何农跃：基于磁分离的高通量核算差异分型技术
何农跃：教授、博导，东南大学分子与生物分子电子学实验室，美国化学会会员， 中国化学会会员， 国际分子电子学和生物计算学会会员， 美国Journal of Bionanoscience编辑委员会委员， “Journal of Nanoscience and Nanotechnology”副主编， 美国“Advanced Science Letters”副主编， 江苏省生物医学工程学会纳米医药专业委员会委员(2007.11-2009.11)， 中国医药生物技术协会纳米生物技术分会理事。
何教授表示，在核酸诊断中，对SNP和CNVs进行检测时需要综合考虑高通量、多通道、精确度、反应效率、低费用、自动化等多项综合因素。
张志英：骨髓神经组织定向干细胞的来源、分离、培养及在周围神经的应用
张志英，博士，硕士生导师，副教授，现工作于第二军医大学解剖学教研室暨生物医学工程研究所暨再生医学研究中心。主要从事脊髓损伤及周围神经再生修复的干细胞治疗等研究。
骨髓内除造血干细胞及基质干细胞外， 另有极小胚胎干细胞（very small embryonic-like stem cells，VSEL)、多潜能干细胞（multipotential adult progenitor cells ，MAPC)， 以及CXCR4 阳性的组织定向干细胞（tissue-committed stem cells，TCSCs）包括骨骼肌、心、肝及神经组织定向干细胞（neural tissue-committed stem cells，NTCSCs）等的报道，骨髓基质干细胞是一类异质性干细胞， 并具有多向分化的潜能， VSCL、MAPC、TCSCs、NTCSCs 等是骨髓基质干细胞内的亚细胞群还是独立的细胞群？
有关这个问题目前仍有争议，目前的研究是否为从不同的角度研究着同一类细胞？我们通过先贴壁、后悬浮的方法从骨髓中分离、培养了神经组织定向干细胞，并通过免疫组织化学、流式细胞仪、电镜、PCR 等方法对其进行了鉴定。
我们应用骨髓源性神经组织定向干细胞或其分化的神经元移植或构建组织工程神经修复大鼠、兔及犬的长段坐骨神经缺损，探讨其修复神经功能的作用及机制。
使用ficoll-1077分离外周血单核细胞
Isolation of peripheral blood mononuclear cells using ficoll-1077. Isolation of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC's) from whole blood using ficoll-1077 density gradient.
在染色体分离中有关长度和数量的问题 - Richard McIntosh P1
本视频由科普中国和生物医学大讲堂出品
Richard McIntosh (U. Colorado, Boulder) Part 1: Separating Duplicated Chromosomes
The goal of these three talks is to define the problems that a cell faces as it prepares for division and to describe some of the ways it solves them. In Part 1, both the length and amount of DNA are presented as problems for chromosome segregation, particularly in eukaryotic cells. The actions of cohesins and of chromosome condensation are described as solutions. The mitotic machinery is introduced, including its diversity of form across phylogeny, however, the features that appear to be conserved are emphasized. This lecture may be useful for upper level undergraduate and graduate courses discussing mitosis and cell division. See more at www.ibioseminars.org
用SDS-PAGE技术分离蛋白
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，也称SDS-PAGE，是一种被广泛使用，仅根据分子量大小来分离蛋白质混合物的技术。阴离子去污剂SDS，在变性的线性蛋白表面沿长度均匀分布使其带电。将它们上样到聚丙烯酰胺凝胶后，施加电压，这些表面覆盖SDS的蛋白将被分开。电场作为驱动力，牵引SDS结合的蛋白朝阳极移动，分子量大的蛋白将比小的蛋白移动慢。为了判断蛋白的大小，已知分子量大小的蛋白质标准也会和样品一起上样并在同等条件下跑胶。
本短片介绍SDS-PAGE技术,首先将解释其背后的原理，然后演示每一步的操作过程。视频还将讨论实验中的各种参数，如聚丙烯酰胺浓度，和用于跑胶的电压。还会介绍电泳之后的考马斯亮蓝和银染色方法，以及其他电泳技术，如双向凝胶电泳。
如何使用SepMate™在15分钟内从全血中分离PBMC
本技术视频提供了使用SepMate™从全血中分选外周血单个核细胞的简单过程。它还展示了如何结合SepMate™和RosetteSep™，在短至25分钟内，分选出高度纯化的细胞亚群。
安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
脉冲场电泳可以分离几十 Kb 的超长片段 DNA，然而传统的脉冲场电泳动辄就要运行过夜，实验结果还受诸多外界因素影响。当样本量很大，时间是个关键因素时，该如何解决？本次讲座，我们将向您系统阐述脉冲场电泳的基本原理，您将了解到最先进的十倍于传统脉冲场电泳速度的 Femto Pulse 全自动脉冲场电泳系统，以及 Femto Pulse 系统如何解决三代测序样本质量控制的问题。
安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
脉冲场电泳可以分离几十 Kb 的超长片段 DNA，然而传统的脉冲场电泳动辄就要运行过夜，实验结果还受诸多外界因素影响。当样本量很大，时间是个关键因素时，该如何解决？本次讲座，我们将向您系统阐述脉冲场电泳的基本原理，您将了解到最先进的十倍于传统脉冲场电泳速度的 Femto Pulse 全自动脉冲场电泳系统，以及 Femto Pulse 系统如何解决三代测序样本质量控制的问题。