罗氏2019年财报：Tecentriq、Hemlibra增长迅猛，中国区增速36%

 罗氏于今日公布了2019年财报，整个公司全年实现收入615亿瑞士法郎，同比增长8%，其中制药部门收入485亿瑞士法郎（+10%），诊断部门收入129亿瑞士法郎（+1%）。营业利润达175.48亿瑞士法郎，同比增长19%；现金流增长13%到167.64亿元。具体产品方面，原肿瘤“三剑客“贝伐单抗（70.73亿，+4%），曲妥珠单抗（60.39,亿，-12%）和利妥昔单抗（64.77亿

诺华2019年财报：Consetyx销售额居首，基因治疗未来可期

诺华于近日公布了2019年财报，公司全年实现净销售额474.75亿美元，同比增长6%（以固定汇率计算为9%）。其中制药事业部的Consetyx（35.53亿美元，+25%），Entresto（17.26亿美元，+68%）和Zolgensma（3.61亿美元），肿瘤事业部的Promacta/Revolade（14.16亿美元，+21%），Kisqali（4.8亿美元，+104%）和Lutathe

雅培发布2019第四季度财报 并公布2020强劲增长目标

近日，全球领先的医疗健康公司雅培公布了2019年第四季度及全年财报。 财报显示，雅培全球第四季度销售额达83亿美元，同比增长8.5%，第四季度表现为年度最佳，调整后的稀释每股收益为0.95美元，较去年上涨17.3%。2019年雅培全球销售额达320亿美元，同比增长7.7%。第四季度的完美收官，为2020年的强势表现夯实了基础，雅培对2020年的业务增长表示乐

正大天晴抢先 10年空白重磅“替尼”仿制首报产

  审评审批新动态本周（5月31日-6月6日），4个报生产药品进入“在审批”状态。值得关注的是，石药欧意首家申报上市的用于帕金森的3类仿制药伊曲茶碱片，正大天晴的抗真菌药注射用醋酸卡泊芬净。石药欧意伊曲茶碱片6月3日，石药欧意药业申报的伊曲茶碱片ANDA申请显示“在审批”。伊曲茶碱由日本协和发酵麒麟株式会社（KyowaHakkoKirin）研发，于2013年3月25日获日本医药

生物谷电子报2019年5月刊

生物谷电子报2019年4月刊

-生物医药领域热点-1. 新型TCR疗法！美国FDA授予双特异性ImmTAC疗法IMCgp100快速通道资格，治疗葡萄膜黑色素瘤Immunocore是一家领先的T细胞受体（TCR）生物技术公司，近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物tebentafusp（IMCgp100）快速通道资格，用于既往未接受治疗的（初治）HLA-A*020阳性转移性葡萄膜黑色素瘤（UM）患者。2.

美年健康发布2018年年报：营收超80亿，全面布局AI生态

4月25日，美年健康（SZ,002044）发布2018年年报，报告显示，公司实现营业总收入845,845.02万元，比上年同期增长34.64%；营业利润129,686.08万元，比上年同期增长53.78%；利润总额128,347.15万元，比上年同期增长52.59%；归属于上市公司股东的净利润82,064.83万元，比上年同期增长40.53%；基本每股收益0.26元，比上年同期增长36.84%

CHC·中信证券医疗健康大会即将开幕

2019年4月10-12日，CHC-中信证券医疗健康大会暨第八届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会将于在上海隆重举办。峰会将邀请近千位业界精英共襄盛会，深度解读医疗健康产业的质变及发展，将是2019中国医疗健康产业影响力广泛的航母级盛会。医疗健康产业变革已至，未来可期2019年，医疗健康产业或许将成为以价值为导向的一年。在这样一个转型变革期，或许我们都急于获取一个答案：未来究竟向何处去？在CHC

积极数据频报 杜氏肌营养不良基因治疗吹响号角

 有一种致命的遗传疾病，其特征在于随意肌肉运动的进行性丧失。肌肉无力首先发生在儿童早期(2-5岁)，在青春期(10-13岁)失去走动的能力，并最终导致青年期(25-28岁)由于心脏或呼吸衰竭的并发症而死亡。这种疾病 - 杜氏肌营养不良(Duchennemusculardystrophy，DMD)，是X染色体上dystrophin基因突变引起的最常见和最严重的肌营养不良症，这种突变导致患者

全球IVD四巨头2018年报大比拼：罗氏稳坐龙头 雅培赶超丹纳赫

 在上周《2019医健投资预测：资金收窄、热度降温、新的拐点？采访了10位投资高管，我们发现这些信号和机会》一文的采访过程中，我们注意到，2019年，IVD领域成为许多投资机构共同关注的重点领域之一。“能够创新性解决医疗实际需求、性价比极速提高、市场销售能力强”等IVD优质项目或细分领域龙头，有望获得资本的聚焦和关注。而从全球来看，IVD势头也足够迅猛。根据Boston Biomedic