非编码RNA参与狼疮等自身免疫病的病理机制及临床意义
信号通路中的一些关键分子的表达或功能失调会导致细胞内信号通路紊乱从而参与疾病。非编码RNA（ncRNA）,包括miRNA和长链非编码RNA（lncRNA）在信号传递通路的调节中有着重要作用。我们以系统性红斑狼疮这一重要自身免疫疾病为研究模型来研究非编码RNA在自身免疫病关键致病通路中的作用。我们已发表的系列工作揭示了遗传及表观遗传因子可导致与狼疮重要免疫表型相关的一组miRNA表达异常。我们也进一步多方位阐述了多个miRNA分别或协同参与狼疮脏器受累相关的免疫炎症通路的异常活化的分子机制。更为重要的是，通过体外实验和体内研究证实了靶向干预疾病相关miRNA可以改变疾病的异常免疫病理表型(Nat Med 2012; PLoS Genet 2011; Blood 2010;J Immunol 2010; Arthritis Rheum 2009; 2010; 2011。受邀在Nat Rev Rheumatol上发表特邀综述)。干扰素通路异常激活在系统性红斑狼疮的发病中起着重要作用。近期我们的研究发现lncRNA能调节干扰素通路中的一个关键转录因子STAT1的表达从而参与STAT1信号传递通路的调节。这些研究为深入阐明ncRNA在自身免疫性疾病发生发展中的细胞和分子机理，为今后发展ncRNA靶向治疗提供理论基础。
非编码RNA参与狼疮等自身免疫病的病理机制及临床意义
信号通路中的一些关键分子的表达或功能失调会导致细胞内信号通路紊乱从而参与疾病。非编码RNA（ncRNA）,包括miRNA和长链非编码RNA（lncRNA）在信号传递通路的调节中有着重要作用。我们以系统性红斑狼疮这一重要自身免疫疾病为研究模型来研究非编码RNA在自身免疫病关键致病通路中的作用。我们已发表的系列工作揭示了遗传及表观遗传因子可导致与狼疮重要免疫表型相关的一组miRNA表达异常。我们也进一步多方位阐述了多个miRNA分别或协同参与狼疮脏器受累相关的免疫炎症通路的异常活化的分子机制。更为重要的是，通过体外实验和体内研究证实了靶向干预疾病相关miRNA可以改变疾病的异常免疫病理表型(Nat Med 2012; PLoS Genet 2011; Blood 2010;J Immunol 2010; Arthritis Rheum 2009; 2010; 2011。受邀在Nat Rev Rheumatol上发表特邀综述)。干扰素通路异常激活在系统性红斑狼疮的发病中起着重要作用。近期我们的研究发现lncRNA能调节干扰素通路中的一个关键转录因子STAT1的表达从而参与STAT1信号传递通路的调节。这些研究为深入阐明ncRNA在自身免疫性疾病发生发展中的细胞和分子机理，为今后发展ncRNA靶向治疗提供理论基础。
朱宝利：肠道微生物对人类健康的意义-第4段
介绍了肠道微生物在人类健康中扮演的角色，产生维生素、调控新陈代谢和储存营养、帮助消化吸；如何保护人体健康，与病原微生物竞争资源、产生抗生素、改变人体外环境等内容……
实验室自动化在当代热门研究领域的意义及应用
随着生物学研究对通量、过程、成本可控度的需求的不断增长，自动化移液工作站正在加速进入生物实验室。借助现代化设备，越来越多科学工作者们得以从日益繁重的重复工作中解放出来，在无损甚至提高工作质量的同时，将精力投入到真正的研究中。本次网络研讨会将结合实例，介绍实验室自动化对生命科学研究的助益及其在临床应用方面带来的积极影响，并且分析自动移液工作站的优势对日常实验室工作的重要性。
吕雪梅：肿瘤内部和之间异质性的演化及其医学意义
介绍了肿瘤研究进展，提到了肿瘤异质性、细胞群体多样性和进化驱动力、肿瘤内部异质性。提出肿瘤内部多样性分析的关键是取样。肿瘤细胞存在于癌旁“非肿瘤”组织中的证据。
胡讯：乳酸阴离子和氢离子在肿瘤细胞抵抗葡萄糖剥夺中的作用及其临床意义
介绍了肿瘤代谢两大基本问题，肿瘤细胞如何耐受葡萄糖剥夺，提到肿瘤细胞在体内和体外葡萄糖代谢模式是不同的，提到了lactic acidosis 的两大作用“抵抗葡萄糖剥夺，节约利用葡萄糖”等。
黄 建 ：γδT细胞在人大肠癌免疫微环境中的作用机制及意义
主要介绍了γδT细胞相关研究背景，γδT细胞在抑制性TME中的作用。新型cd39 +γδTreg细胞在CRC中的作用。 γδT细胞作为一种潜在的临床免疫治疗药物。
蛋白质氨基酸修饰的发现和生理意义研究
氨基酸是细胞信号和代谢的重要调控因子。氨酰tRNA合成酶（ARS）和它所对应的氨基酸通常有着类似的调控功能。我们发现每个ARS可以催化形成相应的蛋白质赖氨酸上的氨基酸修饰并且传递氨基酸的信号。在细胞里，氨基酸可以促进ARS和它的底物蛋白的相互作用，从而促使ARS将活化的氨酰-腺苷酸（氨酰-AMP）结合到底物蛋白的赖氨酸的侧链氨基上形成氨基酸修饰。氨基酸修饰可以被去乙酰化酶SIRT家族去修饰，特别是SIRT1和SIRT3。说明了去氨基酸修饰和去乙酰化修饰可能有着类似的机理。mTORC1 信号通路中的关键蛋白RagA/B 的142位赖氨酸（K142）上的可逆的亮氨酸修饰可以调控mTORC1信号通路的活性。细胞凋亡信号通路中的关键蛋白caspase9的 409/410位赖氨酸（K409/410）以及 ASK1 的688位赖氨酸（K688）上的谷氨酰胺修饰可以抑制细胞的凋亡。总的来说，我们发现了ARS的不同于蛋白质合成的新的催化活性，以及细胞内氨基酸信号的感知和传递的机制，并为氨基酸和ARS的调控功能提供了新的机理解释。 关于【第一作者讲坛】： CST十分重视为科学家的成就喝彩，为科学家的成长赋能。自2008年进入中国起，就和中国细胞生物学学会、中国细胞生物学学报等合作，先后冠名或设立终身成就奖、杰出成就奖、优秀青年研究员奖、优秀论文奖、CST卓越创新转化奖、细胞生物学科学研究优秀人才奖／科研新秀奖，第九届厦门学术会议-CST最佳墙报奖等。 近几年，随着中国科研水平的提升，很多包括80后，90后在内的青年学者已经在国际学术舞台上崭露头角。为了给青年学者提供更自由开放的展示学术成果的机会，促进科研工作者更有效的学术交流，CST在生物谷行云学院开创“第一作者讲坛”。“第一作者讲坛”将邀请已发表有影响力的同行评阅论文的国内外青年才俊，讲述自己的科研故事，促进科研思路的交流，创新技术的探讨。“第一作者讲坛”希望通过“第一作者”的亲历自述，启发更多科研工作者的创新发现。
纳米孔测序揭示的新冠基因组突变及其临床意义
四川大学华西医院实验医学科报导了一种具有重要临床意义的新冠病毒Nsp1（Δ500-532）突变株，并从分子病毒、分子流行病和临床表现角度阐述了该突变株的特征。研究成果发表在《Cell Host & Microbe》（IF 15.7）。我们邀请到本文通讯作者：四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和实验医学科耿佳研究员为大家详细介绍研究团队利用纳米孔三代测序技术对来自于248位新冠感染者的310个临床样本进行病毒全基因组测序，结合临床数据对检测到的突变株进行分子流行病学分析和表征。