打开APP

广谱KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入审查,再鼎医药引入中国

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日,Deciphera公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA),用于治疗既往接受过伊马替尼(imatin

2019-12-17

坚持循证加强创新,中医药发展迎来高光时刻

2019年11月,由中国中药协会举办的“2019中国中药品牌建设大会暨中国中药品牌发布会”在北京顺利召开,会上发布了包括20个临床价值中成药品牌在内的“2019年度中国中药品牌”。在此之前,被业界誉为“中国医药行业发展风向标”的全国医药经济信息发布暨米房会年会,也隆重揭晓了三年一度的2019“中国医药?品牌榜”获奖榜单。 走出发展瓶颈,加强创新突破 ? 中共中央总书记习近平曾表示,中医药

2019-12-05

西安杨森宣布旗下新一代前列腺癌治疗方案安珂®在华获批

2019年11月27日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®(阿帕他胺片,英文商品名:Erleada®,apalutamide)在中国正式上市,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。此前,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格,并将安森珂®纳入第二批临床急需境外

2019-11-28

杰克实验室致力与全球生命科学工作者共同改善人类健康

2019年11月4日,杰克森实验室开启了中国秋季论坛的第一站,上海站,这是杰克森实验室自2018年底成立中国团队后,再一次启动与中国科学家们的学术交流之旅。随着全球范围内生命科学的进步,科学家们使用各种疾病模型来模拟人类疾病,而在研究过程中,有关模式动物的遗传稳定性至关重要,而这一点正是作为拥有超过90年小鼠遗传学经验的杰克森实验室一直坚持和强调的。 杰克森实验室的总裁兼首席执行官Edison T

2019-11-27

以岭药业:中医药循证医学领跑者

日前,“连花清瘟颗粒治疗儿童流行性感冒评价其有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验”启动会在天津举行,将为连花清瘟防治儿童流感提供循证医学新证据。这是以岭药业创新中药开展的第21个循证医学研究项目。循证医学研究是国际公认的评价药物疗效与安全性的科学方法,其主要特点是采用大范围、多样本、双盲实验来检验药物疗效和安全性。“用证据说话”,接受循证医学的检验,用世界听得懂的国际语言阐述

2019-11-27

Bio-Techne与国典医药深化合作,助推多因子检测的应用与发展

2019年11月29日,Bio-Techne与国典(北京)医药科技有限公司(以下简称“国典医药”)战略合作签约仪式在京隆重举行。未来将继续以多因子检测技术为依托,有效推动双方形成优势互补、互利共赢的合作。双方领导出席此次签字仪式,出席的有Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文,国典医药董事长张建民,Bio-Techne市场经理张晶、区域销售经理蔡洪武,国典医药副总经理杨琪、市场部经理唐奇、实

2019-12-01

礼来与和黄医药共同开发的爱优特®(呋喹替尼胶囊)纳入国家医保目录

2019年11月28日 ,礼来制药(“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)共同宣布:国家医疗保障局(“医保局”)将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®(呋喹替尼胶囊)纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。   爱优特®(呋喹替尼胶囊)入选2019年医保目录后,单粒1mg医保支付基准价为94

2019-11-29

复星医药FN-1501获美国FDA授予孤儿药资格认定,治疗急性髓性白血病(AML)

2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(Orphan Drug Designation)。截至2019年10月,复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元(未经审计;包括许

2019-11-30

和黄医药索凡替尼获美国FDA孤儿药资格认定,治疗胰腺神经内分泌瘤!

2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(surufatinib,前称HMPL-012或sulfatinib)治疗胰腺神经内分泌肿瘤(NET)的孤儿药资格(ODD)。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又

2019-11-29

2019年(第12届)中国医药战略大会成功召开!

11月17日,由中国医药工业研究总院、中国农工党中央青年工作委员会指导,中国医药工业信息中心、泰州医药高新技术产业开发区管委会联合主办的2019年(第12届)中国医药战略大会在泰州隆重召开。 中国企业联合会、中国企业家协会常务副会长兼理事长朱宏任,中共泰州市委常委、泰州医药高新技术产业开发区党工委书记张小兵出席会议并致辞。工业和信息化部消费品工业司巡视员吴海东,工业和信息化部产业发展促进中心名

2019-11-19