个体化医疗领域中肿瘤标记物的研究进展
2013第一届数字PCR前沿应用研讨会于2013年8月20日（20日注册）~8月23日在敦煌（敦煌山庄）召开，2013年作为PCR技术诞生30周年，在美丽的敦煌，本次论坛围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
干细胞治疗下肢缺血的临床转化研究和进展
目前，国内外报告应用干细胞治疗下肢缺血性疾病已取得较好疗效，但多为近期疗效，远期疗效和安全性报告少见。我们对外周血干细胞治疗下肢缺血性疾病进行了一个5年期的远期疗效和安全性观察，发现干细胞治疗5年后原来近期疗效好的患者大部分能维持疗效；所有患者生化指标无特殊改变，注射细胞的下肢未发现导致肿瘤情况。我们也开展了脐带间充质干细胞治疗下肢缺血性疾病的研究，取得了一定的疗效，在安全性方面也没有发现问题。
张建中：幽门螺杆菌诊断技术及其研究进展
目前常用的幽门螺杆菌诊断技术（包括有创和无创性体外诊断技术）及根除药物选择相关的抗生素敏感试验和CYP2C19酶多态性检测技术进行全面介绍，对各种相关诊断方法的优缺点和应用进行评述，对相关的研究进展进行介绍。
间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
以年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性（RP）为代表的视网膜变性疾病是全球性重要的致盲眼病。临床上，AMD分为渗出性（湿性）和萎缩性（干性）两大类。尽管眼内注射抗VEGF药物治疗对干预湿性AMD有一定效果，但对更为常见的干性AMD目前尚缺乏有效治疗办法，加之眼部的特性，使之成为世界性干细胞应用研究热点。与美国以胚胎干细胞（ESC）进行视网膜前体细胞和视网膜细胞分化获得的供体细胞、日本以诱导性多能干细胞（iPSC）来源的视网膜色素上皮细胞（RPE）为主要供体细胞开展视网膜下腔移植不同，我们研究团队以间充质干细胞（MSC）和脂肪来源干细胞（ADSC）为供体细胞，并利用RCS大鼠这种遗传性视网膜变性模型为工具，进行视网膜下腔移植进行研究。本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
高血压相关miR研究进展
本实验应用miRNA芯片检测了高血压患者外周血浆miRNA表达谱，共有18种miRNA表达有差异，其中HCMV编码的miRNA hcmv-miR-UL112在高血压组较健康对照显著高表达（3.78 vs. 1.50，p<0.0001）；hcmv-miR-UL112能够通过作用于下游靶基因IRF-1及MICB导致免疫逃逸及血压调节障碍。
干化学产品的研发进展及展望
科华生物工程股份有限公司是国内专业从事诊断试剂的上市公司。产品包括了酶免、生化、分子诊断、免疫层析等。近几年公司注重POCT产品的研发和科技投入，尤其在干式生化产品研发方面在国内起步较早，目前已建立了相对成熟的研发平台和技术储备。目前已有三个干化学产品完成了注册申报，后续产品正在进行进入临床验证阶段。配套的测试仪器由公司独立设计完成。公司干化学产品相关技术申请了三项国家发明专利，已有两项获得授权。报告将重点介绍干化学产品研发的平台建设、产品的主要特点、及对干式生化等POCT产品未来发展的展望。
生物仿制药的研发进展
报告简述生物仿制药的概念、要求，以及生物仿制药与化学仿制药的差异；然后阐述目前全球生物仿制药的现状，包括欧盟、美国、日本和印度等，以及在中国的情况；接着分析生物仿制药的魅力、优势、面临的机遇与挑战；后半部分是一个关于生物仿制药相似性研究的案例分析，具体从结构确证、质量标准、稳定性、临床前、临床和上市后这六个方面展开。
生物药制造纯化技术进展与趋势
随着越来越多的生物药物得到批准和投入生产，临床使用剂量达到数十至数百毫克，对生产制造纯化工艺的效能和成本要求也越来越高。生物技术药物产业的发展对生产制造规模和产品纯度指控量的要求也越来越严格。模仿文献案例的一般策略难于实现生物技术药物研发与制造的超越。利用生物识别性质的差异的亲和纯化技术, 其高度选择性质具有纯化效率(纯化倍数)高、纯化步骤少、重复性好、操作简单的优点是在制造水平提高生物仿制药竞争力的有力手段。
稳定的小分子仿生亲和配体,能够保持传统亲和技术的优点，又具有稳定性好，制备便宜的特点。不仅能够提供高效的纯化倍数、重复性的结果，而且配体极少脱落。这种仿生亲和分离技术是至今为止最有效的高纯生物活性产品的工业化大规模生产技术。生产中可以减少纯化步骤， 缩短生产周期，降低生产成本, 提高生产效率。将在生物技术药物制造纯化方面发挥重要作用。此外对背景蛋白在各种纯化步骤中效果的研究与数据积累，也有助于在项目设计阶段提高研发的效果， 缩短研发工作周期，有可能带来创新的思想方法与突破性研究策略。
白血病免疫治疗进展
免疫系统的抗白血病作用在异基因造血干细胞移植（allo-HCT）得到很好的证实。allo-HCT治疗白血病的成功除了大剂量放化疗的作用外，移植物中免疫细胞的抗白血病(GVL)作用也是主要机理之一。近20多年来，随着对抗肿瘤免疫机制了解的深入，肿瘤免疫治疗又进入一新的高潮，很多免疫治疗方法已经进入临床试验，虽然仍处于探索阶段，但一些方法已经显示其良好的前景。
目前，免疫治疗策略与方法很多，通常很多方法互相联合以发挥更大的作用，主要包括以下几类。
1.过继性免疫细胞治疗：主要包括allo-HSCT后DLI、NK、CIK、CTL等；
2.抗体治疗：如抗CD20、CD33、CD52单抗等；
3.疫苗治疗；
4.细胞因子或非特异免疫刺激剂；
5.减少体内免疫抑制因素治疗。
抗肿瘤靶向细胞免疫治疗进展
随着抗原递呈机制与细胞对特异性抗原识别机制的揭示、众多重要的人细胞因子及其功能的发现、分子克隆与细胞克隆技术的发展,细胞免疫治疗日益受到重视,并成为肿瘤等疾病临床治疗新思路、新方法的研究热点,肿瘤的细胞免疫治疗技术也在近20年内得到了广泛深入的研究和临床实践