国产白血病新药！复星医药FN-1501获美国FDA授予孤儿药资格认定，治疗急性髓性白血病(AML)
来源：本站原创 2019-11-30 13:55
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（Orphan Drug Designation）。截至2019年10月，复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元（未经审计；包括许
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（Orphan Drug Designation）。截至2019年10月，复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元（未经审计；包括许可费）。
孤儿药（Orphan Drug）是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型，罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物上市后针对所批准适应症为期7年的市场独占期。
FN-1501是从中国药科大学转让、由复星医药后续自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于白血病治疗。该药临床试验申请（IND）于2017年10月和2017年12月获得美国FDA、中国食品和药品监督管理总局（现为中国国家药品监督管理局[NMPA]）批准。截至2019年11月28日，FN-1501在美国、澳大利亚、中国大陆开展的用于治疗白血病和实体瘤的I期临床试验正在继续推进中。
目前，中国大陆尚无与FN-1501同靶点的具有自主知识产权药物获批上市。根据IQVIA MIDASTM的最新数据，在2018年度，与FN-1501同靶点药物的全球销售额约为1亿2788万美元。
复星医药表示，此次获得美国FDA的孤儿药资格认定，将有助于FN-1501在美国的后续研发、注册及商业化过程中获得一定的政策支持，并将有助于加强与美国FDA的交流与合作，在一定程度上降低FN-1501的研发投入、加快临床试验、缩短上市注册时间。（生物谷Bioon.com）
原文出处：Fosun Pharma’s New Development Leukemia Drug FN-1501 Receives FDA Orphan Drug Designation
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