中国生物制品完成调查 向证交会提交Form 8-k报告
（i美股讯）北京时间12月6日，针对2010年1月出现在多家金融网站上的指控，中国生物制品公司今天宣布董事会专门委员会已经完成了对此的调查。专门委员会由公司独立董事Sean Shao, Tong Jun Lin, 和Xiangmin Cui组成，并由美国美迈斯律师事务所作为法律顾问。
FDA接受审核BTG glucarpidase生物制品许可申请
日前，FDA接受审查位于英国的BTG关于glucarpidase的生物制品许可申请（BLA）。 Glucarpidase是一种实验性药物，主要针对由于肾功能受损引起的有毒甲氨蝶呤水平的迅速和持续减少。 此外，该机构已经授予glucarpidase的申请优先审查资格。
中国生物制品有限公司计划进军全球血浆市场
（i美股讯）Street.com网站最近采访了中国生物制品有限公司（China Biologic Products）（CBPO）的投资关系负责人和财务副总裁。中国生物制品是中国一家血浆制品制造商。该公司销售额从2002年的400万美元增长到2009年的1.19亿美元，并正在计划扩大产能，进军全球血浆市场。该公司表示：“药品行业的开支主要受药品生产质量管理规范（GMP）影响。
进口药品生物制品企业及商品名一览表[3]
编者按：以下数据来源于SFDA数据库，截止到2012年2月数据统计，在SFDA注册的进口药品生物制品企业及商品名。以下为列表情况，您也可以通过SFDA官方网站查询具体信息，或在BioCrunch医药生物数据中心查询。
中国生物制品聘请Stanley Lau 新任总裁
（i美股讯）北京时间12月6日，中国生物制品董事会聘请Stanley Lau 为公司总裁，即2010年12月1日生效。 作为公司总裁，Stanley Lau 主要负责总公司海外的战略规划,业务发展，以及管理客户关系。 Stanley Lau 在制药行业有超过30年的经验，此前曾经在美国百特公司(Baxter International Inc.)担任主管，也曾经在辉瑞制药，和默克公司工作。
2012年财富中国500强分行业榜：医药、生物制品、医疗保健
《财富》中国500强企业排行榜今日揭晓。榜单显示，医药、生物制品、医疗保健行业共有16家企业入围。按排名依次为：国药控股股份有限公司、上海医药集团股份有限公司、九州通医药集团股份有限公司、南京医药股份有限公司、国药集团一致药业股份有限公司、华北制药股份有限公司、华东医药股份有限公司、浙江英特集团股份有限公司、中国医药保健品股份有限公司、国药集团药业股份有限公司、天士力制药集团股份有限公司、重庆太极
进口药品生物制品企业及商品名一览表[1]
编者按：以下数据来源于SFDA数据库，截止到2012年2月数据统计，在SFDA注册的进口药品生物制品企业及商品名。以下为列表情况，您也可以通过SFDA官方网站查询具体信息，或在BioCrunch医药生物数据中心查询。
欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
中国生物制品纳入纳斯达克全球精选市场
（i美股讯）中国生物制品公司宣布纳斯达克已经通知该公司满足在纳斯达克全球精选市场上市的条件。因此，从2011年1月3日起，中国生物制品公司已经包含在纳斯达克全球精选市场里。 Chao Ming Zhao先生，公司首席执行官说，"我相信公司被选入纳斯达克全球精选市场，预示着公司将长期保持良好的经营状况，和财务状况，并同时为股东创造价值。我们很高兴，也很荣幸入选纳斯达克全球精选市场。
中国生物制品旗下等离子采集站将受影响
（i美股讯）北京时间7月11日消息，中国生物制品宣布贵州省卫生厅发布《贵州省血液采集机构设置规划》（“规划”）。根据规划中的要求，中国生物制品持股旗下（持股58%）贵州Taibang生物技术公司的3个血液制品等离子体采集站的许可证将受到影响（各自的许可证在2011年7月期满），这三家采集站贡献中国生物制品2010年全部等离子采集的24.5%。