王伟业：平台化医学研究资源的构建与设想
介绍了为什么要建现代生物样本库，为什么协同，平台化医学研究资源。信息化管理-项目资源设计。提到了样本资源信息化的用途。也介绍了应用上最大的问题。介绍了肿瘤样本和病人信息管理实例。提到了中加合作研发的例子。
生物标志物高通量多重检测平台，灵敏度优于ELISA
Milliplex 生物标志物高通量筛选液相悬浮芯片，多重生物标志物检测在疾病研究和转化医学发展中越来越获得重视，而Milliplex多因子检测平台为多重生物标志物检测提供了快速、准确、高效的方法。 生命科学前沿研究需要的是系统性的数据组合以阐明蛋白在生物反应通路上的关系。以xMAP专利技术为核心的多重检测技术，以荧光微珠为载体，比传统方法学更节省时间、更少工作量并且更低大大降低使用成本。 • 只需低至25ul样本以及一个包括了所有试剂的试剂盒 • 订制试剂盒，满足客户自主挑选Biomarker并选择微珠混合形式（预混或非预混）的需求 • 独家提供质控品 • 严格验证确保检测指标的自由组合不影响结果的稳定性和准确性 • 标准品严格质控保证批间稳定性
呼吸系统综合性服务平台在肺部疾病新药研发中的应用
肺部疾病泛指肺脏本身的疾病或全身性疾病的肺部表现。而肺脏作为呼吸系统的主要器官，也成为各类呼吸系统疾病的重点关注和研究对象。 在目前空气污染影响愈发严重，及吸烟、雾霾等不良因素的环境下，肺部疾病已经成为危害人类健康及致死率最高的疾病之一。据国家癌症中心的《2015年中国癌症统计》数据显示，肺癌是我国发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万，成为世界第一肺癌大国。号称“沉默杀手”的慢阻肺疾病（慢性阻塞性肺疾病）近年在我国发病率不断提高，在40岁及以上人群的慢阻肺患病率高达9.9%，也就是说每10人中就约有1人患病。 此次我们邀请了药明康德研究服务部生物部执行主任曹长清博士，为大家详细解读药明康德在肺病领域的最新研究进展，及药明康德呼吸系统综合服务平台如何助力肺部疾病的新药开发。曹长清博士在神经科学、电生理和药理学等方面有超过30年的研究经验，并先后在英国爱丁堡大学、英国伦敦大学、加拿大阿斯利康蒙特利尔研发中心、及康龙化成等担任研发要职。期待您的关注！
许俊泉：CelSee-新一代CTC平台助力临床与科研
介绍了一些肿瘤治疗相关方面的数据，演讲内容主要包括ＣｌＳｅｅ－新一代ＣＴＣ平台。ＣＴＣ项目合作方案。产品发展展望。博奥晶典介绍。
药明康德乙肝新药研发实验平台
慢性乙肝是一个全球性的人类健康问题。全球有2.4亿慢性乙肝病毒感染者，其中中国有9000多万。目前治疗慢性乙肝的药物可以有效的抑制病毒复制， 但难以清除病人体内的乙肝病毒。近年来业界致力于开发新的乙肝治疗靶点以求能够清除病人体内的乙肝病毒，从而得到完全或功能性治愈慢性乙肝。为适应乙肝新药研发的需求，药明康德研究服务部的生物部HBV新药研发服务团队建立了集生物化学、细胞水平实验、人原代肝细胞体系、免疫学、动物模型及临床病毒学的可支持各种病毒和宿主靶点的HBV新药研发实验平台。 药明康德HBV新药研发服务团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多年的服务，在业界赢得了极佳的声誉，是您乙肝新物研发中不可或缺的助手，是您加速乙肝药物研发进程最值得信赖的CRO和最佳的合作伙伴。期待您参与我们11月23日的由药明康德生物部执行主任谷正贤博士主讲的有关药明康德HBV新药研发平台和服务的Webinar。
刘杰：基于大数据疑难病诊断平台的建立及肿瘤精准治疗方案选择.VSP
介绍了基于大数据疑难病诊断平台的建立及应用，提到希特林缺乏症及其发病机制，慢性肝脏转归无创诊断数学模型，提到了新一代肿瘤标记物：ctDNA，以及精准方案的选择等。
药明康德研究服务部生物部大动物疾病模型实验平台
动物疾病模型药效学是新药研发临床前研究最关键的一步。历年来新药临床实验的结果表明如果啮齿类动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床;所以动物模型的挑选须遵循“相似性”、“重复性”、“可靠性”、“适用性和可控性”及“易行性和经济性”五大原则。为适应各大疾病新药研发的需求，药明康德研究服务部-生物部大动物体内药理学团队建立了集心血管疾病、代谢疾病、呼吸系统、泌尿系统疾病、中枢神经系统、胃肠道系统、生殖系统等各种大动物（非人类灵长类、比格犬、小型猪及大白兔）模型、临床前非GLP毒理学及体内药代新药研发实验平台。 药明康德生物部大动物体内药理团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多项药理学帅选及检测的服务，并且成功助推客户完成数个化合物FDA/CFDA的申报；在业界赢得了极佳的声誉，是您新物研发中不可或缺的助手，是您加速药物研发周期最值得信赖及最佳的合作伙伴。
抗体制备关键技术平台和难点解析
质量合格的科研试剂是获得准确稳定实验数据的必要因素之一。抗体作为一种常见的试剂产品，其质量的可靠性得到了广大科研人员的重视。 本次交流会，会和大家回顾目前几种常用的单克隆抗体制备的技术平台，包括传统的杂交瘤融合法和噬菌体展示利用重组表达的方法获得单克隆抗体，以及近几年来被广泛应用的B细胞克隆技术重组获得抗体的方法。从抗原设计和获得、技术平台选择、抗体筛选方案设计、质量验证等多个方面讨论如何获得质量合格的抗体。
药明康德肿瘤细胞系筛选检测平台
随着越来越多的肿瘤细胞的多源性和基因信息的了解，Tumor Profiling Platform “肿瘤细胞系筛选检测平台”为肿瘤学的基础研究、新药的早期研发以及临床前研究等，提供了关键的“系统性”的细胞模型。为了满足肿瘤新药研发的需求，辉源生物投资建立了“肿瘤细胞系筛选检测平台” 。至今已收集1000+株来自于不同类型的肿瘤细胞系，其中有几百株有明确的基因分子水平信息 (aCGH/Affy等数据). 此平台乃是目前中国最大最成熟的平台。 "肿瘤细胞系筛选检测平台"服务部在建立的STR准确和支原体阴性的高可信度的基础上，已经建立起对细胞增殖和体外生物学表型的多种检测方法, 以满足客户在新药开发不同阶段和基础研究的不同需求。其中包括：提供临床试验前肿瘤类型的判断; 提供临床前病人亚群的选择和生物标记物研究的依据; 提供体内肿瘤模型的选择、新靶点鉴定和研究命题的论证；以及作为高通量的新药筛选平台； 等等。 经过多年的努力，此平台已经为国内外的大小客户提供了多项高质量的服务, 其中有不少世界上高知名度的药企和国内的企业，并得到极佳的反馈. “肿瘤细胞系筛选检测平台”是您新药开发不可缺的助手，是您基础研究新靶点的起点。
