Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part2
从装配线酶的工具和特异性研究体内的重构，纯化的蛋白质的装配线重建。讲解核心反应分析、 定向性、下游延伸单位的特异性酶、装配线的扩展单元的特异性、反式互补的高活性酶。
Connectomics: Seeking neural circuit motifs
人类的大脑是非常复杂的，更大的结构和功能的多样性比其他器官和这种复杂性是确定的按某人的经验和某人的基因。 在报告1部分，Lichtman解释了如何映射的关系在大脑（神经连接）可能会导致一个更好的理解大脑的功能。
Neuromuscular Connectomics
Part 2：使用不同颜色的转基因小鼠, 荧光标记的蛋白质在每个神经元（“彩虹”老鼠）, Lichtman和他的同事们能够遵循的形成, 在小鼠发育过程中的神经肌肉接头的破坏。这项工作是2部分的重点。
Brain Connectomics
在第3部分，Lichtman询问是否有一天它可能地图上所有的神经连接在大脑中。他描述了允许他的技术进步他的同事们开始这一努力，以及巨大的挑战破译大脑的连接体。
Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
在第一部分，普莱瑟博士解释说，合成生物学涉及工程原理应用到生物的系统建立生物机器。在建筑这些机器的关键材料是合成DNA。合成DNA可以添加在不同的组合，以生物宿主，如细菌，把它们变成化学工厂，能生产小分子的选择。
Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
在2部分，普拉瑟介绍了她的实验室使用的设计原则设计E. coli从葡萄糖生产葡萄糖二酸。葡糖酸不在细菌中自然产生的所以，普拉瑟和她的同事们“bioprospected”从其他生物酶并在大肠杆菌中表达，构建所需的酶途径。普拉瑟走我们通过优化时序的许多步骤，酶表达的定位和水平，以产生最大的产量。
Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，Takahashi开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophi首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在第1部分，Takahashi解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
在第2部分，Takahashi介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构Takahashi开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。
Genetic Analysis of Mammalian Cricadian Clocks
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，Takahashi开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophi首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在这部分讲座中，Takahashi解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
Molecular Architecture of the Circadian Clock in Mannals
在这个讲座中，Takahashi介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构Takahashi开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。