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丁秋蓉:基因组编辑在干细胞疾病模型立和基因治疗中的应用

介绍了人群疾病基因组学的研究,尤其是全基因 组关联分析(GWAS)和罕见病研究,提示多个基因以及基因组区域和代谢综合征的发病显著相关。深入解析这类遗传发现,我们从基因组学研究出发,综合人多能干细胞疾病模拟、基因组编辑技术和模 式动物平台,对SORT1、AKT2、KLF14等代谢疾病相关基因组位点进行了功能和分子机制的深入解读;并研究利用基因组编辑技术体内直接靶向成体细胞,立高效、特异和安全的核酸酶体内运输方式,探索潜在的代谢疾病新基因治疗方案。

2017-09-15 课时:41分钟

Agilent V1高通量前处理技术助力NGS文库构

伴随着生物及分析实验的成熟,立了众多成熟复杂的实验平台,无论是化合物筛选、二代测序文库构、微量蛋白筛选纯化、液相质谱样品前处理,复杂的移液操作和海量的样品都使得实验人员力不从心,自动化的普及除了能摆脱重复劳动,解放双手,更能高质量高通量的完成这些实验,提高重新性。安捷伦自动化解决方案,不仅有高精度高可靠性易维护的硬件基础,更有简单易学的软件操作,无需编程基础即可轻松上手。

2017-09-14 课时:40分钟

张志强:“服务基层医疗 共创美好人生” -基层医院iOSS标准化检验科设经验分享

介绍了1.基层医院检验科有什么痛点?2.基层医疗国家政策与趋势?3.IOSS检验科是什么?4.IOSS检验科能解决什么?5.IOSS项目对医院与政府有什么好处?6.IOSS项目实施与合作。7.客户案例与口碑。8.公司简介与荣誉。

2017-10-05 课时:24分钟

周代星:立遗传疾病和癌症诊疗的新纪元

介绍了测序领域的发展状况,提到了遗传疾病及其治疗、产前检测、介绍了贝比安的核心产品等,

2017-10-05 课时:42分钟

陈晨:健康大数据时代的精准预防及慢病防控体系设之美年实践

主要介绍了1.背景与现状.2.大数据时代的精准预防.3.美年的发展与实践。4.未来的场景,我们的展望,四个方面的内容。

2017-11-14 课时:32分钟

陈重:BT-DT时代的精准医学

介绍了一些精准医学的定义,特征,提到了老基因检测技术的革新,检测成本的下降,NGS在医学领域的应用,精确检测助理优生优育,提到了肿瘤的一些相关问题,也提到了ctDNA测序的应用等。

2017-11-16 课时:35分钟

郑洪坤:基于云生态的基因知识库构与应用

介绍了1.基因科技行业简介。2.“云生态”概念的提出。3.基于“云生态”的知识库的构。4.“云生态”知识库的巨大价值。

2017-11-24 课时:26分钟

刘杰:基于大数据疑难病诊断平台的立及肿瘤精准治疗方案选择.VSP

介绍了基于大数据疑难病诊断平台的立及应用,提到希特林缺乏症及其发病机制,慢性肝脏转归无创诊断数学模型,提到了新一代肿瘤标记物:ctDNA,以及精准方案的选择等。

2017-12-11 课时:57分钟

:γδT细胞在人大肠癌免疫微环境中的作用机制及意义

主要介绍了γδT细胞相关研究背景,γδT细胞在抑制性TME中的作用。新型cd39 +γδTreg细胞在CRC中的作用。 γδT细胞作为一种潜在的临床免疫治疗药物。

2017-12-14 课时:40分钟

安捷伦基因组学系列讲座:二代测序文库构新理念

实验室样本量增加了,原先的机械打断仪不够用了,再买一台又没有预算,怎么办?样本来源过于稀有,初始样本量不足以支撑常规库方法,怎么办?趋动基因的突变频率低,接近测序错误率,无法区分是真实突变还是系统错误,怎么办?安捷伦文库构新方案,帮你省去机械打断仪,让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率,解决低起始量样本库问题,有效区分真实突变与系统错误,并实现快速文库构。新方案,新理念,新高度。

2019-11-27 课时:43分钟