新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
新的真实世界分析报告：卒中预防达比加群酯比利伐沙班大出血风险更低
一项由美国FDA研究者所做的大型观察性研究发现，在房颤患者中达比加群酯（150mg每日两次）与利伐沙班（20mg一天一次）相比，颅内出血和包含胃肠道大出血在内的大出血更低。该研究是迄今为止比较这两个药物的最大的观察性研究，分析了来自118,000多名患者的数据。
慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯等大降价
对专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制，是深化医药卫生体制改革、推进公立医院药品集中采购、降低广大患者用药负担的重要举措。2016年5月20日，首批国家药品价格谈判结果向社会公布
勃林格殷格翰：新的III期数据证实逆转剂Praxbind在紧急情况下可有效逆转达比加群酯抗凝作用
Praxbind是全球获批的针对非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC）的首个特异性逆转剂。
泰毕全®（达比加群酯）的特异性逆转剂Praxbind®获FDA批准
勃林格殷格翰公司今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泰毕全® （达比加群酯）的特异性逆转剂Praxbind® (idarucizumab)。
NEJM：新型实验性药物或可有效降低机体甘油三酯水平
日前来自加利福尼亚大学的科学家通过研究开发出了一种名为ISIS 304801的实验性药物，该药物可以有效降低高达71%比例的甘油三酯，相关研究已发表于国际著名杂志the New England Journal of Medicine上。
柳叶刀：在健康志愿者中达比加群酯逆转剂效果显著
柳叶刀发表了特异性逆转剂idarucizumab逆转达比加群酯抗凝效应的研究结果。研究结果显示，idarucizumab可迅速、完全、持久地逆转泰毕全®的抗凝效应。
成都生物所发明糖原酸酯的制备方法
6月29日，从中科院成都生物研究所科技处获悉，该所发明的“糖原酸酯的制备方法”获得中国发明专利证书。 糖原酸酯是有机合成工业中的重要中间原料，为解决目前糖原酸酯制备方法中对环境污染大和成本高等问题，该所研究人员将溴代糖溶解于乙腈或二氯甲烷中，再加入四丁基溴化铵和碳酸氢钠和醇和4？分子筛，在25～40℃下搅拌反应，得到糖原酸酯。 本发明具有污染小、成本低、反应速度快、产率高等优点。
国家食药总局提示关注阿德福韦酯的低磷血症及骨软化风险
国家食品药品监督管理总局日前发布第64期《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。阿德福韦酯于2005年在我国上市，有片剂和胶囊两种剂型，临床上用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，