上海伯豪lncRNA芯片服务
上海伯豪针对广大客户的需求，开发出全新的lncRNA芯片，并利用Agilent公司专利的SurePrint技术制造。为您提供完善的基因芯片技术服务，并完成数据分析，提供完整的实验报告。
SBC-lncRNA芯片技术特点：
1）芯片采用Agilent eArray平台设计，使用Agilent SurePrint技术合成，探针长60mer，检出率高，技术重复性高于99%；
2）覆盖主流数据库几乎所有lncRNA和mRNA，可同时检测lncRNA和mRNA，并挖掘两者之间的关联；
3）随机引物扩增方式，可同时扩增带Ploy-A和不带Poly-A的lncRNA，
同时，上海伯豪利用Affymetrix开发的GeneChip® Human Transcriptome Array 2.0 （HTA2.0）芯片，为客户提供常规mRNA以及超过40,000个非编码转录本的表达检测服务，也是研究lncRNA非常合适的技术手段。
上海伯豪lncRNA测序服务
转录组是特定物种、组织或细胞类型转录的所有RNA（转录本）的集合，包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA， 非编码RNA又包括：tRNA，rRNA，snoRNA，microRNA，piRNA，lncRNA等。通过比较转录组或基因表达谱的研究以揭示生物学现象或疾病发生的分子机制是高通量组学研究的一个常用策略。利用高通量测序技术研究转录组在全面快速得到基因表达谱变化的同时，还可以通过测定的序列信息精确地分析转录本的cSNP（编码序列单核苷酸多态性）、可变剪接等序列及结构变异，另外对于检测低丰度转录本和发现新转录本具有其独特的优势。
转录组测序具有以下优势
1. 直接得到核酸序列信息，除了得到基因表达量的差异，更可以检测RNA的结构和结构变异。
2. 开放性的转录组分析：无需参考基因组信息，无需设计探针，不但能检测已知基因还能够发现新的转录本。
3. 在测序覆盖率足够大时能够检测到细胞中的低丰度转录本。
4. 随着测序深度的增加可以获得更广的动态检测范围，能够同时鉴定和定量高丰度转录本和低丰度转录本。
上海伯豪推出基于Illumina测序平台的全转录组测序服务，可同时检测样本中mRNA和lncRNA的表达，伯豪公司完善的实验管理体系和数据分析流程，为您研究lncRNA提供全套解决方案。
ACD RNAscope®原位定量技术在精准医疗研究中的应用
RNAscope®原位定量专利技术由美国新兴的分子病理领导者ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使RNA原位杂交具有高度特异性、单分子检测的敏感性并有极高的信噪比，能够在单细胞水平同时定量多个RNA的表达，在获得单细胞中单拷贝RNA表达数据的同时提供完整的组织形态学信息，提高对疾病与标志物之间复杂的生物学相关性的认识，是理想的能够用于NGS和芯片技术后期转化研究技术平台。
自2011年技术推广以来,其应用已在如Nature、Science、NEJM等国际顶级期刊发表超过300篇SCI论文。研究涵盖了感染及免疫、肿瘤、神经生物学、干细胞及发育、非编码RNA、表观遗传学等基础医学领域，以及靶标鉴别和验证、临床前安全性评价和药效评估等药物开发研究。
本课程详细介绍RNAscope®技术的基本原理，技术特点以及在肿瘤、非编码RNA、病毒及免疫等研究领域的应用实例。由于课程内容全英文，更多中文资料与信息请访问ACD中国官方微信号（ACD_China）或发送邮件info_china@acdbio.com咨询。
LncRNA研究综合解决方案
lncRNA研究是目前RNA研究中最活跃的方向之一。在本视频中，俞伟平博士介绍了lncRNA的发现、起源、特点、分类以及有关的数据库，并结合研究案例介绍了lncRNA的功能以及lncRNA相关研究的活跃领域。俞博士还结合上海伯豪lncRNA相关产品及服务，全面系统地介绍了通过基因芯片和新一代测序等高通量手段对lncRNA进行发现、分析、验证和功能探索的方法。
基因分裂和RNA剪接 - Melissa Moore P1
本视频由科普中国和生物医学大讲堂出品
Melissa Moore (U. Mass/HHMI) Part 1: Split Genes and RNA Splicing
In the first part of her talk, Dr. Moore explains that eukaryotic pre-mRNA contains long stretches of non-protein coding sequences interspersed with protein coding regions. By recognizing specific sequences, cellular machinery splices out the non-coding introns leaving just the protein-coding exons in mRNA. Although at first glance this may seem like a wasteful process, it is splicing that facilitates the evolution of new genes, and alteRNAtive splicing that allows a limited number of genes to produce a large number of proteins.
线虫RNA干扰的简介
RNA干扰是一种应用广泛，将外源双链RNA引入到生物体内从而导致目的基因的表达下调的技术。在线虫中应用RNA干扰技术极为简便高 效，因仅需用表达与目的基因互补双链RNA的大肠杆菌喂食线虫即可实现。
首先，本短片将介绍RNA干扰的概念和解释它如何导致目的基因表达下调。然后我们 将演示在线虫中应用RNA干扰的步骤。包括大肠杆菌和RNAi线虫平板的制备，线虫培养以及如何评估线虫中RNA干扰的效果。RNA干扰经常用于反向遗传 学筛选以揭示哪些基因对于执行特定的生物过程至关重要。另外，自动化反向遗传筛选能使表达下调更高效和并可用于大规模基因分析。最后，RNA干扰经常用于 研究线虫的发育生物学。自它发明以来，科学家利用RNA干扰技术在解释许多生物学现象上取得重大进展。
【视频教程】揭开exoRNA的神秘面纱
RNA曾被认为只存在于细胞之中，在转录与翻译中起桥梁作用，但最新的研究发现，胞外囊泡外泌体中的RNA（exoRNA）可以经胞外囊泡外泌体转运到其他细胞中并发挥调节作用。让我们一起来透过视频介绍，揭开exoRNA的神秘面纱吧！
Unlocking the Mysteries of Extracellular RNA Communication
Once thought to exist only inside cells, RNA is now known to travel outside of cells and play a role in newly discovered mechanisms of cell-to-cell communication. Are these extracelluar RNAs (exRNAs) involved in diseases like cancer, heart disease or neurological diseases like Alzheimer's? Could scientists learn how to use exRNAs to diagnose diseases earlier or even to treat these diseases? The NIH Common Fund's Extracellular RNA Communication program aims to unlock the mysteries of exRNAs, uncovering their roles in human health and disease.
用血小板RNA-seq测肿瘤 - 陈巍学基因（33）
Myron G. Best 等人发现，可以用血小板RNA-seq测序结合生物信息学分析，很好地判断： 1、一个人是否患有肿瘤； 2、是患的哪种肿瘤； 3、肿瘤中有哪些突变。 本视频介绍了这项发现的成果、实验方法、分析思路。
RNAscope®技术原理介绍
RNAscope®®原位定量专利技术由美国新兴的分子病理领导者ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使RNA原位杂交具有高度特异性、单分子检测的敏感性并有极高的信噪比，能够在单细胞水平同时定量多个RNA的表达，在获得单细胞中单拷贝RNA表达数据的同时提供完整的组织形态学信息，提高对疾病与标志物之间复杂的生物学相关性的认识，是理想的能够用于NGS和芯片技术后期转化研究技术平台。
自2011年技术推广以来,其应用已在如Nature、Science、NEJM等国际顶级期刊发表超过300篇SCI论文。研究涵盖了感染及免疫、肿瘤、神经生物学、干细胞及发育、非编码RNA、表观遗传学等基础医学领域，以及靶标鉴别和验证、临床前安全性评价和药效评估等药物开发研究。
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将RNAscope®技术应用于病毒学的研究
Advanced Cell Diagnostics邀请了美国加利福尼亚大学（Davis）微生物、免疫及病理学系教授Patricia Pesavento，为大家介绍应用RNAscope®技术在研究新发现的病毒及致病病因、病理方面的研究。引起疾病的病毒可以跨越种族感染，通过测序发现新型病毒，利用RNAscope®进行病毒病理学分析，以准确判断疾病及复杂的宿主病毒相互影响。在这一讲座中，Pesavento教授以乳头瘤病毒等举例，对病毒的潜伏、致瘤和急性裂解细胞分析，分享了病毒学的研究进展。
RNAscope®技术可以针对任一病毒（或亚型）序列设计特异性探针，通过原位定量检测获得病毒感染、潜伏及与宿主反应的研究信息。详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。