方面，肝脏疾病的发生可以影响肠道菌群的组成。比如，乙肝病毒的感染可以延缓肠道菌群的定植和成熟。另一方面，肠道菌群也能反过来影响肝脏疾病的发展。比如，当肠道菌群失衡时，肠道的通透性发生改变，肠道菌群能向肝脏内移位，抑制肝脏免疫，不利于乙肝病毒的清除。此外，肠道菌群在自身免疫性肝病、代谢性肝病、酒精性肝病的发生发展过程中都发挥这重要的作用。粪菌移植可以促进慢性乙型肝炎患者HBeAg抗原的下降，还可用于治疗肝性脑病。
因此，本论坛特邀华中科技大学附属协和医院王俊忠博士，围绕”肠道微生态与肝病“的最新前沿研究进行精彩分享！
Abstract
Approximately a trillion microbial cells colonize the mammalian intestine; these are collectively termed gut microbiota. Gut microbiota play a critical role in many physiological and pathological processes, influencing host immunity and metabolism. Gut dysbiosis is related to not only intestinal but also extra-intestinal diseases, including nervous system, respiratory, cardiovascular system, and liver diseases.
The liver is the largest internal organ and gland in the human body, which receives blood both from the portal vein and hepatic artery. Therefore, the liver is exposed to gut microbes as well as their metabolites and products. Previous studies showed that live commensal bacteria can be sampled by intestinal dendritic cells (DC) and transferred to the liver through the lymphatic route or portal vein. In healthy mice, the liver can act as a second firewall in which Kupffer cells can capture and clean commensal bacteria from the systemic vasculature. The healthy liver can maintain sterility by removing not only live commensal bacteria but also microbial metabolites and products.
Gut microbiota dysbiosis is related to chronic liver diseases, including alcoholic liver disease, non-alcoholic fatty liver disease, autoimmune liver disease, chronic hepatitis B and C, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). In mice, gut microbiota depletion was found to impair the HBV-specific T cell response and prolong HBV infection. In patients with hepatitis B-related cirrhosis, the gut microbiota community and metabolism mediated by the gut microbiota was significantly changed when compared with healthy controls. Reconstitution of the gut microbiota using fecal microbiota transplantation (FMT) facilitated hepatitis B virus e-antigen (HBeAg) clearance in patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B after long-term antiviral therapy. FMT is also a potent therapy strategy for hepatic encephalopathy.
中山大学左涛教授在线讲解“肠道病毒群与真菌群在疾病中作用”暨2021（第七届）肠道微生态与健康国际研讨会会前会
肠道微生态与人体健康密切相关，针对肠道菌群影响疾病发生发展的机制研究一直热度不减。肠道菌群作用机制的研究，被寄希望于通过直接用于治疗、配合其他药物治疗、诊断等手段最终转化成临床价值，学界医疗界及产业界积极合作展开了多种肠道微生态治疗、微生物或其代谢产物作为标志物的研究；另一方面，通过饮食干预调节肠道微环境从而达到健康管理目的也是菌群研究的一个重要方向，这其中以益生菌的开发和临床应用最具应用前景。 肠道健康产业目前处于起步阶段，不管是基于微生物的诊断治疗产品、相关技术服务、菌株开发及产业化都还有很大的发展空间，与产业休戚相关的标准建立、市场规范、菌株专利等问题也不容忽视。
Incucyte®活细胞成像和分析平台助力复杂肿瘤细胞实时动态研究
目前，很多细胞检测方法仍然采用“终点法”，只能获取单个时间点的结果，而无法了解细胞的动态变化。在此，我们介绍一种活细胞实时成像分析法，可以对培养箱中的细胞生物学进行长期动态监测和自动分析，如免疫细胞对肿瘤细胞的动态杀伤过程，细胞周期的进展，细胞代谢的动态变化等，而避免外界环境因素对细胞检测结果的影响。
凭借Incucyte活细胞分析系统这一强大平台，任何细胞生物学家都可以动态了解所培养细胞的健康状况、形态、运动和功能，以便快速获得新的见解，推动研究进展！赛多利斯新型Incucyte® SX5活细胞分析系统采用独特的光学模块（专利申请中），整合了长波长NIR光源，以减少长期活细胞实验的光毒性。该系统配置多达五个不同的荧光通道，单次实验中可使用多达三个荧光通道和HD相位，从而使科学家获得更多的数据和信息。
在本次网络讲座中，我们将讨论Incucyte®活细胞成像和分析平台是如何迎接当前的挑战，完成复杂的肿瘤细胞实时动态研究，如：
免疫细胞杀伤
细胞周期
细胞代谢
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题答疑
CST肿瘤微环境主题系列讲座 第三讲：细胞骨架、细胞基质动态调控及EMT
肿瘤微环境（Tumor microenvironment, TME），即肿瘤细胞产生和生活的内环境，其中不仅包括了肿瘤细胞本身，还有与肿瘤细胞有密切联系的成纤维细胞、免疫和炎性细胞、胶质细胞等各种细胞，同时也包括附近区域内的细胞间质、微血管以及浸润在其中的生物分子。肿瘤微环境长期以来都是肿瘤研究当中一个关键和核心的方向，对于认识肿瘤的发生、发展、转移等过程有着重要的意义，而且对于肿瘤的诊断、防治和预后亦有着重要的作用。
第三讲将重点介绍与细胞骨架、细胞基质动态调控及EMT相关的主要调节分子和信号通路，并为各位听众提供在上述领域的主要评价指标作为参考。大家可以访问CST官方网站肿瘤微环境主题页面http://learn.cst-c.com.cn/tme，下载相关讲座PPT及高清信号通路图，全面了解肿瘤微环境研究相关知识和CST研究工具。
在线讲座资源下载
细胞焦亡信号通路关键蛋白和研究动态
细胞焦亡是近年来受到广泛关注的一种炎性细胞程序性细胞死亡，主要通过炎症小体介导包含Caspase-1在内的多种Caspase的激活，造成包括GSDMD在内的多种Gasdermin家族成员发生剪切和多聚化，造成细胞穿孔，进而引起细胞死亡。细胞焦亡与其他多种细胞程序性死亡形式之间存在相互联系和转化，共同构成细胞程序性死亡的复杂体系，维持细胞和机体的内稳态。
资源下载：
细胞焦亡信号通路关键蛋白和研究动态PPT下载
细胞焦亡产品单页下载