GE：抗体药物开发中细胞培养基的筛选、优化与补料策略
在抗体药物的开发过程中如何选择合适的无血清细胞培养基，在实验结果未达到预期要求时，如何做培养基的优化，及feed-batch培养模式下，如何优化补料策略，来提升细胞状态、延长表达周期、提高抗体产量。
GE：在单抗药物的上游整体解决方案
通过本次讲座您将能够了解GE在单抗药物的上游整体解决方案。 讲座内容将涉及如何使用WAVE波浪型生物反应器通过灌注培养获得高密度细胞达到1×108c/ml，完成种子细胞制备将Split ratio提高到1:50-1:100；如何使用一次性生物反应器XDR200实现CHO细胞高密度培养达到30 x 106c/ml，并结合中空纤维技术实现高密度灌注培养；同时还将涉及一次性配液系统如何实现pH、电导、温度的自主反馈调节，并进行数据记录，以更满足GMP法规要求等。
基于种族的药品的危害
社会公平的支持者、法学学者多萝西·罗伯茨向我们传递了一条精炼而充满力量的信息：基于种族的药品有极大的危害。即使在今天，仍有很多医生把种族信息当作一种诊疗的捷径；面对诸如疼痛耐受等重要问题时，医生们只根据病人的肤色，而非科学的观察与检测结果，来提供诊疗方案。在这个批判性极强的演讲中，罗伯茨把基于种族的药品诸多挥之不去的问题一一进行陈述，并邀请我们为了终结这种药品而贡献一份力量。“当务之急是，要彻底摒弃这些落后的历史遗留产物，”她如是说，“让我们的人道主义思想深深扎根，打破人与人之间真正的障壁——社会的不平等现象。”
混合不同药物会如何？
如果你为了治疗两种不同病症而服用不同的药物，这就有一个发人省醒的问题：由于药物的协同机理很难研究，你的医生可能不会通晓同时服用的后果。在这个有趣而又易懂的谈话中，Russ Altman揭示了医生是怎样用一种新奇的资源研究未知的药物间作用的：搜索引擎索引。
PerkinElmer：从表型到靶点的药物研发流程
传统基于靶点（target-based）的药物研发流程耗费大量的时间（历时10年以上）和财力（数十亿美元），这种流程的成功率相当低，只在极少数的研发案例中出现能通过整个流程最终上市成为治疗疾病的药物，究其原因是从体外到体内的过程违背了药物发挥作用的基本原则，即只有在生理环境下有效果才算真正的效果。
近年来越来越多的药物研发转变为始于表型研究，继而转入靶点研究的新流程。这个流程的核心在于先确定候选药物能否引起细胞生理形态的改变，进而确认作用靶点，辅以正交实验的方法，通过大数据分析得到坚实可靠的结果。
在这次研讨会中，我们的专家将会在以下方面与您探讨：
(1).非标记检测在不用类型细胞表型研究中的应用
(2).细胞成像在表型研究中的应用
(3).靶点研究的最新实验方法
(4).通过正交方法获得坚实可靠的实验结果
神经信号通路和精准化药物研发
网络研讨会内容介绍：
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（3）蛋白精确亚细胞定位和表达调控对药物研发的指导意义。
（4）标记蛋白在脑疾病精准化诊断中的应用。
（5）CST严格验证抗体在神经科学和神经退行性疾病研究中的应用。
AB SCIEX TripleTOF 系列液质联用系统简介及其在生物制药领域中研究中的应用
AB SCIEX TripleTOF 系列液质联用系统简介及其在生物制药领域中研究中的应用
