神经退行性疾病：有一个潜在的基因
Petsko和其他人还研究了患者的家族性肌萎缩侧多发性硬化症（ALS）、Lou Gehrig病和他描述这项工作的一部分3. 他们知道许多基因突变的ALS编码RNA结合蛋白这些蛋白质聚集体形成的神经元ALS患者。这些蛋白质的表达，FUS TDP43，在酵母中，导致相同的表型。一个屏幕的酵母基因能抑制FUS / TDP43毒性鉴定五个基因和所有编码的RNA结合蛋白。令人兴奋的，一些这些基因的人类同源也显示块FUS /人类神经元与新生鼠TDP43毒性。这些令人鼓舞的结果产生了希望有针对性的基因治疗可能提供一个未来的治疗对于这种可怕的神经退行性疾病。
唐北沙：精准医疗与神经退行性疾病
分享了一些神经退行性疾病案例，提到了神经退行性疾病的背景。精准医疗知道神经退行性疾病诊疗等相关关系，做了PD概述。常染色体显性遗传PD(AD-PD)相关的致病基因突变分析，以及药物基因组学与PD个体化治疗。
王彭：北京生物银行标准化建设与管理
介绍了转化医学、精准医学概念提出背景，提到了是生物样本库的重要性及中国样本库的分布，介绍了样本库的大致分类以及几个基本理念。介绍了北京生物银行建设背景及相关内容。
魏文胜：使用配对gRNA的长链非编码RNA进行CRISPR - Cas9介导基因组缺失筛选
介绍了通过基于CRISPR/Cas9技术，使用成对的gRNA进行基因缺失筛选长非编码RNA。
使用安捷伦 Seahorse XF 分析仪实时分析功能代谢表型以进行干细胞研究
细胞能量代谢和干细胞功能调控之间存在明确的关联性。近期研究数据表明，需要将代谢表型从相对以糖酵解为主转变为相对以氧化磷酸化为主，以分化为特定细胞（例如神经细胞）。这个过程在细胞从相对增殖状态进入通常的分解代谢、已分化状态时发生。目前的研究工作主要集中在利用代谢技术手段调控细胞，从而促进特定细胞谱系分化。安捷伦 Seahorse XF 分析仪通过对两个重要细胞通路的速率进行定量，来测定代谢表型。安捷伦采用活细胞和无创无损的方式进行测定。目前，研究人员正在运用该技术确定细胞分化时的最优代谢表型。本演示文稿将介绍这些领域中的最新研究，以及在这些研究中用于评估相对代谢平衡的代谢表型分析的基本原理。
利用量化成像流式细胞仪进行体外微核试验的自动检测
体外微核试验是对遗传毒性和细胞毒性进行量化的最广泛的试验之一，特别是作为开发化学药品和药物的筛选工具。微核（MN）是整个染色体或染色体片段在细胞分裂中期到后期形成的，并在分裂后被排除在主核之外。微核形成小而圆且有包核膜的形状，可以作为遗传毒性试验的终点。微核试验通常由人工在显微镜下进行，费力且较为主观。 ImageStream® X（ISX）成像流式细胞仪结合高分辨率的荧光图像和流式细胞仪检测罕见事件的捕获能力，以及精确的图像分析量化能力，可高速准确的自动进行微核试验。在本次网络研讨会，将主要介绍量化成像流式细胞仪在体外微核试验的应用。使用Mark II成像流式细胞仪进行检测图像的单、双核细胞及多核细胞，并通过自动识别和图像数据分析软件（IDEAS）进行统计。这项工作首次证明了全自动方法在体外流式细胞仪平台上进行微核试验的可行性。
千里之行始于足下——如何让你的发现可靠可重复？
正确的科研理念与实验素质是取得科研成功的基础。本讲座将着重阐述如何确保生物医学研究的真实性与可靠性，并以实例详细讲解如何着手建立研究课题，如何设计研究课题，如何正确开展科学研究，以及如果用了不可靠的试剂，可能会导致截然不同的实验结果，偏离研究真相。本讲座全面讲解如何深入开展信号通路的研究，从大数据挖掘到锁定目标信号通路，进一步探讨疾病分子机制，并涉及到相关主流的实验技术，如修饰蛋白质组数据库使用、WB、ChIP、IHC、PTMScan蛋白质翻译后修饰高通量筛选技术等。
如何进行快速有效的病毒清除验证
目前动物源性病毒感染人类的风险性极高，潜在的医源性感染性问题变得日益突出。近些年为提高制品的生物安全性，国内外药品申报对于病毒清除验证的研究也越来越重视，因此，如何进行快速有效的病毒清除验证十分重要。本次讲座的内容主要涉及病毒清除验证的必要性、合规性以及验证的方式、方法、影响因素等等，帮助大家更快速有效地进行病毒清除验证研究。
加速药剂研发和放行——安捷伦革命性的激光红外成像和透射拉曼技术
本讲座将介绍量子级联激光红外成像技术（LDIR）在药物成分分布、晶型筛选、盐交换研究、多层片剂分析上的应用。 相对于传统的配方分析技术，如红外成像和拉曼成像等技术，LDIR技术最新量子级联激光器（QCL），用化学成像的方式使配方含量分析的速度成倍提升。可在极短时间内得到片剂含量分布/晶型等信息，并且提供清晰的高质量图像和光谱数据。 这种强大的解决方案为您提供了比以往更多的统计数据，帮助用户解决R&D阶段遇到的片剂含量分布问题、研究药物晶型转换问题、分析缓释多层药物层间一致性问题以及鉴定外来颗粒及杂质污染问题等。 可帮助客户大大缩短处方研究的时间，大大加快新药/仿制药上市的速度。 而定量透射拉曼技术则可以实现高通量药物主成分含量均匀性分析，为片剂和胶囊生产的过程质量控制和产品最终放行提供快速和低成本的选项。
