Western Blot 第2阶段：蛋白电泳(SDS-PAGE)
Novus Biologicals Visual Protocols: In phase 2 of the western blot procedure, you will learn how to load a gel and separate the proteins through electrophoresis, based upon protein weight. Additional help can be found in the support section of http://www.novusbio.com, through our live chat service, or by calling us directly to talk with our elite customer and technical service scientists.
蛋白质组学在精准医疗中的应用
基因→ mRNA→蛋白质，三位一体，构成了遗传信息的流程图，这即是传统的中心法则。基因是遗传信息的源头，而功能性蛋白是基因功能的执行体。在疾病预防、疾病诊断、疾病治疗等方面都有着很大的临床应用价值，是精准医学的重要组成部分。
讲座主要内容：
1)国内外精准医学研究的内涵和现状；
2)精准医学与蛋白质组学的关系；
3)精准医疗时代的Biomarker的研究方法和思路；
4)蛋白质组学在疾病发生发展机制、疾病生物标志物发现以及临床应用方面的实例。
基因合成与蛋白表达
目前生物科研领域中有超过一半以上的研究内容是与蛋白表达相关的，我们对于蛋白表达的了解又有多少呢？本期演讲中包含了蛋白表达的基础知识，常用的蛋白表达系统以及各自的优劣势，如何根据自己的研究目的去选择合适的蛋白表达系统，如何巧妙将基因合成运用于您的蛋白表达设计使得您事半功倍，并且会为您详细解释为什么通过密码子优化能够有助于您下游的蛋白表达，让您在蛋白表达的科研之路上不再是“小白”。
【GE技术大咖秀】2016第三弹之重组标签蛋白纯化策略及方法
本次讲解将与大家一起分享关于重组标签蛋白的纯化策略以及可能会涉及到的一些常用的技术方法。内容主要分为两部分：首先与大家一起了解一下什么是重组标签蛋白，他的表达和纯化的基本流程有哪些，一般会采用什么样的方式进行纯化。接下来，与大家分享一些重组标签蛋白纯化方面的新的解决方案。
白岩松-外婆的味道
生活中简单的日常行为均可在骨质疏松的基础上导致骨折，全世界每3s就有3例发生；中国有9000万骨质疏松患者，50岁以上的女性有1/5的概率，平均一个人一年的平均费用超过三万五千元，国家为这一个症状承担的医疗费用超过1000万，目前骨质疏松给人类带来的危害仅次于心血管疾病，排在所有疾病的第二位，白岩松与您一同关注骨质疏松。
核蛋白：核建筑积木
核蛋白是V型中间丝蛋白,核纤层的内核保护分子之间的接口, 的核纤层蛋白是核纤层蛋白。核纤层蛋白二聚体是高阶层组件的积木。核蛋白的结构特性和功能、核大小和形状的决定因素、纺锤体的组装、DNA合成、DNA损伤修复、核膜结构的支持、核孔的支撑与定位、染色质锚固和组织、核纤层蛋白DNA复制中断组织块.、核纤层蛋白网络中断改变DNA的复制的组织与功能、细胞增殖与衰老、罕见的人类疾病提供意想不到的见解，核纤层蛋白的乐趣；哈钦森- Gilford早衰证、核纤层蛋白A基因突变导致患者产生早老蛋白核皱缩、女性早衰细胞中多聚性构损失.、核纤层蛋白A基因突变数目惊人，法尼基转移、抑制剂（伴）在第一个早衰症治疗的试验参与者、早衰细胞细胞核的分离的A和B型核纤层蛋白在这表明他们在滤过泡形成独立的结构。诱导的泡核纤层蛋白A丰富并附上主要的常染色质。西北大学费因伯格医学和海洋生物学院已开始在不同的功能的研究，如果A型和B型非均匀性校正，LB1和lmnb1 WI-38细胞衰老过程中基因表达的损失， LB1沉默减慢增殖和诱导早衰。
蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
在第1部分，塞里奥特博士解释了小, 纳米尺寸的肌动蛋白分子可以自组装成细丝，都是几百微米的长度。这些肌动蛋白丝是不断增长和萎缩而这种动态行为允许网络的肌动蛋白产生足够的力量向前移动细胞。细胞内的细菌病原体单核细胞增生李斯特氏菌利用肌动蛋白聚合推动自身通过细胞质和侵入其他细胞。多年的研究使用单允许研究和其他解剖调节肌动蛋白网络的增长在单“彗星尾巴”和爬行细胞的前缘。
发展绿色荧光蛋白作为一种生物标志物
Chalfie描述的事件，都是偶然的和有见地的, 这导致GFP的发现和发展作为标记基因的表达。他还提出了一个强有力的论点的重要性在运动科学前沿的基础研究。
蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠
第1A，Lindquist博士解释了蛋白质的折叠问题。蛋白质离开核糖体是长的，氨基酸的线性链但他们需要折叠成复杂的三维形状在非常细胞质的拥挤环境。由于蛋白质错误折叠可以是灾难性的细胞，蛋白质被称为热休克蛋白（HSP）已经发展到促进适当的蛋白质折叠。Lindquist解释说，有时候热休克反应变得不平衡导致人类疾病。在癌症的情况下，热休克蛋白帮助癌细胞生存的压力通常会杀死他们。相反，许多神经退行性疾病，是由于蛋白质错误折叠和聚集表明，在这些疾病，热休克蛋白应没有活性。酵母有许多与人类相同的细胞过程包括对蛋白质折叠和防止蛋白质聚集。部分1b，Lindquist描述如何在酵母中的基因筛选帮助科学家确定突变这增加了形成类似于那些发现的聚集体在神经退行性疾病。另外一个屏幕在酵母中的500000种化学物质确定了一些化合物防止蛋白质聚集。从这两个实验的结果已被验证在小鼠和人类神经元模型。