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膜蛋白和线粒体蛋白组学在医学研究中的

膜蛋白即生物膜所含蛋白,主要参与信号识别和传递、物质运输、细胞粘附和酶促反等。大约有30%的基因编码膜蛋白质,其中50%是目前已知的药物靶点。通过对膜蛋白质进行分离、质谱鉴定和定量,对进一步阐释生命机理、寻找疾病标志物、筛选药物靶点及毒理学研究具有重要意义。 线粒体是真核细胞内重要的细胞器,除参与能量代谢外,还与多种生理、病理活动密切相关,如退行性疾病、衰老、癌症等。运用蛋白质组学技术,研究不同生理和病理状态下线粒体蛋白的变化趋势和相互关系,为线粒体相关疾病的诊断和治疗提供重要的标志物和药物作用靶点。

2018-12-27 课时:35分钟

新药研发生产中的PAT创新技术与用网络研讨会

近年来中国制药行业蓬勃发展,生物类似药、创新药迅速崛起,研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市,使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发,具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而,机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例,在未来将有多个同类产品先后涌入市场。在国内外药企研究焦点相对集中的情况下,如何在研发阶段抢占先机显得至关重要。哪些前沿方法和技术能够帮助企业优化工艺,提高生产效率,降低研发成本,同时保证产品质量,符合法规要求将成为实验设计过程中的首要问题。在本期的研讨会中,我们将展示几款能够助力企业研发生产速度的创新工具,希望会后能够进一步交流,真正解决您实际工作中遇到的困扰和难题。

2019-01-25 课时:83分钟

【直播】循证医学--Meta分析系列课程---效指标选择

指标选择 效指标类型 效指标选择注意事项

2019-02-28 课时:42分钟

流式细胞术实验精要及其在癌症研究中的

流式细胞术发展于20世纪60年代,是一种可以对细胞或者亚细胞结构进行快速分析和分选的技术。具有检测速度快、检测参数多、灵敏度高、可定量、可分选等优势,是一项综合了激光技术、计算机技术、流体力学、生物学技术等多领域成果的高科技方法,在生物学、临床医学、药物学等多领域有着广泛的用。

2019-11-29 课时:44分钟

气质联用技术在呼吸气无创诊断研究中的

随着社会发展脚步的加快,人们生活水平的不断提升,我们对个人健康的关注度也在提升,防控、预防是最经济有效的健康策略。近年来,恶性肿瘤和慢性呼吸系统疾病的发病率呈现逐年攀升的态势,严重影响了人们的健康和生活质量,这类疾病的早期筛查和诊断是降低其发病率与死亡率、提高人们生存质量的重要手段。质谱作为临床检测新技术,在生命组学、精准医疗以及临床医学研究中发挥着重要作用。与传统侵入式诊断方法学相比较,利用气相色谱质谱联用技术开展的非侵入式研究方向,通过对呼气中靶标物质的检测研究,即可更加快速,高通量、对患者无创伤的情况下给出更为准确的诊断结果。作为早期癌症筛查的方式,预期每年将挽救10万人的生命,节省百亿人民币的医疗资源。本次讲座主要包含: 1、气相色谱质谱联用技术在呼吸气诊断研究中的优势 2、气质联用技术在呼气诊断研究中的筛查流程和

2020-03-18 课时:55分钟

直击COVID-19 – Fluidigm质谱流式技术对新冠病毒研究挑战

随着新冠疫情在全球的爆发,人类急需加快对病毒及其相关领域的研究步伐,寻找攻克病毒的方法。Fluidigm独有的质谱流式技术,可在单细胞水平实现五十种以上蛋白标志的同时检测,可以对细胞群体进行更加全面、精细的分型,并深入分析细胞内信号通路,研究细胞因子的表达水平,对于了解病毒感染机制,疫苗研发及治疗方案设定均具有重大意义。本次讲座将为您介绍Fluidigm质谱流式技术的前述优势如何对新冠病毒研究的各项挑战,助您知己知彼,科学抗疫!

2020-05-08 课时:45分钟

基于CR3520 cIEF-MS的尿白蛋白分析及其临床用研究

膜性肾病(MN)是全世界原发性肾小球疾病的最常见原因之一。M型磷脂酶A2受体(PLA2R)被证明是一类非常有效的生物标志物,在70%以上的特发性膜性肾病(IMN)病例中表达,现已被广泛的用于临床诊断。但是PLA2R在区分原发与继发MN上表现不佳。 本研究在此前尿蛋白检查的基础之上,采用CR3520毛细管等电聚焦质谱法(CR3520 cIEF-MS)对原发性和继发性MN患者的尿白蛋白进行了表征。 本研究发现尿白蛋白的种类在不同的MN患者尿中存在显著差异,这一差异在膜性肾病亚型分型中具有潜在的用前景。 此外,使用CR3520 cIEF-MS进行尿蛋白分析也将有益于许多其他类型的肾脏疾病(例如慢性肾脏病,糖尿病肾病等)病理,预后和诊断的研究。

2020-05-29 课时:63分钟

毛细管区带电泳-质谱技术用于自下而上蛋白质组学研究

研究蛋白质组在不同生物状态下的动态变化对于阐明蛋白质在疾病发生与发展过程中的作用极其的重要。基于质谱的自下而上蛋白质组学方法已经被广泛的用于各种生物问题的研究。在线反相色谱质谱(RPLC-MS)一般是蛋白质组学研究的首选技术。目前,基于RPLC-MS的自下而上蛋白质组学方法并不完美, 还有一些技术挑战亟待解决。 首先,大规模的准确的区分蛋白质变体 (protein isoforms) 非常困难,因为大多数蛋白质的鉴定仅仅是依赖于有限的几条肽段。进一步改进肽段分离的峰容量有望改善蛋白质变体的表征。其次,单细胞蛋白质组分析极具挑战,因为目前的RPLC-MS技术的灵敏度还相差甚远。发展更高灵敏度的蛋白质组学方法势在必行。毛细管区带电泳质谱技术(CZE-MS) 被认为是另一个自下而上蛋白质组学的重要工具,因为它可以实现高效的肽段分离以及高灵敏度的肽段检测。 在此次演讲中,将介绍用新型超低流速鞘流液接口和离子源(深圳市永道致远科学技术有限公司CMP Scientific品牌EMASS-II ion source)的CZE-MS技术而开发的蛋白质组学方法,并对蛋白质组学的历史及其主要挑战和机遇,对如何提高CZE-MS对蛋白质组学的灵敏度和峰容量的方法进行讨论,和对基于CZE-MS的蛋白质组学的未来发展方向进行一些思考。

2020-06-03 课时:63分钟

毛细管区带电泳-质谱技术用于自下而上蛋白质组学研究

研究蛋白质组在不同生物状态下的动态变化对于阐明蛋白质在疾病发生与发展过程中的作用极其的重要。基于质谱的自下而上蛋白质组学方法已经被广泛的用于各种生物问题的研究。在线反相色谱质谱(RPLC-MS)一般是蛋白质组学研究的首选技术。目前,基于RPLC-MS的自下而上蛋白质组学方法并不完美, 还有一些技术挑战亟待解决。 首先,大规模的准确的区分蛋白质变体 (protein isoforms) 非常困难,因为大多数蛋白质的鉴定仅仅是依赖于有限的几条肽段。进一步改进肽段分离的峰容量有望改善蛋白质变体的表征。其次,单细胞蛋白质组分析极具挑战,因为目前的RPLC-MS技术的灵敏度还相差甚远。发展更高灵敏度的蛋白质组学方法势在必行。毛细管区带电泳质谱技术(CZE-MS) 被认为是另一个自下而上蛋白质组学的重要工具,因为它可以实现高效的肽段分离以及高灵敏度的肽段检测。 在此次演讲中,将介绍用新型超低流速鞘流液接口和离子源(深圳市永道致远科学技术有限公司CMP Scientific品牌EMASS-II ion source)的CZE-MS技术而开发的蛋白质组学方法,并对蛋白质组学的历史及其主要挑战和机遇,对如何提高CZE-MS对蛋白质组学的灵敏度和峰容量的方法进行讨论,和对基于CZE-MS的蛋白质组学的未来发展方向进行一些思考。

2020-06-03 课时:58分钟

Hi-c技术在医学领域的

Hi-C是高通量染色体构象捕获(High-throughput Chromosome Conformation Capture, Hi-C)技术的简称,是由美国Job Dekker研究团队于2009年开发,最初用于捕获全基因组范围内所有的染色质内和染色质之间的空间互作信息,经过近几年的飞速发展,现已用于基因表达的空间调控机制研究、构建染色体水平参考基因组、构建单体型图谱等方向。在后基因组时代,基因组学研究已全面进入3D时代。

2020-06-11 课时:60分钟