Targets-based therapy for leukemia: opportunity and challenge
优点主要为：能增强患者的免疫力，防止肿瘤的转移和复发，对病人机体的损伤小。 在我国，现在普遍开展的树突状细胞（DC）和细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）的生物疗法被广泛应用。
Karen Dell: iBiology:Meet the world's best biologists through the Internet
Karen Dell来自美国细胞生物学学会，她将简述通过iBiology来获取生物学学习和交流的资源。
Stability of Morphogen Gradients & Movement of Molecules
In my second lecture I describe experiments using EGFP tagged Bicoid to follow Bcd gradient establishment in living embryos, and to test various aspects of the simple model. Despite continuous synthesis of new Bcd protein at the anterior end of the egg, we find that the concentration of Bcd in nuclei at any given point along the anterior posterior axis is constant over time and is reproducible from embryo to the next. This reproducibility means that the gradient is sufficiently robust to provide positional information and thus can accurately direct gene activities. One the other hand, quantitative imaging experiments point to several features of the gradient that are hard to explain - how target genes activated by Bcd distinguish relatively subtle differences in low concentrations, and how Bcd molecules move from the anterior site of their synthesis to the site of their transcriptional activity. See more at http://www.ibioseminars.org
Snapshots of Metalloproteins in Action
1、金属蛋白定义 2、某些惊人的反应：固碳与氧的演化、无氧碳固定术、固氮（作用）、初级代谢的分子转变、核酸代谢的分子变换、建筑分子支架 、剪裁分子支架。 3、金属反应性的生物危害性 4、金属蛋白的应用研究 5、研究金属蛋白的技术挑战和益处 6、以快照的金属蛋白
Inermediate Filaments中间丝
中间丝的基本构建块是二聚体，它在细胞质和细胞核中形成复杂的网络，它是灵活的，可扩展的，很难打破的，在活细胞中有动态的性质，它的拆卸和组装是受激酶和磷酸酶参与信号转导。西北大学费因伯格医学和海洋生物学院的鲍勃戈德曼从中间丝的命名到中间丝蛋白家族，为我们讲解细胞骨架中间丝的作用及细胞骨架的相互对话与稳定性、细胞的机械完整性、细胞形状的测定与维护； 波形蛋白迅速诱导上皮细胞改变形状，增加上皮细胞的活力......
Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，Takahashi开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophi首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在第1部分，Takahashi解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
在第2部分，Takahashi介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构Takahashi开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。
Rescuing US bIomedical Research From Its Systemic Flaws
这些在生物医学研究领域的领导者已经把他们的注意力转向问题这是面临的实践和可持续发展的基础研究美国的企业。他们的关切和想法应对这些挑战已发表在诉讼程序中的美国国家科学院（2014年4月22日）。在谈话中，Alberts，Kirschner，蒂尔曼和斯讨论本文的成因，需要关注的核心问题，以及需要涉及更大的科学社区在保障活力的过程中生物医学研究企业。
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（一）：如何找到最佳的细胞？
：近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，首个在人体进行的COVID-19中和抗体疗法（AZD7442）的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验（NCT04507256）已开始对首批受试者给药。AZD7442是来自COVID-19康复患者的两种单克隆抗体的组合，其中的单克隆抗体由范德比尔特大学医学中心（Vanderbilt University Medical Center，VUMC）发现并于2020年6月授权给阿斯利康，而这个抗体组合中至少有一项是基于Berkeley Lights公司的Beacon单细胞光导平台进行单B细胞克隆筛选而获得。 Berkeley Lights公司在今年7月登陆纳斯达克，这家生物技术公司在去年被知名商业杂志Fast Company评为全球十大最具创新力公司之一。疫情在全球快速蔓延之时，人们对于快速开发新冠治疗方法的需求变得非常迫切，在这样的背景下，Berkeley Lights凭借其主打产品Beacon平台在抗体药物发现中快速高效的解决方案受到诸多COVID-19疗法开发机构的青睐。 早在疫情爆发不久的今年2月4日，金斯瑞公司利用Berkeley Lights公司的Beacon平台对感染SARS-CoV-2（当时称2019 nCoV）的转基因小鼠血样进行筛选，在仅仅24小时内便鉴定出数个潜在的COVID-19阻断抗体。接下来几个月，Berkeley Lights与VUMC密切合作利用COVID-19康复患者血样筛选抗体，在分离出人B细胞后仅18天便成功地获得了SARS-CoV-2中和抗体序列，将其用于抗体合成。Berkeley Lights还与澳大利亚昆士兰大学通过远程合作的方式共同开发了基于Beacon平台的新型检测方法，将其用于COVID-19疫苗的开发，该项目已在今年7月份进入I期临床试验阶段。 事实上，除了抗体药物发现，Berkeley Lights的技术还被应用于广泛应用于细胞系开发、细胞疗法开发、免疫学研究、基因编辑以及合成生物学等领域，用户包括顶级制药公司、合同研究组织（CRO）和学术机构，其中包括Amgen，Novartis，AstraZeneca， Pfizer， BMS, GSK等数十家排名靠前的大型制药企业，也包括金斯瑞、百奥赛图、睿智化学等CRO/CDMO企业，以及Ginkgo Bioworks这样的创新的合成生物学企业等。 那么Berkeley Lights是一家什么样的公司？它的技术何以能有如此广泛的应用范围？在这些应用中Berkeley Lights的技术又是如何发挥作用的？ 本次网络研讨会我们特地邀请到Berkeley Lights公司市场营销高级副总裁John Proctor博士对公司及其技术和应用进行全面介绍。
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。 目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。 Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley Lights技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。