纳米孔测序揭示的新冠基因组突变及其临床意义
四川大学华西医院实验医学科报导了一种具有重要临床意义的新冠病毒Nsp1（Δ500-532）突变株，并从分子病毒、分子流行病和临床表现角度阐述了该突变株的特征。研究成果发表在《Cell Host & Microbe》（IF 15.7）。我们邀请到本文通讯作者：四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和实验医学科耿佳研究员为大家详细介绍研究团队利用纳米孔三代测序技术对来自于248位新冠感染者的310个临床样本进行病毒全基因组测序，结合临床数据对检测到的突变株进行分子流行病学分析和表征。
会议日程
| 时间 | 主题 | 讲师 |
| 15:00-15:20 | 欢迎致辞与纳米孔测序技术平台及产品介绍 | 王海 Oxford Nanopore中国区战略客户经理 |
| 15:20-16:00 | 纳米孔测序揭示的新冠基因组突变及其临床意义 | 耿佳 研究员 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和实验医学科 |
| 16:00-16:10 | 在线答疑，互动环节 | 耿佳 研究员/王海 Oxford Nanopore中国区战略客户经理 |
蛋白质氨基酸修饰的发现和生理意义研究
氨基酸是细胞信号和代谢的重要调控因子。氨酰tRNA合成酶（ARS）和它所对应的氨基酸通常有着类似的调控功能。我们发现每个ARS可以催化形成相应的蛋白质赖氨酸上的氨基酸修饰并且传递氨基酸的信号。在细胞里，氨基酸可以促进ARS和它的底物蛋白的相互作用，从而促使ARS将活化的氨酰-腺苷酸（氨酰-AMP）结合到底物蛋白的赖氨酸的侧链氨基上形成氨基酸修饰。氨基酸修饰可以被去乙酰化酶SIRT家族去修饰，特别是SIRT1和SIRT3。说明了去氨基酸修饰和去乙酰化修饰可能有着类似的机理。mTORC1 信号通路中的关键蛋白RagA/B 的142位赖氨酸（K142）上的可逆的亮氨酸修饰可以调控mTORC1信号通路的活性。细胞凋亡信号通路中的关键蛋白caspase9的 409/410位赖氨酸（K409/410）以及 ASK1 的688位赖氨酸（K688）上的谷氨酰胺修饰可以抑制细胞的凋亡。总的来说，我们发现了ARS的不同于蛋白质合成的新的催化活性，以及细胞内氨基酸信号的感知和传递的机制，并为氨基酸和ARS的调控功能提供了新的机理解释。
关于【第一作者讲坛】：
CST十分重视为科学家的成就喝彩，为科学家的成长赋能。自2008年进入中国起，就和中国细胞生物学学会、中国细胞生物学学报等合作，先后冠名或设立终身成就奖、杰出成就奖、优秀青年研究员奖、优秀论文奖、CST卓越创新转化奖、细胞生物学科学研究优秀人才奖／科研新秀奖，第九届厦门学术会议-CST最佳墙报奖等。
近几年，随着中国科研水平的提升，很多包括80后，90后在内的青年学者已经在国际学术舞台上崭露头角。为了给青年学者提供更自由开放的展示学术成果的机会，促进科研工作者更有效的学术交流，CST在生物谷行云学院开创“第一作者讲坛”。“第一作者讲坛”将邀请已发表有影响力的同行评阅论文的国内外青年才俊，讲述自己的科研故事，促进科研思路的交流，创新技术的探讨。“第一作者讲坛”希望通过“第一作者”的亲历自述，启发更多科研工作者的创新发现。