谷峰：基因编辑的保真性与相关的应对策略
介绍了CRISPR/Cas9作为最强大的基因编辑工具之一，目前最重要的缺点仍然包括脱靶问题，虽然有多个课题组从不同的角度去试图解决该重大科学问题。利用多种方法对Cas9编码蛋白基因进行操作，并利用特异性的靶向系统进行筛选，目前已经获得多个具有高保真CRISPR/Cas9的新型系统。展示了具有相关的研究成果。围绕基因编辑的保真性问题，腺相关病毒(AAV)介导的人类基因编辑目前是人类不切割基因组所获得的最高基因编辑的方法。但是其保真性如何并不清晰。
丁秋蓉：基因组编辑在干细胞疾病模型建立和基因治疗中的应用
介绍了人群疾病基因组学的研究，尤其是全基因 组关联分析（GWAS）和罕见病研究，提示多个基因以及基因组区域和代谢综合征的发病显著相关。深入解析这类遗传发现，我们从基因组学研究出发，综合人多能干细胞疾病模拟、基因组编辑技术和模 式动物平台，对SORT1、AKT2、KLF14等代谢疾病相关基因组位点进行了功能和分子机制的深入解读；并研究利用基因组编辑技术体内直接靶向成体细胞，建立高效、特异和安全的核酸酶体内运输方式，探索潜在的代谢疾病新基因治疗方案。
Take you to the next level---干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会
Thermo Fisher Scientific作为世界领先的科学研究解决方案供应商，一直致力于为科学家提供更领先的产品、技术和服务平台，满足不同的研究需求。 Thermo Fisher Scientific旗下两大品牌GibcoTM、InvitrogenTM 共同带来“Take you to the next level——干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会”，携手带来多能干细胞基因编辑研究解决方案，介绍并探讨多能干细胞培养及基因编辑最新产品及其应用。全新StemFlex干细胞培养基为您提供更可靠更灵活的干细胞培养流程，为后续基因编辑操作提供更稳定的支持；Invitrogen系列CRISPR新工具，令基因编辑操作更得心应手，结果更高效可靠。 在此，我们诚邀您加入此次研讨会，共同推进干细胞基因编辑技术向更高层次迈进。
翻译后修饰组学分析的深度开发与应用
生命活动和疾病发生等不仅与蛋白质的表达丰度相关，与修饰也密切相关。翻译后修饰蛋白质组学有助于揭示生命活动的分子调控机制、生物标志物筛选及药物靶点鉴定等。 翻译后修饰是目前蛋白质组学领域的研究热点，与蛋白质组学相比，已有研究少，更具有新颖性！ 其中质谱是鉴定蛋白质翻译后的重要方法，其原理是利用蛋白质发生修饰后的质量偏移来实现翻译后修饰位点的鉴定。 本次课程中科新生命严峻博士就“翻译后修饰组学分析的深度开发及应用”为题展开讨论，向大家介绍如何获得更多位点的验证。
詹显全：硝基化蛋白质组学及其在肿瘤研究中的应用
介绍了讨论蛋白质硝基化与肿瘤的关系，硝基化蛋白质组学的策略、特点及其在肿瘤研究中的应用，肿瘤硝基化蛋白质组学的现状及未来发展趋势。
余红秀：SIRT5调控G6PD的去戊二酰化和IDH2的去琥珀酰化在细胞氧化应激中的作用
介绍了HDAC家族、SIRT5结构 、G6PD的去戊二酰化和IDH2的去琥珀酰化。介绍了2015年9月cell发表的介绍肿瘤细胞与免疫细胞代谢竞争的三篇论文。