打开APP

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据积极

  信达生物制药宣布与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,分别以口头报告和壁报展示的形式对外公布一项由研究者发起、在华中科技大学同济医学院附属同济医院开展的临床试验研究数据(壁报摘要# 8013,美国中部时间6月4日;口头发言摘要#

2019-06-21

LAFace洛美医疗联合创始人雷蒙德-道格拉斯发布TED新药物临床报告

近日,一年一度的全球内分泌领域盛会 -- 美国内分泌医师协会年会( AACE2019 )在洛杉矶召开,LAFace洛美医疗联合创始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)受邀参加了此次会议。会议上,国际知名眼整形、眼眶病专家雷蒙德·道格拉斯教授就治疗甲状腺相关性眼病(TED)的新药Teprotumumab在活动性甲状腺相关性眼病(TED)的III期临床研究结果作了口头报告,

2019-06-20

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据积极

 信达生物制药宣布与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,分别以口头报告和壁报展示的形式对外公布一项由研究者发起、在华中科技大学同济医学院附属同济医院开展的临床试验研究数据(壁报摘要# 8013,美国中部时间6月4日;口头发言摘要#S827,中

2019-06-18

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA

信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布:信达生物制药与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,分别以口头报告和壁报展示的形式对外公布一项由研究者发起

2019-06-18

外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定 用于检测前列腺癌

  Bio-Techne公司宣布,FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试ExoDx Prostate IntelliScore(EPI)突破性医疗器械认定(breakthrough device)。这是第一个基于外泌体(exosome)的液体活检测试获得这一认定。它不仅证实了Bio-Techne的EPI测试的临床重要性,也是该公司专利技术平台发展的一个里程碑。前列腺癌是男性中最

2019-06-19

聚焦生物学前沿研究 助推精准医疗发展 BD(中国)与华南理工大学合作建立生物科学研究卓越中心

2019年6月21日,广州  细胞是人体结构和生理功能的基本单位。细胞生物学是基础医学和临床医学发展的基础,对细胞生物学研究的不断深入有助于探索人类生老病死的机制,为疾病的预防诊断和治疗提供新的理论依据和实践方案。流式细胞术作为探索生物细胞奥秘的技术不论在生物研究领域还是临床治疗中都起到至关重要的作用。揭幕仪式今天,BD(中国)与华南理工大学签署合作备忘录,建立生物科学研究卓越中心(以下

2019-06-23

探索备案批准干细胞、免疫细胞治疗等前沿医疗技术的应用服务!这个国际医学开放试验区迈出一大步!

2019年6月14日,在上海合作组织成员国元首理事会第十九次会议上,习近平总书记指出“上海合作组织医疗机构和企业上个月在中国广西防城港市成功举办国际医学创新合作论坛,各方达成许多合作共识。我们支持在防城港市建立国际医学开放试验区,继续推动上海合作组织医学创新合作。他还指出,中方愿意适时举办上海合作组织传统医学论坛,发挥传统医学优势,改善民众健康,提高医疗卫生水平。”防城港市建立国际医学开放试验区的

2019-06-21

HIV精准医疗重大进展!CytoDyn新分析方法可在2小时内预测对CCR5抗体leronlimab应答的患者

2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日,该公司宣布其在确保leronlimab治疗效果和安全性方面取得了重大进展,已成功开发出了一种能够可靠地确定HIV患者CCR5状态的分析方法,该分析方法可在2小时内预测leronlimab单药疗法候选HIV患者的应答率以

2019-06-19

个性化医疗新篇章!罗氏“广谱”抗癌药Rozlytrek率先获日本批准,治疗各类NTRK融合实体瘤

2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib),用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性晚期复发性实体瘤成人及儿科患者。Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药,是日本批准靶向NTRK基因融合的首个肿瘤不可知论(tumor-agnostic,即与肿瘤

2019-06-19

珀金埃尔默成立首个医疗诊断创投基金"聚焦中国医疗投资 助力本土创新发展"

近日,珀金埃尔默(PerkinElmer Inc., NYSE: PKI)对外宣布,成立首个专注于中国体外诊断(IVD)行业的市场化产业基金——珀金埃尔默创投(PKI Ventures,以下简称“PKI创投”)。PKI创投由珀金埃尔默发起,聚焦中国优秀IVD行业创新企业,立足中国,凭借珀金埃尔默覆盖全球的行业资源以及基金投资管理团队多年的细分行业沉淀,为国内IVD创新企业提供资金及专业资源支持,助

2019-06-10