线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。
CAR-T细胞和免疫治疗
CAR-T 疗法会重建 T 细胞表面受体以识别并攻击肿瘤，从而抑制较强的细胞毒性。两种治疗恶性 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 疗法已在 2017 年获批。最近，对前列腺癌和恶性胶质瘤等实体瘤作为 CAR-T 免疫疗法的潜在疾病进行了研究。这个视频有两部分：第一部分：什么是 CAR-T 细胞，它们又如何设计？该部分将涵盖 CAR-T 细胞的基本原理和设计。第二部分：CAR-T 研究的挑战？该视频将讨论这个令人兴奋的领域的潜在未来方向。
直击COVID-19 – Fluidigm质谱流式技术应对新冠病毒研究挑战
随着新冠疫情在全球的爆发，人类急需加快对病毒及其相关领域的研究步伐，寻找攻克病毒的方法。Fluidigm独有的质谱流式技术，可在单细胞水平实现五十种以上蛋白标志的同时检测，可以对细胞群体进行更加全面、精细的分型，并深入分析细胞内信号通路，研究细胞因子的表达水平，对于了解病毒感染机制，疫苗研发及治疗方案设定均具有重大意义。本次讲座将为您介绍Fluidigm质谱流式技术的前述优势如何应对新冠病毒研究的各项挑战，助您知己知彼，科学抗疫！
基于CR3520 cIEF-MS的尿白蛋白分析及其临床应用研究
膜性肾病（MN）是全世界原发性肾小球疾病的最常见原因之一。M型磷脂酶A2受体（PLA2R）被证明是一类非常有效的生物标志物，在70％以上的特发性膜性肾病（IMN）病例中表达，现已被广泛的应用于临床诊断。但是PLA2R在区分原发与继发MN上表现不佳。 本研究在此前尿蛋白检查的基础之上，采用CR3520毛细管等电聚焦质谱法（CR3520 cIEF-MS）对原发性和继发性MN患者的尿白蛋白进行了表征。 本研究发现尿白蛋白的种类在不同的MN患者尿中存在显著差异，这一差异在膜性肾病亚型分型中具有潜在的应用前景。 此外，使用CR3520 cIEF-MS进行尿蛋白分析也将有益于许多其他类型的肾脏疾病（例如慢性肾脏病，糖尿病肾病等）病理，预后和诊断的研究。
毛细管区带电泳-质谱技术应用于自下而上蛋白质组学研究
研究蛋白质组在不同生物状态下的动态变化对于阐明蛋白质在疾病发生与发展过程中的作用极其的重要。基于质谱的自下而上蛋白质组学方法已经被广泛的应用于各种生物问题的研究。在线反相色谱质谱(RPLC-MS)一般是蛋白质组学研究的首选技术。目前，基于RPLC-MS的自下而上蛋白质组学方法并不完美, 还有一些技术挑战亟待解决。 首先，大规模的准确的区分蛋白质变体 (protein isoforms) 非常困难，因为大多数蛋白质的鉴定仅仅是依赖于有限的几条肽段。进一步改进肽段分离的峰容量有望改善蛋白质变体的表征。其次，单细胞蛋白质组分析极具挑战，因为目前的RPLC-MS技术的灵敏度还相差甚远。发展更高灵敏度的蛋白质组学方法势在必行。毛细管区带电泳质谱技术(CZE-MS) 被认为是另一个自下而上蛋白质组学的重要工具，因为它可以实现高效的肽段分离以及高灵敏度的肽段检测。 在此次演讲中，将介绍应用新型超低流速鞘流液接口和离子源（深圳市永道致远科学技术有限公司CMP Scientific品牌EMASS-II ion source）的CZE-MS技术而开发的蛋白质组学方法，并对蛋白质组学的历史及其主要挑战和机遇，对如何提高CZE-MS对蛋白质组学的灵敏度和峰容量的方法进行讨论，和对基于CZE-MS的蛋白质组学的未来发展方向进行一些思考。
毛细管区带电泳-质谱技术应用于自下而上蛋白质组学研究
研究蛋白质组在不同生物状态下的动态变化对于阐明蛋白质在疾病发生与发展过程中的作用极其的重要。基于质谱的自下而上蛋白质组学方法已经被广泛的应用于各种生物问题的研究。在线反相色谱质谱(RPLC-MS)一般是蛋白质组学研究的首选技术。目前，基于RPLC-MS的自下而上蛋白质组学方法并不完美, 还有一些技术挑战亟待解决。 首先，大规模的准确的区分蛋白质变体 (protein isoforms) 非常困难，因为大多数蛋白质的鉴定仅仅是依赖于有限的几条肽段。进一步改进肽段分离的峰容量有望改善蛋白质变体的表征。其次，单细胞蛋白质组分析极具挑战，因为目前的RPLC-MS技术的灵敏度还相差甚远。发展更高灵敏度的蛋白质组学方法势在必行。毛细管区带电泳质谱技术(CZE-MS) 被认为是另一个自下而上蛋白质组学的重要工具，因为它可以实现高效的肽段分离以及高灵敏度的肽段检测。 在此次演讲中，将介绍应用新型超低流速鞘流液接口和离子源（深圳市永道致远科学技术有限公司CMP Scientific品牌EMASS-II ion source）的CZE-MS技术而开发的蛋白质组学方法，并对蛋白质组学的历史及其主要挑战和机遇，对如何提高CZE-MS对蛋白质组学的灵敏度和峰容量的方法进行讨论，和对基于CZE-MS的蛋白质组学的未来发展方向进行一些思考。
Hi-c技术在医学领域的应用
Hi-C是高通量染色体构象捕获（High-throughput Chromosome Conformation Capture, Hi-C）技术的简称，是由美国Job Dekker研究团队于2009年开发，最初用于捕获全基因组范围内所有的染色质内和染色质之间的空间互作信息，经过近几年的飞速发展，现已应用于基因表达的空间调控机制研究、构建染色体水平参考基因组、构建单体型图谱等方向。在后基因组时代，基因组学研究已全面进入3D时代。
Hi-c技术在微生物中的应用
Hi-C是高通量染色体构象捕获（High-throughput Chromosome Conformation Capture, Hi-C）技术的简称，是由美国Job Dekker研究团队于2009年开发，最初用于捕获全基因组范围内所有的染色质内和染色质之间的空间互作信息，经过近几年的飞速发展，现已应用于基因表达的空间调控机制研究、构建染色体水平参考基因组、构建单体型图谱等方向。在后基因组时代，基因组学研究已全面进入3D时代。
单细胞分析主题之ICP-MS/MS创新应用网络讲座
题目一：《ICP-MS在单细胞水平金属相关分析研究应用新进展》 在单细胞中金属及其形态（聚集态）分析领域以下几个方面的研究进展： 1.基于流式进样，采用时间分辩ICP-MS对单细胞（Hela）铬形态Cr(III)和Cr(VI)的摄取进行研究及其胞内分布进行分析； 2.通过采用一种三维微交叉液滴发生系统与时间分辨ICP-MS在线联用系统，对单个细胞对金纳米粒子的摄取及胞内分布进行测定，从而揭示了MCF-7细胞在摄取金纳米粒子时存在的明显异质性研究的进展； 3.借助流体的惯性效应，通过平面和三维螺旋通道-惯性流辅助，操控粒子的运动路径，从而实现单细胞/颗粒排列，以及高通量单细胞进样。结合ICP-MS对单细胞对金属纳米粒子的摄取及分布进行研究和分析。 题目二：《ICP-MS在人体细胞多元素分析中的应用》 近年来，国内外有很多学者采用ICP-MS技术进行生物体中单细胞的分析，利用ICP-MS对于超痕量元素的检测能力，对于单个细胞中的特定元素进行有效的定量和研究。S和P作为生物体细胞中的重要元素组成，在进行ICP-MS分析时受到严重的多原子离子干扰，本报告采用ICP-MS/MS技术，利用该仪器两级串联质谱的质量筛选功能，以及多元素同时扫描的方式，分别对大鼠红细胞以及人体细胞中的S和P进行测试，通过与商品化细胞的参考值进行比对，证明了该方法对于定量单细胞中的元素含量具有良好的准确性。
蓝柯【COVID-19研究进展简介】
为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。 讲座时间：5月30日-8月11日 主办单位：武汉大学医学部、武汉大学校友总会 承办单位：泰康公共卫生及流行病防治基金、武汉大学北京校友会、武汉大学医学部海外校友会