2010年年度技术：光学遗传
本视频展示了科学家如何简单地通过光学的开关来调控细胞行为。这个技术是光学遗传技术，告诉我们从我们怎么起床到怎样学习的所有事情。这也是为什么它被选为2010年的年度技术。
王宁利：做一名光明使者
沙眼是由沙眼衣原体感染引起的一种传染性眼病，主要传播途径是共同接触的物体或者水。我国防治沙眼工作从上个世纪50年代开始，现在已经达到世界卫生组织提出的根治致盲性沙眼的标准。王宁利教授说， 随着社会的发展、生活方式的改变特别是人均寿命的提高，威胁眼睛的疾病不再主要是感染性疾病了，与年龄、代谢相关的疾病发病率迅猛增长，新的致盲性眼病不容忽视。与世界卫生组织呼吁关注的三大致盲性眼病（白内障、青光眼和黄斑变性）有所不同，我国的致盲性眼部疾病谱具有中国特色，可用5种颜色来代表：
红——糖尿病视网膜病变 与眼睛血管相关的疾病都可纳入到红色，如高血压引起的视网膜中央动脉阻塞、静脉阻塞、眼底出血，特别是糖尿病引起的视网膜病变导致的眼底出血、血管病变尤其应早诊治。
紫——病理性近视 近视眼如果发展成高度近视，眼轴拉长，会给眼睛造成病理性损害。这时，眼睛上会出现葡萄肿，所以用紫色来代表这一不可逆的致盲性眼病。
蓝——青光眼 青色代表蓝，青光眼急性发作时表现为眼睛胀痛、剧痛、眼压高，24-48小时可完全失明。过去说人把眼睛哭瞎了，其实指的是这种急性发生的青光眼。现在，这类青光眼的患病率较低，70%-80%的青光眼不疼不痒，在不知不觉中就能把视力夺走，被称为视力“小偷”，是不可逆致盲性眼病。
黄——老年黄斑变性 人到了一定年纪看东西扭曲变形，以为是老花眼，没有引起关注，等发现是得了老年黄斑变性再去治疗时，可能已经失去了很好的干预机会。
白——白内障 白内障是与年龄相关的疾病，居我国致盲因素之首，75岁以上老人患病率高达91%。值得欣慰的是，白内障可通过手术完全复明。
本视频由Health Talk授权播出。
王光辉：帕金森病线粒体的自噬清除
王光辉，苏州大学药学院 教授、博导，实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。
帕金森病的遗传和环境因素都可能引起疾病的发生。一些环境毒素，如鱼藤酮和MPTP可抑制线粒体呼吸链复合体I的活性，造成多巴胺能神经元线粒体损伤。
因此，损伤线粒体的及时清除对保持多巴胺能神经元稳态和存活非常重要。我们研究发现，线粒体外膜蛋白NIX是PD相关蛋白parkin的底物，泛素连接酶parkin泛素化NIX，从而使线粒体被自噬接头蛋白识别而进入自噬小泡。
在PINK1突变的果蝇模型中，NIX过表达可保护线粒体，修复PINK1的线粒体损伤表型；但在parkin突变的果蝇模型中，NIX过表达不能保护线粒体，提示损伤线粒体的清除依赖于parkin对NIX的泛素化。在细胞实验中，parkin病理性突变体由于丧失泛素连接酶活性，不能泛素化NIX，造成损伤线粒体清除障碍。
使用线粒体解偶联剂CCCP可以使PINK1滞留在线粒体膜上，促进parkin想线粒体膜的富集，并促进线粒体的泛素化。在小鼠MPTP诱发的PD动物模型中，CCCP可以保护多巴胺能神经元，显著减少MPP+和鱼藤酮引起的黑质多巴胺能神经元的损伤。
刘光慧：基于干细胞和基因组靶向编辑技术的人类疾病模型及个性化药物筛评系统
刘光慧，国家青年***入选者，中科院生物物理所研究员，生物物理所衰老研究中心秘书长、学术委员会副主任。
结合人多能干细胞和基因组靶向编辑技术,我们研究团队相继发展了人类儿童早衰症、成年早衰症、帕金森氏症、范可尼贫血症及神经胶质母细胞瘤等人类疾病的细胞模型。这些模型为揭示人类衰老相关疾病的新型机理、鉴定疾病靶标及个性化药物筛选和评价奠定了重要基础。
制备实时荧光定量聚合酶链反应
Molecular discipline while preparing real time PCR assays. Brief overview of the molecular discipline required for quantitative or realtime Polymerase Chain Reaction (PCR) assay setup. Part of Multimedia Protocols in Bioscience produced by the Viral & Human Genomics Lab, Facultad de Medicina UASLP. México.
使用Nanodrop ND-1000的分光光度仪测定DNA
Spectrophotometric evaluation of DNA using a Nanodrop ND-1000. Spectrophotometric evaluation of genomic DNA quality and quantity using a microvolumetric Nanodrop ND-1000 optical fibre UV-Vis spectrophotometer.
光学显微镜的介绍
光学显微镜是一种被研究人员在许多领域使用，用来放大观察样品的仪器，可将样品放大到原来大小的1000倍。最简单的光学显微镜包含一个用来放大样品的干净镜头和一个照射样品的光源。但大多数光学显微镜都要更复杂，在显微镜内部和其物镜目镜里，还包含了很多严格控制了尺寸大小的高精度镜头。本短片将描述光学显微镜的主要组件，并详细讲解它们的应用和功能。还会介绍放大、聚焦以及分辨率这些基本原理。基本的光学显微镜操作，要先将光源照射在样品上，并保证光源的强度、方向及形状合适，这样才能产生最佳质量的图像。然后需要将样品合适地放大并聚焦，来观察感兴趣的区域。光学显微镜有很多实际的应用，包括观察染色或者未染色的细胞或组织，仔细研究样品的微小细节，甚至可以在手术过程中放大感兴趣的区域以帮助在微米级别上的复杂操作。
荧光显微镜技术的介绍
荧光显微镜技术是一个强大的分析工具，它结合了光学显微镜的放大属性和荧光的可见属性。荧光现象中被称为荧光集团的荧光分子吸收或者释放小范围内的光波。荧光显微镜是在基本光学显微镜的基础上，加入了强力光源、特殊的滤光片、以及使用了荧光标记的样品。本短片讲述了荧光显微镜的基本原理，包括荧光形成的机制：斯托克丝位移和光漂白。视频还给出了多种荧光标记的方法，例如使用荧光标记的抗体或者蛋白质、核酸荧光染料、以及向样品中加入可以自然发出荧光的蛋白质；荧光显微镜中的主要组件包括氙光灯源或者水银灯源、滤光灯片、分色镜、以及使用光栅来照射样品，都将被描述。最后还演示了荧光显微镜的许多应用中的一些例子。
制备组织学样品用于光学显微镜技术
组织学是指对细胞和组织的研究，它通常需要借助于光学显微镜。根据样品本身属性如大小，硬度以及处理后使用的染色技术和下游应用的不同，制备组织学样品的过程也会有很大不同。如本视频中介绍的，样品的制备通常是从固定步骤开始，用以防止濒临死亡细胞所释放出的酶对样品的降解。固定后，样品会被置于包埋试剂来使样品完全被支撑起来。最常用的是石蜡，但是其他的一些试剂，例如含甘油的冷冻试剂和琼脂也可以在切片的时候用于包埋样品。然后在切片机或其他切片仪器中将样品切割成厚度为几微米到几毫米的薄片。切片之后，薄片会被固定在载玻片上，根据需要进行染色以获得特定的标记，而后在显微镜下成像。