基因打靶技术的产生
“如果你强烈地相信一个想法，有时你需要采取一些风险去追求它。”这是2007诺贝尔生理学或医学奖得主之一，马里奥·卡佩奇的看法，本短片讲述他从小鼠组织培养细胞中发展基因打靶技术的历程。
判断基因变异的致病性 - 陈巍学基因（34）
为规范对基因变异的致病性的证据来源、证据强度判定、和判断规则，美国遗传学与基因组学学会，会同病理学会，共同发表了题为《Standards and guidelines for the interpretationof sequence variants》文章。
本视频详细解读了这篇文章。
视频时长21分钟，建议在Wifi条件下观看。
EGFR基因靶向治疗 - 陈巍学基因（35）
EGFR是目前肿瘤靶向治疗当中，最重要的靶子。本视频介绍了：
1、EGFR的结构与功能
2、EGFR在肿瘤中的变异
3、EGFR靶向治疗药物
4、肿瘤对EGFR治疗的耐药
5、EGFR基因变异临床检测方法
视频时长18分钟，建议在Wifi条件下观看：
GE：Dharmacon Edit-R基因编辑平台——即开即用，任性编辑！
CRISPR-Cas9基因编辑系统正以前所未有的速度席卷科研界。自从GE Dharmacon推出Edit-R CRISPR-Cas9系统以来，其"无需克隆，任性编辑"的特点广受好评。在此基础上，GE Dharmacon进一步扩充并更新了Edit-R基因编辑系统，以业界领先的guide RNA设计技术提供各种即开即用的预制产品，同时提供全基因组文库和各信号通路亚文库，满足不同实验者的实验需求。
GE：CRISPR-Cas9基因编辑解决方案
CRISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
KRAS和肿瘤靶向治疗 - 陈巍学基因（36）
本视频介绍KRAS基因：
1、结构与功能；
2、在肿瘤中的变异；
3、对肿瘤靶向用药的指导作用；
4、设计针对KRAS基因的靶向药物的难点，和已取得的部分进展；
视频时长12分钟，建议在Wifi条件下观看：
挖掘有丝分裂基因组的宝藏
Molecular motor proteins are fascinating enzymes that power much of the movement performed by living organisms. In the first part of this lecture, I will provide an overview of the motors that move along cytoskeletal tracks (kinesin and dynein which move along microtubules and myosin which moves along actin). The main focus of this lecture is on how motor proteins work. How does a nanoscale protein convert energy from ATP hydrolysis into unidirectional motion and force production? What tools do we have at our disposal to study them? The first part of the lecture will focus on these questions for kinesin (a microtubule-based motor) and myosin (an actin-based motor), since they have been the subject of extensive studies and good models for their mechanisms have emerged. I conclude by discussing the importance of understanding motor proteins for human disease, in particular illustrating a recent biotechnology effort from Cytokinetics, Inc. to develop drugs that activate cardiac myosins to improve cardiac contractility in patients suffering from heart failure. The first part of the lecture is directed to a general audience or a beginning graduate class.
In the second part of this lecture, I will discuss our laboratories current work on the mechanism of movement by dynein, a motor protein about which we still know very little. This is a research story in progress, where some advances have been made. However, much remains to be done in order to understand how this motor works.
The third (last) part of the lecture is on mitosis, the process by which chromosomes are aligned and then segregated during cell division. I will describe our efforts to find new proteins that are important for mitosis through a high throughput RNAi screen. I will discuss how we technically executed the screen and then focus on new proteins that are we discovered that are involved in generating the microtubules that compose the mitotic spindle. I also discuss the medical importance of studying mitosis, including the development of drugs targeted to mitotic motor proteins, which are currently undergoing testing in clinical trials.
P53基因与肿瘤 - 【陈巍学基因】视频37
P53基因是最重要的抑癌基因。本视频介绍了P53的：
1、抑癌功能、蛋白结构；
2、受到的上游调控；
3、对下游基因的调控；
4、P53基因的突变；
5、针对P53基因的靶向药物的研发情况；
6、先天P53基因失活导致的遗传病。
qPCR基因表达分析的完整实验流程
在基因表达研究中，real-time quantitative RT-PCR (qRT-PCR) 检测技术带给我们快速、灵敏、精细定量的检测体验。
然而您是否曾留意过：使用不同质量的样品，不同的反转录程序、检测方法（染料或探针）、qPCR平台、试剂及扩增程序等对实验结果造成的不同影响？您是否依然坚信qRT-PCR是基因表达定量的“金标准”？您如何理解不同实验室对某一生物学现象的相悖的研究结果呢？
在qPCR研究领域，已经有很多学者研讨了可能引起qPCR研究结果误差的影响因素，以及相应的质控方法。"MIQE"正是这样一个指导研究人员进行整个实验设计、操作、研究结果分析、报告的参考指南。6月11日，罗氏邀请您一起研习这份指南！
标准品在提高基因诊断准确率方面的应用
风靡全球的基因诊断是否引起您的兴趣？
其准确率是否让您忧心，或望而却步？
本期Webinar将为您解答：
1、剖析基因诊断错误率为何居高不下？
2、如何提高基因诊断准确率？
3、已在欧美市场相对成熟的标准品将在中国带来怎样的变革？
Horizon Discovery总部位于英国剑桥。公司核心技术为基因编辑，可高效准确地编辑出成对细胞系：除人工引进的特定突变外，其余基因组信息完全相同。从这样一对细胞系中提取的DNA就成为基因检测的理想标准品。
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https://www.horizondiscovery.com/resources/
webinars/standardisation-of-molecular-diagnosis