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美国FDA限制Zejula(尼拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在亚洲亚组,尤其是中国港台人群中证实了显著的生存获益

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示,单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

2022-12-06

首个全人群特应性皮炎创新药亮相,革命性疗法填补患儿治疗空白

创新靶向生物制剂,助力实现特应性皮炎患者长期控制目标~

2022-11-09

Ann Intern Med:机体维生素D缺乏或与人群死亡率增加直接相关

来自南澳大学等机构的科学家们通过对来自英国30万名参与者进行研究支持了机体维生素D缺乏与死亡率之间的因果关系。相关研究结果表明,目前需要制定公共健康策略来维持人群机体健康的维生素D水平。

2022-11-04

欧盟批准Vaxneuvance:用于6周龄-18岁以下人群!

2022年6月,Vaxneuvance获得美国FDA批准,成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-10-27

佐剂RSVPreF3 OA疫苗在美国进入优先审查:用于≥60岁老年人群!

佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。

2022-11-07

Shingrix(欣安立适):在≥50岁老年人群中,可提供长达10年保护!

Shingrix于2020年6月在中国获批,用于50岁及以上成人预防带状疱疹。

2022-10-25

PNAS:藏族人群适应高原强紫外线的遗传机制

世居高原的藏族人群是研究人类如何适应极端环境的理想人群。过去对藏族高原适应遗传机制的研究主要聚焦人体对高原低压低氧环境的适应,并发现了多个低氧适应基因,如编码低氧诱导因子-2的EPAS1基因。然而,在

2022-10-05

欧盟EMA受理佐剂RSVPreF3 OA疫苗上市申请:用于60岁及以上老年人群!

佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。

2022-10-31

佐剂RSVPreF3 OA疫苗在日本进入审查:用于60岁及以上老年人群!

佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。

2022-10-26