王欣：个体肠道菌群的多样性影响寡糖的降解和利用-46分钟完整版
第1段：肠道菌群对人体健康的影响
已知人类结肠中共存着大约1000到1150种的细菌。每个人的肠道内大约有160种细菌，每个人的肠道菌群都有所不同，这对我们健康有什么影响？
第2段：SFB在回肠末端的定值受到雏鸡年龄的影响
第3段：体外肠道模拟系统
什么是体外肠道模拟系统，以及该模型的可靠性评估，在检测食品和药品肠道吸收方面的作用。主要介绍了单级连续发酵模型，在鸡和人的盲肠菌群试验中的具体应用。
第4段：微生物对糖的转化和降解
海洋寡糖和多糖一直是中国人的传统食品，近年来大量用于食品增稠剂中。本段片介绍了微生物对琼胶寡糖、褐藻胶和卡拉胶这三种海洋寡糖的降解情况。还介绍了Ecoli和Bacteroides-Prevotella菌群的协同作用机理。
第5段：观众提问
朱宝利：人体肠道微生物与人体健康关系的研究-48分钟完整版
第1段：名词概念和人类微生物组计划简介
介绍了“元基因组学（Metagenomics）”，“宏基因组（Megagenomics）”等名词的概念和区别，人类微生物组计划的研究历史，常见疾病如粉刺、哮喘、湿疹、心理疾病，与肠道微生物菌群之间的关系。
第2段：美国、欧洲在人类微生物组方面的研究及成果
第3段：肠道微生物的研究总结和体会
人体肠道微生态与肠道黏膜免疫性疾病的关系——与肠道菌群的关系
肠道细菌特意菌群和人体特定疾病关联性的研究——高血压、心血管疾病、心理性
药物代谢与肠道微生物组
第4段：肠道微生物对人类健康的意义
介绍了肠道微生物在人类健康中扮演的角色，产生维生素、调控新陈代谢和储存营养、帮助消化吸；如何保护人体健康，与病原微生物竞争资源、产生抗生素、改变人体外环境等内容……
杜弈奇：肠道微生态与消化道疾病-44分钟完整版
第1段：肠道微生态和益生菌概念在临床上的解读
从临床上看，肠道微生态与哪些消化道疾病有关，肠道微生态的概念，以及有关益生菌和益生元的简单介绍。
第2段：益生菌在炎症性肠病（IBD）治疗上的研究
炎症性肠病（IBD）易复发，免疫抑制剂效果差。本短片介绍了，益生菌在溃疡性结肠炎治疗上的研究。
第3段：益生菌在IBS功能性胃肠病治疗上的研究
本短片讨论了IBS功能性胃肠病的发病率，使用婴儿双歧杆菌35624、植物乳酸杆菌299v（DSM 9843）的治疗效果，以及益生菌疗效不确定性的研究。
第4段：益生菌在抗生素相关性腹泻（ADD）治疗上的研究
益生菌在抗生素相关性腹泻（ADD）治疗上的研究、以及粪便微生态移植（FMT）治疗艰难梭菌感染（CDI）的研究介绍。
第5段：益生菌在幽门螺旋杆菌（HP）感染治疗上的研究
在幽门螺旋杆菌感染（HP），消化性溃疡等疾病上，益生菌如何提高治愈率，降低副作用，以及益生菌种类和数量对HP治疗效果的影响，
第6段：益生菌在肝脏疾病和胰腺疾病治疗上的研究
益生菌在肝脏疾病和胰腺疾病治疗中的作用，以及对重症胰腺炎患者，使用益生菌可能存在的风险。
第7段：观众提问
如何在斑马鱼完整胚胎样本中使用RNAscope®技术进行研究
整胚原位杂交是在完整胚胎和组织中研究基因时空表达模式的有力工具。但现有的实验方法无法准确的直接检测RNA，而且操作耗时，结果和蛋白表达水平不一致。新一代原位定量杂交技术RNAscope®可以在斑马鱼整胚上实现快速高效、精准定量、特异性的多重RNA原位检测。该webinar由美国ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)邀请德国Münster大学细胞生物学研究所Erez Raz教授实验室两位研究员Azadeh Paksa 和 Theresa Gros介绍他们利用RNAscope®技术实现斑马鱼整胚上同时原位检测3个RNA分子进行三维荧光分析。详细介绍了实验操作过程，如何优化条件，降低信噪比以及RNAscope®技术相比传统原位杂交技术的绝对优势。
ACD公司提供RNAscope®原位定量杂交专利技术和产品，详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
文章题目: Simultaneous high-resolution detection of multiple transcripts combined with localization of proteins in whole-mount embryos. Gross-Thebing T, Paksa A, Raz E. BMC Biol. 2014 Aug 15;12(1):55.
qPCR基因表达分析的完整实验流程
在基因表达研究中，real-time quantitative RT-PCR (qRT-PCR) 检测技术带给我们快速、灵敏、精细定量的检测体验。
然而您是否曾留意过：使用不同质量的样品，不同的反转录程序、检测方法（染料或探针）、qPCR平台、试剂及扩增程序等对实验结果造成的不同影响？您是否依然坚信qRT-PCR是基因表达定量的“金标准”？您如何理解不同实验室对某一生物学现象的相悖的研究结果呢？
在qPCR研究领域，已经有很多学者研讨了可能引起qPCR研究结果误差的影响因素，以及相应的质控方法。"MIQE"正是这样一个指导研究人员进行整个实验设计、操作、研究结果分析、报告的参考指南。6月11日，罗氏邀请您一起研习这份指南！
荧光免疫细胞化学检测法（ICC）- 完整
In this video, you will learn how to coat coverships, prepare cell culture plats, plate cells for ICC, fix, permeabilize, block and add a primary antibody to your plated cells, add a secondary antibody, wash the plated cells, double label and mount your coverslips for analysis.
【网络讲堂】CRISPR完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。