倪健泉：基因编辑技术在模式动物果蝇研究中的应用
介绍了基因编辑技术在果蝇中的应用及为什么选择果蝇的背景，更准确的研究基因功能，提到了UAS-cas9介导的敲除，RNAi原理，表观遗传因子等，通过对各种Cas9/sgRNA的元件等各种条件进行优化，倪建泉教授获得了更优的在果蝇上使用基因编辑技术的系统。
王晗：CRISPR-Cas9在鲤鱼中的运用及生物钟在多动症和抑郁症中的调节机制
介绍了CRISPR-Cas9在鲤鱼中的运用及生物钟在多动症和抑郁症中的调节机制。主要想在鲤鱼中对sp7基因进行突变，产生更少的肌间骨，打开鲤鱼在美国的市场，以及通过对斑马鱼per1b和per2突变体的研究，分别探索多动症和抑郁症的调节机制。
从组成到功能：日渐深入的微生物组学研究
得益于高通量测序技术的飞速发展，如今已能系统、深入地解析微生物组与宿主/环境的紧密联系。通过微生物rRNA基因测序、宏基因组学和宏转录组学研究等方法，结合“全微生物组关联分析（MWAS）”的核心策略，能精准解码菌群组成谱、功能谱和表达谱，挖掘关键生物标记物，进而阐明“菌群——宿主——环境（生态系统）”之间复杂的互作机制和因果链。本报告将围绕微生物组大数据，全面探讨并阐述微生物组研究的具体策略、解析方法和最新进展。
非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药理学评价:组织病理和生物标记物
非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝的一种极端形式，其特征为肝脂肪导致的小叶炎症并随肝细胞损伤，进而引起肝脏纤维化，最终导致肝硬化以致肝细胞癌。其病理生理学发病原因是与最初肝细胞内脂质堆积有关，在联合第二个打击因素（有待进一步阐明）的刺激后，引发炎症和纤维化。目前在美国，非酒精性脂肪肝的发生概率在10-14%之间，而这其中会有10-30%的病人会转变为非酒精性脂肪性肝炎。目前在中国，非酒精性脂肪肝已经超过慢性病毒性肝炎，成为排名第一的肝脏疾病。临床诊断NASH的金标准则是肝组织活检和组织病理学评价。已经明确的NASH肝脏组织病理学特点包括脂肪变性、炎症、肝细胞凋亡和纤维化。用于估评研发药物体内药效的NASH动物模型应重现该疾病的二次击打病理生理学，及关键的组织病理特征。然而现有的脂肪肝及/或肝纤维化动物模型并不能完全满足人类NASH的病因学及/或组织病理学要求。 我们建立并验证了一个NASH动物小鼠模型，在该模型中，先以高脂饲料（HFD）诱导动物肥胖，然后用四氯化碳（CCL4）诱导纤维化，模拟人类NASH的二次打击。该模型动物产生明显肝脂肪变性，炎症反应，细胞凋亡（又叫肝细胞气球样变）及纤维化，所有这些病理变化都可以用人类NASH诊断标准作定量评价，并都吻合NASH的指标。我们已经确认纤维化、气球样变、炎症（在某种程度上）是高脂饲料和四氯化碳双重作用的结果，进一步说明了其与人类NASH病理的机制相似性。这一点与单纯HFD诱导的脂肪肝炎或CCL4诱导的肝纤维化及肝损伤形成鲜明对比。我们的模型已经用目前处于临床三期的INT-747（奥贝胆酸）作了充分的药效验证。INT-747的机制已经用生物标记物做了进一步的研究，即通过对该药的作用机制（MOA）相关的关键基因表达的定量。该模型已经用于测试其它NASH治疗药物，类似的生物标记物研究也验证各自的MOA。此外，我们也将该模型与作过比较。 这次我们邀请了药明康德生物部高级主任徐德鸣博士与大家进行在线交流，直接介绍有关的动物模型及动物实验的设计，分享该模型在测定新型治疗NASH化合物体内药效中的应用，比较用于NASH治疗药物的其它动物模型，对各类模型的特点进行对照。我们在研讨会最后设置了互动环节，如果您有任何问题，可以直接与徐博士及他的团队进行现场讨论。
周大鹏：识别糖复合物的抗体在肿瘤和感染疾病中的转化医学研究
介绍了为什么研究糖复合物，提到了糖复合物的功能，抗体，介绍了糖复合物研究的新进展，抗体识别糖肽的共同规律
2017丹纳赫生物制药网络研讨会
本论坛围绕肿瘤相关代谢物的发现，代谢组学技术的最新进展与疾病诊断，邀请大咖进行深入交流，并针对代谢组学研究存在的分析标准不统一，细胞代谢的调控机制，糖代谢重编程在急性髓细胞白血病恶性进展中的作用及糖代谢抑制剂药物的开发，中药毒性作用的代谢组学分析研究，代谢组学与其他组学数据的整合等问题展开讨论，促进沟通，以推动代谢组学的发展与临床转化。 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
基因型快速微生物鉴定系统MicroSEQ-GMP生产的好伙伴
1. 微生物鉴定发展趋势 2. 快速微生物鉴定系统MicroSEQ产品介绍和应用 3. 快速微生物鉴定系统MicroSEQ工作流程和结果分析
孙奋勇：3D微流控细胞阵列体外模拟真实血管流筛选肿瘤治疗敏感药物的研究
介绍了由其自主研发的3D微流控细胞阵列芯片，该芯片能够真实的重构肿瘤细胞中的3D微环境和微血管内皮细胞。
仓 勇：通过调节CRL4(CRBN)泛素连接酶的活性增强抗骨髓瘤药物IMiDs的作用
介绍了一个案例以及实验室相关的研究，介绍了通过调节CRL4(CRBN)泛素连接酶的活性增强抗骨髓瘤药物IMiDs的作用。
2017生物样本库网络研讨会（特种样本库）
随着精准医学时代的来临, 生物样本库(Biobank)作为转化医学研究的重要资源，是其发展的基石。生物样本库的重点在于生物样本的采集、存储、管理、全流程质控等管理。建立高质量的生物样本库对于探索新的治疗途径，开拓新的诊治手段，优化医药研发的资源配置都有极其重要的意义。也对于提高科研效率具有极大的帮助各地生物样本库的建设已经大部分完成，下一步就是如何使保存在样本库的样本说话——产生价值，为此我们特邀一线专家与大家共同探讨这一问题。