中国慢性肝病患者
一线药物耐药案例研讨会第二期
赛默飞于2021年7月成功举办了肝病患者一线药物耐药临床真实案例研讨会第一期，围绕了“耐药临床案例、Sanger测序技术”等议题展开深入探讨，获得了同行业者的高度肯定，继7月成功上线第一期后，于10月21日迎来了研讨会第二期。
在核苷和核苷酸类药物(NAs)治疗慢性乙型肝炎过程中，耐药是一个极为重要的问题。同时Sanger测序技术是肝病耐药检测和分型的金标准方法，可以同时发现乙肝病毒基因的已知突变和未知突变，还能准确的检测出多个指南报道的耐药位点，随着药物的发展更新，在真实临床中耐药发生的情况有什么改变呢？Sanger 测序技术在耐药监督中又起什么作用？
在本次研讨会上，我们很荣幸邀请到了中山大学附属第三医院 林炳亮教授担任会议主持，同时还邀请了青海省第四人民医院 祖红梅主任，北京佑安医院 侯维主任，中山大学附属第三医院 李向永主任 及上海曙光医院 吕佳主任 担任讲师，就肝病患者耐药的真实发生案例分享及研究进展展开学术讨论，诚挚邀您共享盛会。
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单细胞多组学系列论坛之药物研发
--暨 2021（第十二届）细胞治疗国际研讨会 会前会
近年来，随着细胞治疗技术的发展成熟及国家对细胞医疗行业的政策支持，越来越多的科研院所及企业研究人员加入了细胞医疗的产业大军。以靶向药物、免疫疗法、干细胞疗法、基因治疗等个性化治疗方式成为生物创新药物的主要方向。例如，免疫疗法作为一种新的疾病治疗方式引起研究者的广泛关注；以 CAR-T 为代表的细胞治疗药物也正一步步从临床试验阶段走向产业化。在细胞治疗领域，虽然目前细胞治疗类药物市场正处于开发阶段，中国作为仅次于美国的全球第二大市场，产业规模正迅速扩张。同时，随着创新技术的不断发展改进，相信未来有更多的细胞治疗药物进入市场，为各类疾病的治疗提供新的契机。
因此，为推动我国细胞治疗领域的发展，共同探讨细胞治疗药物研发的关键科学问题， 生物谷携手 10xGenomics 和上海伯豪生物技术有限公司的专家组共同举办本次论坛。本次论坛主要介绍了细胞治疗类药物的发展现状、创新型细胞治疗药物研发技术，细胞治疗类药物的未来趋势。同时，本次论坛也希望从事细胞治疗药物研发领域研究的行业人士能够结成更广泛的交流与合作，共同促进基础研究与临床应用的融合。
主要话题：细胞治疗技术前沿；细胞治疗药物发展现状；创新细胞治疗药物研究；细胞治疗
类药物未来发展方向
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。
目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。
Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。
本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley Lights技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
请点击页面上方“我要报名”进行预约。
会议日程
| 时间 | 主题 | 讲师 |
| 19:30-19:35 | 开场 | 主持人 |
| 19:35-19:55 | Rapid Generation of Production Cells Lines with Superior Titers and >99% Monoclonality for Complex Antibody Molecules | Renee Tobias |
| 19:55-20:10 | 答疑 | 俞辰舟 |
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题答疑
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
实验室样本量增加了，原先的机械打断仪不够用了，再买一台又没有预算，怎么办？样本来源过于稀有，初始样本量不足以支撑常规建库方法，怎么办？趋动基因的突变频率低，接近测序错误率，无法区分是真实突变还是系统错误，怎么办？安捷伦文库构建新方案，帮你省去机械打断仪，让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率，解决低起始量样本建库问题，有效区分真实突变与系统错误，并实现快速文库构建。新方案，新理念，新高度。
本次讲座将覆盖：
* 安捷伦高随机性酶切片段化方案
* 安捷伦 SureSelect XT HS/Low Input 分子标签与低起始量建库方案
CST肿瘤微环境主题系列讲座 第二讲：肿瘤免疫微环境
肿瘤微环境（Tumor microenvironment, TME），即肿瘤细胞产生和生活的内环境，其中不仅包括了肿瘤细胞本身，还有与肿瘤细胞有密切联系的成纤维细胞、免疫和炎性细胞、胶质细胞等各种细胞，同时也包括附近区域内的细胞间质、微血管以及浸润在其中的生物分子。肿瘤微环境长期以来都是肿瘤研究当中一个关键和核心的方向，对于认识肿瘤的发生、发展、转移等过程有着重要的意义，而且对于肿瘤的诊断、防治和预后亦有着重要的作用。
第二讲将重点介绍肿瘤免疫微环境相关的主要参与细胞、调节分子和信号通路，并为各位听众提供在上述领域的主要评价指标和新的研究方法作为参考。大家可以访问CST官方网站肿瘤微环境主题页面http://learn.cst-c.com.cn/tme，下载相关讲座PPT及高清信号通路图，全面了解肿瘤微环境研究相关知识和CST研究工具。
在线讲座资源下载
2019肿瘤免疫系列网络研讨会第二期
近年来，以肿瘤免疫治疗为代表，在肿瘤研究和治疗方面有很大的突破。肿瘤的病因复杂，在遗传、表观遗传、细胞、组织等层面具有诸多异常，并且对免疫环境具有极强的适应性，会发生免疫逃逸。除免疫治疗外，深度测序技术、新的分子标志物等方法也给肿瘤研究和临床带来了新的曙光。尽管取得了很大的成就，但是在肿瘤免疫逃逸机制的研究、肿瘤免疫微环境中的分子研究、T细胞及NK细胞的抗肿瘤作用等方面还存在很多的问题。生物谷特举办2019肿瘤免疫与生物治疗网络研讨会，将持续邀请众多嘉宾，分期为您带来最新分享。 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
SureDesign 二代测序捕获panel设计全攻略
除了从头设计，它还可以用来修改现有目录产品，让你坐享“前人”的成果；你还可以将自己在SureDesign上的设计分享、受权给合作伙伴，让他们也能使用你的设计合成探针。
当然，要更好的应用SureDesign这一强大的工具还应该掌握一些技巧和窍门，这些你听完本次讲座便明了了。
通过本次讲座你将了解：
· SureDesign NGS panel设计技巧及注意事项
· 如何在SureDesign中建立collaboration（合作）分享设计
基因芯片和二代测序在遗传病检测上的应用 暨探索适合中国国情的遗传病检测方案研讨会
染色体基因芯片在欧美国家已经作为一项常规的临床遗传学诊断工具被广泛应用；二代测序随着技术的不断成熟也被广泛应用于遗传病诊断并不断显现出其优势。我国在这两项技术的应用上与欧美发达国家相比存在着显著差异，这种差异主要源自国情的差异。病患的经济能力与遗传咨询师的匮乏是制约这两项技术在国内应用的主要因素，而我国5.6%的出生缺陷意味着每年新增超过90万的患儿，其中相当一部分需要先进的分子遗传学技术来确定病因。如何将这些先进技术应用于中国的遗传病诊断是众多学者专家都在不断探索的问题。今天我们请到的专家在国内乃至国际上都是最早接轨这些先进技术，对基因芯片与二代测序在中国的临床实践上有着丰富的经验和建树。
癌症临床研究的二代测序解决方案——攻克FFPE样本、ctDNA和低频变异
利用二代测序开展癌症临床研究需要克服几大难题。FFPE样本DNA降解程度高、血液中的游离肿瘤核酸样本量少，片段化程度高、驱动变异的等位基因频率往往很低，高通量测序平台标签跳跃问题限制低频变异的准确检测等。本讲座将重点介绍如何种用安捷伦二代测序配套建库与质控工具解决在癌症临床研究中经常遇到的几大问题，同时介绍安捷伦最新推出的癌症二代测序产品线Multiplicom。