基因型快速微生物鉴定系统MicroSEQ-GMP生产的好伙伴
1. 微生物鉴定发展趋势 2. 快速微生物鉴定系统MicroSEQ产品介绍和应用 3. 快速微生物鉴定系统MicroSEQ工作流程和结果分析
戴立忠：基因检测发展的新思路——高敏化、简便化、集成化、系统化
介绍了1.基因检测的主要技术。2.恒温扩增技术。3.荧光原位杂交（FISH）.提到了如何走好精准医疗之路，基因检测发展-高敏化、简便化、集成化、系统化等、
刘云才：蛋白泛素化在免疫系统的调节机理
介绍了免疫系统，自身免疫与非自身免疫、提到了Cbi-b在T细胞中的作用、Tregs and immune tolerance、Treg stability and conversion、SHARRPIN工作模型等。
Livecyte-定量非标记活细胞成像及分析系统
Livecyte是一款长时间非标记活细胞分析系统，其独特的QPI技术使得在细胞实验中不仅可以研究细胞群体的变化，也可以研究其中单个细胞的动力学和形态学变化，得到比其他实验方法更精确的结论。传统的划痕实验通常使用终点法，通过设置不同实验组来间接监测划痕愈合的过程。这种方式引入了不同实验组带来的实验误差，同时荧光的引入也对细胞生长状态带来了干扰。在观测细胞群体的情况下，通过这些手段我们往往还是不能很清楚的了解到划痕的愈合是由于药物增加了细胞增殖还是细胞迁移，并且一些低浓度药物对细胞的影响也不能确定。英国Phasefocus公司携手英国Hull大学(Univerisity of Hull)利用Liveycyte研究了在原代成纤维细胞的划痕实验中，划痕愈合的速度，细胞的运动轨迹，迁移速度，数量和细胞本身面积的变化，从而得出细胞在愈合过程中已经开始分化的结论。
新一代GS表达系统在细胞株开发中的应用
细胞株的开发一直是上游技术开发的关键，如何快速高效的开发出稳定高产的细胞株也一直是工业界的难题，新的CHO-GS表达平台可以帮助客户快速拿到高产克隆，缩短药物开发周期。随着近年来法规要求的提高，宿主细胞的可追溯性，文件合规性等，变的越来越重要。我们将讨论如何判断一个符合法规要求的宿主细胞及其文件结构。
程根宏【新冠和新兴传染病的系统医学研究】
为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。 讲座时间：5月30日-8月11日 主办单位：武汉大学医学部、武汉大学校友总会 承办单位：泰康公共卫生及流行病防治基金、武汉大学北京校友会、武汉大学医学部海外校友会
程根宏【新冠和新兴传染病的系统医学研究】
新冠肺炎疫情发生以来，武汉大学充分发挥自己突出的临床优势、突出的病毒学科优势等，为打赢疫情防控阻击战贡献智慧和力量。武汉大学病毒学系和医学病毒学研究所历史悠久、综合实力强，与中科院武汉病毒所联合建立病毒学国家重点实验室，为全国乃至全世界病毒学和疾病防控事业培养大量专业人才。同时，组织科研攻关，为打赢疫情防控阻击战提供强大科技支撑。 为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。
遵循基本原则的细胞培养及观察评价系统
近年，细胞培养被广泛使用。在制药领域的开发过程中，细胞培养被用于评估药效和副作用；在再生医疗领域，细胞本身成为了治疗的手段；近年由于不可使用动物进行化妆品等的安全测评，使用细胞进行安全测评也已变得非常重要。随着细胞被广泛使用，用于细胞培养的试剂和技术也得到了发展，但也随之出现了诸如细胞拿取错误和交叉污染等问题。因此，为了能够进行稳定的细胞培养并得到准确结果，在日常培养细胞时应该注意些什么呢？即使是大家司空见惯的细胞培养的操作中，也会看到由于操作人员的不同，需要注意的要点也存在差异。 本次讲座将以基础的细胞培养场景为例，说明“细胞培养的基本原则”和“观察培养细胞的基本原则”，特别适合从事细胞培养的新人和希望实现更稳定、还原度高和高品质的细胞培养的研究人员及研发人员。同时，本次讲座将全面分享尼康细胞解决方案，对尼康在细胞培养方面的硬件设备和图像分析软件进行简单易懂的说明。尼康细胞解决方案能够实现无侵入式定量化分析与远程观察，从而对细胞进行品质评价，突破了现有困境。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方