使用RNAScope原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPCRS
该视频由美国Advanced Cell DiagnoSticS公司的应用科学家讲解如何将RNAScope®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，RNAScope®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用RNAScope对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPCRS表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
许俊泉：CelSee-新一代CTC平台助力临床与科研
介绍了一些肿瘤治疗相关方面的数据，演讲内容主要包括ＣｌＳｅｅ－新一代ＣＴＣ平台。ＣＴＣ项目合作方案。产品发展展望。博奥晶典介绍。
刘 倩：循环肿瘤细胞（CTCS) 中 上皮细胞型，上皮间质型，及干细胞型标记物的表达与转移性结直肠癌患者的临床相关性评估
介绍了自己公司相关情况。提到了循环肿瘤细胞检测的临床应用探索。讨论了ｃｔＤＮＡ能否真实反映肿瘤组织的基因突变情况，即组织和血液基因检测结果的一致性，介绍了相关内容。提到了全国多中心肿瘤液态活检（ｃｔＤＮＡ）临床试验。
戴一凡：利用CRISPR/CaS9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/CaS9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/CaS9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/CaS9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
李晓江：利用CRISPR-CaS9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因
介绍了利用最新的CRISPR/CaS9技术建立能够模拟出人类疾病的猕猴模型将具有重大意义，应用CRISPR/CaS9基因打靶技术又建立了杜氏肌萎缩症疾病猕猴模型。分析因难产而死亡猴的肌肉组织发现，CRISPR/CaS9介导的嵌合打靶突变可使dyStrophin蛋白表达明显下降或消失，并表现出类似于DMD病人早期出现的肌肉细胞退化的病理特征。该研究还表明 CRISPR/CaS9亦能在雌性猴内有效地敲除dyStrophin的双链基因，所表现的肌肉组织病理变化不依赖于性染色体遗传特性，从而证明 CRISPR/CaS9可作为一个强大的基因打靶工具来建立灵长类动物的疾病模型。DMD猴模型亦可为今后进一步揭示DMD疾病的早期重要病理变化及为该 疾病的早期干预性治疗提供重要的动物模型。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读microhomology和人基于CRISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于CRISPR介导的基因敲除中，微小同源和in-frame突变之间的关系。
XiquanLiang:CRISPR-CaS9高效率和高通量的细胞工程应用
介绍了CRISPR/CaS9的高效和高通量应用，为我们在具体使用CRISPR/CaS9技术上提供了建议
李劲松:当单倍体干细胞遇上CRISPR-CaS9
介绍了研究单倍体干细胞研究背景，以及目前面临的相关研究问题：单倍体细胞的“受精”能力随着细胞的传代逐渐丢失，特别是经过基因编辑后，这些细胞再注入卵子中很难获得健康半克隆小鼠。建立了新的概念-建立了可培养的“精子细胞”。卵子来源“人造精子”的建立。介绍了相关方面的应用，还介绍了结合CRISPR/CaS9技术利用单倍体进行研究的一系列优势。
李琦：用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统
介绍了产溶剂梭菌的研究背景及应用，提到了现有的基因编辑方法及对比。产溶剂梭菌已建立基因编辑方法比较。用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统。
黄志伟：CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制
从结构生物学的角度讲解了CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制。发现Cpf1并不是之前人们推测的二聚体状态，而是一个呈三角形的单体，位于该结构中间是一个带有正电荷的凹槽