MP Biomedicals向FDA递交HTLV确诊检测的生物制品授权申请(BLA)
加州圣安娜--(美国商业资讯)--MP Biomedicals, LLC今天宣布，该公司已向FDA递交了MP Diagnostics HTLV Blot 2.4的BLA申请，这是一种Western印迹法检测，用于血液供体和患者的确诊和病毒分型。
中国生物制品4家采血站或将受政策影响关闭
(i美股讯)北京时间7月15日消息，中国生物制品宣布贵州省卫生厅已经发布“贵州省采血机构设置规划（2011-2014年）”的修订案，修订案将允许设立血液采集站的县城数量从原先的10个减少至4个。中国生物制品间接持有54%股份的贵州Tai Bang生物技术有限公司，目前在贵州省拥有6个采血站，其中4个将受修正案影响，2010年这4家采集站贡献中国生物制品全部采集血液的34.1%。
人福医药一生物制品获准进入临床二期试验
人福医药今日公告，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（人福医药持有32.52%股权，为其第一大股东）研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液，获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，获准进行II期临床试验。
中国生物制品向高铁事故伤员捐赠60万元血浆
TAI'AN, China, July 26, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- China Biologic Products, Inc. (NASDAQ:CBPO - News) ("China Biologic" or the "Company"), a leading plasma-based biopharmaceutical compan
中国生物制品完成调查 向证交会提交Form 8-k报告
（i美股讯）北京时间12月6日，针对2010年1月出现在多家金融网站上的指控，中国生物制品公司今天宣布董事会专门委员会已经完成了对此的调查。专门委员会由公司独立董事Sean Shao, Tong Jun Lin, 和Xiangmin Cui组成，并由美国美迈斯律师事务所作为法律顾问。
FDA接受审核BTG glucarpidase生物制品许可申请
日前，FDA接受审查位于英国的BTG关于glucarpidase的生物制品许可申请（BLA）。 Glucarpidase是一种实验性药物，主要针对由于肾功能受损引起的有毒甲氨蝶呤水平的迅速和持续减少。 此外，该机构已经授予glucarpidase的申请优先审查资格。
质检总局公布4家可能受肉毒杆菌污染乳制品企业
国家质检总局4日公布了4家进口企业名单，这些中国境内进口商进口了可能受到肉毒杆菌污染的新西兰恒天然集团产品。 新西兰恒天然公司2日发布消息称，该公司一个工厂2012年5月生产的浓缩乳清蛋白粉检出肉毒杆菌。经中新双方核查，现初步确定有4家中国境内进口商进口了可能受到肉毒杆菌污染的新西兰恒天然集团产品。
功能性低聚糖在豆制品中的研究现状
2013年度甘草及甘草制品出口配额第二次招标中标企业名单及其额度表
近日，商务部对外贸易司发布了《2013年度甘草及甘草制品出口配额第二次招标中标企业名单及其额度表》。 商务部原文是：根据《出口配额招标办法》及《工业品出口配额招标实施细则》的有关规定，出口商品配额招标委员会对2013年度甘草及甘草制品出口配额进行了第二次招标，并确定了中标企业和中标数量。现将《2013年度甘草及甘草制品出口配额第二次招标中标企业名单及其额度表》印发给你们。
EHP：常见化学制品或和骨关节炎发病直接相关
2013年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项最新研究显示，暴露于全氟化学品（PFCs）中或可引发骨关节炎，PFCs在超过200多个工业过程及消费品中使用，比如特定的染色抗水织品、个人生活护理用品等。由于全氟化学品具有持久性，因此其称为了人类生活中无处不在的污染物质。