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美国FDA批准新型非阿片类双重作用止痛药Zynrelef(布比卡因/美昔康)!

Zynrelef是第一种也是唯一一种FDA批准的缓释双重作用局部麻醉药(DALA)。

2021-05-14

NEJM:赛西宾vs艾司西酞普兰,中重度抑郁治疗哪种药更有效?

  随着社会快速发展,生活节奏和工作压力明显加大,抑郁症已经成为了人类常见的“隐形杀手”。抑郁症患者常表现为情绪消沉,悲观厌世甚至自杀,或有明显焦虑和运动性激越,甚至出现幻觉等精神病性症状,严重扰乱着患者的身心健康和家庭幸福。据世卫组织统计,我国抑郁症患病率已经达到2.1%,焦虑障碍的患病率为4.98%,是全球抑郁症疾病负担较为严重的国家

2021-04-20

CD19单抗Uplizna在日本获批,森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-03-29

美国FDA批准Qelbre(维沙嗪):10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!

Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA),用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。

2021-04-07

Science子刊:心血管药物替格瑞和抗流感药物奥司他韦有望治疗葡萄球菌败血症

2021年3月29日讯/生物谷BIOON/---尽管在抗生素和医院重症监护方面不断改进,但是葡萄球菌败血症(staph sepsis)---由金黄色葡萄球菌引起的血液感染---仍然会导致20%至30%的患者感染出现严重疾病或死亡。来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员没有继续在这个问题上投入更多的抗生素,而是希望提高患者自身的免疫系统。这些研究人员在一项新的

2021-03-29

安康宣布VAP-1抑制剂TT-01025的中国IND申请递交,暨药安康和LG化学联合宣布TT-01025实现美国首例受试者给药

 中国南京,韩国首尔,美国麻省剑桥,2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司(“药捷安康”)和韩国LGChem旗下生命科学公司(“LG化学”)共同宣布,VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317)在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布,公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。 2020

2021-02-23

森引进first in class口服抗真菌药

   2月17日,Scynexis宣布与豪森药业签订战略合作协议,授予后者在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发和商业化ibrexafungerp的独家权益。豪森将向Scynexis支付1000万美元首付款,未来还需支付潜在的里程金及销售提成。Ibrexafungerp是一种葡聚糖合成酶抑制剂,属于first in class的

2021-02-18

利用β阻滞剂药物—普萘尔或有望修复大脑中的血管畸形!

2021年2月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Stroke上题为“Propranolol Reduces the Development of Lesions and Rescues Barrier Function in Cerebral Cavernous Malformations“的研究报告中,来自乌普萨拉大学等机构的科

2021-02-28

安康完成C+轮融资,华兴资本担任独家财务顾问

2月9日,南京药捷安康生物科技有限公司(简称“药捷安康”)宣布5,000+万美元的C+轮融资收官,本轮融资由基石资本领投,招商局资本跟投,原股东国投创业、南京峰岭资本继续增持。华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。药捷安康是一家研发能力极强的临床阶段平台型小分子创新药物研发公司。以全球创新为标准、以真正解决临床未满足需求为目的,基于团队夯实的创新能力和一流的国

2021-02-09

斥10亿美元!默沙东锁定TRACTr技术,开发下一代T细胞疗法

 12月8日在我国获批上市的,用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的贝林妥欧单抗(blinatumomab)就是一种TCE疗法。截至目前,贝林妥欧单抗仍是唯一一款获批的TCE。TCE的有效剂量比典型抗体低10 000倍以上,但TCE也具有一些局限性,例如剂量限制性毒性、不良的药代动力学特性和减弱的功效等。其中,全身免疫激活

2020-12-29