SureDesign 二代测序捕获panel设计全攻略
SureDeisgn是一款强大的核酸探针文库设计工具。但是，这款家喻户晓的探针定制工具，你真的会用吗？你知道它既可以用于设计二代测序靶向捕获Panel，还可以设计比较基因组杂交芯片（aCGH）和FISH探针吗？甚至是在《侏罗纪世界2》里都出现的黑科技CRSIPR的guide RNA文库也能由它来设计？ 除了从头设计，它还可以用来修改现有目录产品，让你坐享“前人”的成果；你还可以将自己在SureDesign上的设计分享、受权给合作伙伴，让他们也能使用你的设计合成探针。 当然，要更好的应用SureDesign这一强大的工具还应该掌握一些技巧和窍门，这些你听完本次讲座便明了了。 通过本次讲座你将了解： · SureDesign 的基本功能 · SureDesign NGS panel设计技巧及注意事项 · 如何在SureDesign中建立collaboration（合作）分享设计
赛默飞液质联用平台对核酸类生物医药制品的全表征
寡核苷酸具有重要的生物学功能，尤其在RNA治疗和生物标记物中的应用。目前在治疗领域已有7种寡核苷酸类药物上市，4种寡核苷酸类药物处于预注册及16种处于临床III期，虽然寡核苷酸类药物市场尚处于起步阶段，但随着技术的不断发展，未来会有更多的寡核苷酸类药物上市。由于传统的PCR和ELISA方法的局限性，不能完全满足寡核苷酸药物的实际检测需求， 因此LC-MS/MS方法成为寡核苷酸重要的分析手段。本期主要介绍高分辨质谱Orbitrap在寡核苷酸药物定性和定量研究中的实例。
新冠病毒检测中的安全防护
新冠疫情的发展牵动着亿万国人的心，作为实验室一级防护屏障，生物安全柜在保护操作者及环境安全方面起到了重大作用。然而，生物安全柜种类繁多，在新冠病毒检测中，操作者到底应该选择什么样的生物安全柜？权威机构是否有发布指导性的建议？您的生物安全柜是否真的“安全”？ 您可能也有同样的疑问，在实际实验操作中，您可能曾经面临过各种各样的问题。在此次讲座中，赛默飞资深市场经理将为您排忧解难，给您的实验提供更优质的防护！
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。 目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。 Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley Lights技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
蜜蜂及其真菌病原的纳米孔全长转录组研究
高通量的RNA测序方法在生成全长转录本时常常由于逆转录的过早终止而存在困难，由于大多数传统测序方法需要进行片段化，准确组装完整的转录本仍然存在困难。纳米孔长读长..
利用Beacon平台加速抗体发现：强大以及全方位的平台, 获取最高多样性具功能的抗体
单B细胞筛选平台以微流控技术为基础，直接对B细胞进行单细胞水平的分离，分析与筛选，从而精准、高效地筛选出分泌目标抗体分子的B细胞，再结合单细胞测序技术，即可得到..
从Alpha到Omicron，从疫苗到中和抗体的影响——新冠试剂研发与全球应用范例分享
近期一个新冠突变株B.1.1.529刷屏了全世界，一个陌生的词汇“奥密克戎”出现在了大众视野。“新冠最强突变”、“30多种突变”、“传播性狂增500%”、“疫苗中和活性下降 ...
