微滴式数字PCR检测血浆中非细胞游离DNA的EGFR突变
2013年作为PCR技术诞生30周年，在美丽的敦煌，2013第一届数字PCR前沿应用研讨会围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
三个不同dPCR平台用于DNA拷贝数测量的比较研究
2013第一届数字PCR前沿应用研讨会于2013年8月20日（20日注册）~8月23日在敦煌（敦煌山庄）召开，2013年作为PCR技术诞生30周年，在美丽的敦煌，本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
数字PCR技术在HER-2基因扩增检测中的应用
2013年作为PCR技术诞生30周年，本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，我们邀请了海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
Simultaneous quantification of 47 gene expression in FFPE samples by a novel PCR-free approach
基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。差别基因表达(differential gene expression)指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5%～10%。
数字PCR-陈巍学基因（17）
数字微滴PCR（ddPCR）是一种新形的绝对定量PCR，其特点是灵敏度高、定量精确、检测的线性范围宽、特异性好、费用适中，是一种很有前途的分子定量检测手段。
本视频以Bio-Rad公司的数字微滴PCR为例，介绍了此项技术。
PCR:聚合酶链式反应
聚合酶链式反应，或称PCR，是一种通过热循环反应来扩增DNA的技术，热循环是指在固定的时间间隔内温度变化的循环。采用热稳定的DNA聚合酶，PCR可以用DNA的合成原料，脱氧核苷三磷酸合成大量的DNA拷贝。PCR反应包括三步，变性，退火，和延伸。变性是PCR循环的第一步，它将DNA碱基之间的氢键打开来熔解DNA双链而产生单链DNA。退火则是将温度降到足够低，使寡聚核苷酸引物能够结合到DNA模板上。在延伸过程中，DNA聚合酶将合成新的双链DNA。
本短片将介绍PCR的过程。除了逐步讲述如何准备一个常用的PCR反应，还将描述PCR的基本原理。视频展示了一个PCR反应的所需组分，以及引物设计的规则，并给出了保证PCR反应成功的一些有用技巧。
qPCR基因表达分析的完整实验流程
在基因表达研究中，real-time quantitative RT-PCR (qRT-PCR) 检测技术带给我们快速、灵敏、精细定量的检测体验。
然而您是否曾留意过：使用不同质量的样品，不同的反转录程序、检测方法（染料或探针）、qPCR平台、试剂及扩增程序等对实验结果造成的不同影响？您是否依然坚信qRT-PCR是基因表达定量的“金标准”？您如何理解不同实验室对某一生物学现象的相悖的研究结果呢？
在qPCR研究领域，已经有很多学者研讨了可能引起qPCR研究结果误差的影响因素，以及相应的质控方法。"MIQE"正是这样一个指导研究人员进行整个实验设计、操作、研究结果分析、报告的参考指南。6月11日，罗氏邀请您一起研习这份指南！
实时荧光定量PCR
What is Quantitative PCR (qPCR)? Real-Time PCR or quantitative PCR (qPCR) is a PCR-based technique that is able to simultaneously amplify and detect changes in the amplicon concentration. Real-time PCR collects data during PCR amplification by utilizing fluorescence signals emitted by either special probes or DNA binding dyes.
求于至精，臻于至善——高保真PCR扩增背后的故事
本视频主要内容包括： 1. 高保真PCR基础概述 2. 如何在PCR中获取最高的序列准确度？ 3. 面对复杂DNA模板如何成功进行高保真PCR扩增？ 4. 多重PCR反应有哪些关键的影响因素？