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我国增加12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围

  国家卫健委发布《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》(以下简称《通知》),宣布将12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围。《通知》指出,为进一步推进儿童血液病恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作,维护儿童健康权益,将中枢神经系统肿瘤(脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤)、恶性生殖细胞瘤、头颈胸部肿瘤(鼻咽

2021-03-19

JAD:运动促进血液向大脑流动

根据最近一项研究,散步不仅能够锻炼腿部和心脏健康,而且也会影响大脑健康。UT Southwestern的研究人员进行的一项新研究表明,患有轻度记忆力丧失的老年人在接受了一年的锻炼计划后,流向大脑的血液就会增加。该结果近日在线发表在《Journal of Alzheimer's Disease》杂志上。

2021-03-24

C型利钠肽类似物vosoritide治疗5年:骨龄正常进展,耐受性&安全性良好!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-04-16

基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评——用于治疗晚期或转移性RET变异的甲状腺癌患者

 (中国苏州,2021年4月26日)基石药业 (香港联交所代码: 2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评,该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排

2021-04-27

美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格:安全有效降低血糖!

在临床研究中,TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。

2021-04-14

Nature重磅:首例脑癌患者接种突变蛋白疫苗显示安全、有效

手术切除是临床上肿瘤治疗的主要手段之一,而残留的微小肿瘤组织或循环肿瘤细胞会导致肿瘤复发或转移,也是肿瘤治疗面临的重大挑战。肿瘤疫苗可以通过激活持续的抗肿瘤免疫保护效应,抑制肿瘤复发和转移,在肿瘤术后治疗方面有巨大潜力。来自海德堡和曼海姆的医生和癌症研究人员首次开展了一项临床试验,测试一种针对恶性脑肿瘤的突变特异性疫苗。该研究发布在《自然》杂志上,研究结果表

2021-03-26

港澳暂停mRNA疫苗接种 和疫苗安全无关

   3月24日上午,正当疫苗接种大范围铺开的当口,香港、澳门特区政府分别宣布,因复星/BioNTech一个批次的“复必泰”疫苗有少数出现包装问题,调查期间暂停接种,直至另行通知。这一消息在互联网上引起高度关注,一些人误以为复必泰疫苗有“安全问题”。实际上,港府公告一开始就非常明确,这批批号为210102的“复必泰”疫苗,出现的

2021-03-25

推动青少年近视管理行业规范 ,角膜塑形镜验配流程最新专家共识出台

全国数十位顶尖眼视光专家齐聚昆明,解读最新版角膜塑形镜验配流程专家共识。该共识由中华医学会眼科学分会眼视光学组成员撰写,全球领先的视光企业依视路组织发起推广和教育工作,旨在结合临床实践经验和最新科研发现,对角膜塑形镜验配流程进行规范,为临床疗效及安全管理提供专业指导,推动行业标准的建立与升级。中国青少年近视问题异常严峻,近视率高居世界第一。如因缺乏控制管理,

2021-04-06

辉瑞/礼来新型止痛药tanezumab安全性问题引发FDA担忧

 虽然临床试验已经证明辉瑞和礼来的抗NGF骨关节炎药物tanezumab可以用于治疗骨关节炎患者,但美国FDA最新发布的一份简报文件仍提出了该药物的严重安全问题。与该药物相关的主要安全问题在于发生快速进展性骨关节炎(RPOA),辉瑞和礼来都在他们的研究中观察到了这一点。两家制药公司目前正在根据美国FDA的风险评估和缓解策略(REMS)对tanezu

2021-03-24

Eur Res J:抗结核药物安全性得到增强

根据最近一项研究,注射较高剂量的抗结核药物利福平对结核病患者而言安全的,并且还可以缩短结核病的治疗时间并降低耐药性。这样,他们完成了长达一年的搜索工作,以寻找正确的抗结核药物。

2021-03-23