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Mol Cancer:抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性

近期,Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验,实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是,V-ATPase抑制可以减少AR信号传导,而与突变AR的表达无关。

2021-04-24

PNAS:雌激素受体激动剂或能联合雄激素剥夺疗法有效治疗难治性前列腺癌

2021年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺癌是男性第二大高发癌症,也是引发男性癌症死亡的第五大原因,2018年全球就有130万新发病例以及359,000例死亡病例;雄激素剥夺疗法(ADT, Androgen deprivation therapy)是针对晚期或转移性前列腺癌(pCa)的标准化治疗手段,ADT是利用促黄体激素释放激素激动剂或拮抗剂

2021-04-06

雄激素受体是雌激素受体阳性乳腺癌的一种肿瘤抑制蛋白,这为重新利用雄激素治疗乳腺癌奠定基础

2021年1月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自澳大利亚阿德莱德大学和加文医学研究所的研究人员发现新证据,表明雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用,这对患有雌激素受体驱动的转移性乳腺癌的女性有直接的影响。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“The androgen receptor

2021-01-23

研究揭示多巴胺受体D3配体选择性和激活Gi的结构基础

  多巴胺(dopamine,DA)是人体中枢神经系统和周围神经系统的主要神经递质之一,通过结合多巴胺受体发挥重要生理功能,包括学习、记忆、认知、奖励、情感、调节情绪和控制运动等。多巴胺受体属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)超家族,包含D1R到D5R共五个受体成员,其中,D1R和D5R两

2021-02-08

研究揭示激活态多巴胺受体D1R和D2R配体选择性和G蛋白选择性的机理

  单胺类神经递质是广泛分布在人体内的一类化学信号分子,包括多巴胺(dopamine, DA)、肾上腺素(adrenaline)和五羟色胺(serotonin, 5-HT)等,这些信号分子共同调控人体内包括情绪及记忆在内的多种生理功能并维持机体内环境稳态。多巴胺作为人体内一种重要的单胺类神经递质,通过多巴胺能神经系统,对中枢神经系统(CN

2021-02-19

拜耳口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®(达罗他胺)在中国获批!

2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®(达罗他胺,英文商品名:Nubeqa,通用名:darolutamide),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。来自的3期ARAMIS研究及其最终分析显示,诺

2021-02-06

研究发现小菜蛾感受植物激素油菜素内酯的味觉受体

植物的代谢产物构成了每种植物独有的味道。植食性昆虫主要利用其发达的味觉系统来检测植物化合物,从而识别要取食的组织和产卵的场所。味觉感器多分布在昆虫的口器、足、触角上,其中,表达的味觉受体(GR)决定昆虫的味觉感受特性。在植食性昆虫的味觉受体中,苦味受体种类最多,但到目前,学界对其功能的了解仍有限。中国科学院动物研究所研究员王琛柱团队在eLife上,发表了题为

2020-12-20

晚期前列腺癌首个口服激素疗法!美国FDA批准GnRH受体拮抗剂Orgovyx,去势率高达96.7%!

Orgovyx是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。

2020-12-20

生长激素释放激素受体结构及功能研究取得进展

 生长激素释放激素受体(Growth hormone-releasing hormone receptor,GHRHR)属于B类G蛋白偶联受体,在细胞增殖、生长激素合成与分泌等方面发挥重要作用。结合内源性配体生长激素释放激素(GHRH)后,GHRHR主要通过激活cAMP信号通路产生生理效应。近日,中国科学院上海药物研究所王明伟/杨德华团队、徐华强团

2020-10-19

拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(达罗他胺)显著延长患者生存!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2020-09-10