王红艳：巨噬细胞和CD8+T细胞调控肿瘤发生发展的新机制
介绍了抑癌基因/癌基因与癌症相关肿瘤，抑癌抑炎分子与炎症相关肝癌，提到了相关研究领域，并且给出了一些数据等。
杨青：新型IDO抑制剂的发现及其治疗人类重大疾病的作用
介绍了Tryptophan metabolism ，IDO（indoleanmine 2,3-dioxygenase）。IDO and Alzheimer’ disease （AD）.IDO mediated immunotolerance，IDO-tumor immunoescape、immune checkpoint、drug design target等
杨青：新型IDO抑制剂的发现及其治疗人类重大疾病的作用
介绍了Tryptophan metabolism ，IDO（indoleanmine 2,3-dioxygenase）。IDO and Alzheimer’ disease （AD）.IDO mediated immunotolerance，IDO-tumor immunoescape、immune checkpoint、drug design target等
体外早期毒性测试在药物研发中的应用
药物的毒性作用是临床前和临床阶段药物研发失败的主要因素，也是已经上市的药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试一般在临床前阶段完成，一旦发现药物的毒性作用而导致研发失败将造成巨大损失。在药物研发的早期进行细胞水平上的药物毒性测试将明显降低后期药物研发失败的机率从而降低研发成本。 目前, 药明康德提供一整套体外早期毒性测试，帮助我们的客户在药物研发早期发现研发化合物的毒性作用。利用包括高通量筛选，高内涵筛选，体外电生理技术等多种现代体外早提毒理服务平台，我们将高效低成本地帮助客户完成研发化合物的毒性检测及分析，这些服务将为客户的研发化合物潜在毒理风险提供一个整体认识，从而指导客户调整研发后期的体内毒理及药效学策略。
农林领域快速发表文献的蹊径--蛋白质后修饰表达谱
蛋白质后修饰（Protein Post-translational Modification, PTM）是蛋白质行使功能的最高级形态，也是信号通路调控、表观遗传的核心内容。同时，作为农林领域研究的战略前沿，蛋白质后修饰的相关研究也是快速发表SCI文章的蹊径。今天我们讲座的内容主要针对最简单、最快速、经费最低的功能蛋白质修饰表达谱解析（定性研究）作为切入点，系统讲解对某一物种、某一领域进行蛋白质后修饰做开创性、奠基性修饰研究的原理、流程及SCI案例分享。
2018新药研发网络研讨会第一期--药物发现
生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！
2018新药研发网络研讨会第二期-药筛与药效
生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！ 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
生物标志物检测将如何推进抗肿瘤药物研发
正当今抗肿瘤药物研发正经历着从传统细胞毒类药物向分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物转变的重大变革。越来越多的小分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物的成功上市,见证了生物标志物已成为当今国际抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点。 虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但在现有技术的检测极限之下，仍有很多困难。这是一段成功与失败相伴的曲折历程，如何开发和利用更为灵敏且特异的生物标志物检测技术，满足基础医学或转化医学的研究需要，推动抗肿瘤药物的研发工作，是当前非常值得探讨的话题。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介
非酒精性脂肪性肝炎(NASH，nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝(NAFLD, nonalcoholic fatty liver)的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现，主要表现是无酗酒人群肝脏脂肪蓄积，进而导致炎症和纤维化，部分患者会最后进展成肝硬化和肝癌。在美国，NAFLD的发病率约占总人口的10-46%，其中约10-30%的患者会发展成为NASH。NASH目前是美国肝移植第二大病因，预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。在可见的未来，NASH将成为全球公共卫生的一个重大的挑战。NASH发病机理复杂，现在仍有很多知识空白，而且目前还没有FDA批准用于治疗NASH的药物。巨大的市场需求使NASH新药研发成为全球制药公司追逐的热点。据NASH病理生理学研究，治疗靶点主要集中于脂谢，炎症，氧化应激，免疫调节，纤维化和细胞凋亡相关通路。本次讲座，周舟博士将分享NASH新药研发中的热门靶点，及相对应的疾病动物模型和药效学研究策略。
千里之行始于足下——如何让你的发现可靠可重复？
正确的科研理念与实验素质是取得科研成功的基础。本讲座将着重阐述如何确保生物医学研究的真实性与可靠性，并以实例详细讲解如何着手建立研究课题，如何设计研究课题，如何正确开展科学研究，以及如果用了不可靠的试剂，可能会导致截然不同的实验结果，偏离研究真相。本讲座全面讲解如何深入开展信号通路的研究，从大数据挖掘到锁定目标信号通路，进一步探讨疾病分子机制，并涉及到相关主流的实验技术，如修饰蛋白质组数据库使用、WB、ChIP、IHC、PTMScan蛋白质翻译后修饰高通量筛选技术等。