食品药品监管总局关于8起虚假宣传广告的通告
近期，食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率，利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告，欺骗和误导消费者。现将有关情况通告如下：一、违法广告所涉企业及
蚌埠药品招标采购被国家发改委调查说明了什么？
8月26日，国家发改委的官网上登出了《国家发展改革委办公厅关于建议纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为的函》（发改办价监[2015]2175号，以下称2175号文）。此文由国家发改委向安徽省人民政府发
欧盟科研人员研究发现生物酶具有药品残留中和作用
现代医学广泛使用合成或自然化合物及抗生素，作为药品为人类和畜类健康做出了巨大贡献。然而，这些药品大量使用产生的自然排泄，最终的药物残留通过各种渠道进入废水，再进入水循环体系。目前的废水处理技术，并不能
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
...临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见：
CFDA最新发布：药品注册流程新规则
食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知食药监药化管〔2015〕122号2015年07月30日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：为进一步规范药品注册受理工作，现印发《药品注册形式审查补充要求》
解构2014-2015药品零售业发展轨迹
在2015西普会上，中康资讯首席技术官任光会作《药店零售产业机遇和挑战》报告，对我国药品零售业年度轨迹做了解构说明。2014药店总量趋于稳定，连锁率提升至39%2014年，全国药店门店总量434920家，只比2013年增加226
吉利德就Sovaldi入华再与中国政府展开谈判
俗话说“药红是非多”，最明显的一个例子就是近两年风光无限的吉利德公司。吉利德公司在不到2年的时间内携丙肝畅销药物Sovaldi横扫整个医药市场，可谓气吞山河。
最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍
行业研究资料显示，2011年到2014年，我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。