艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。
艾伯维中国总经理欧思朗：艾伯维的下一个“三年”在哪里？——生物谷专访
三年意味着什么？一个高中生变成了大学生，北上广深的房价又翻了几个筋斗云。2013年艾伯维成立之初，艾伯维中国总经理欧思朗曾经许下"三年之约"，要在这三年之内受到业界的认可。在这风云变幻的三年中，艾伯维交出了一份又一份令人惊喜的答卷，那么今后的坐标又在哪里呢？
艾尔建最多，夏尔最壕
夏尔爱情长跑终抱得Baxalta归、辉瑞艾尔建世纪并购告吹、辉瑞虎口夺食从赛诺菲手中抢下Medivation……2016年全球药企并购，料依然足。今年仅药企对药企的过亿并购案例，总金额就高达947亿美元。夏尔的头单金额即领衔
艾尔建1亿2千5百万美元收购Chase 加码阿尔兹海默症药物联合疗法
感恩节前夕，礼来公司开发的轻度阿尔兹海默症药物Solanezumab在临床III期研究中宣告失败。这也是继辉瑞/强生单抗药物bapineuzumab、罗氏单抗药物gantenerumab两项大型临床III期研究失败后，在阿尔兹海默症领域的又一
安进和艾尔健向美国FDA提交安维汀（Avastin）生物类似药ABP 215上市申请
安维汀（Avastin）是罗氏的重磅抗癌药，ABP 215是美国市场首个进入监管审批程序的贝伐单抗生物类似药。
世界首个长效注射抗艾药，有望在中国诞生
23日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心专家组来到首都医科大学附属北京佑安医院，对我国科学家自主研发的新一代抗艾滋病药物进行药物临床试验数据核查，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物进入上市
AASLD 2016：艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒G/P在伴有慢性肾病的丙肝群体中治愈率高达100%
G/P是一种全口服、每日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。在美国，FDA已授予G/P突破性药物资格。
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530（G/P）8周治愈率高达97.5%
G/P是一种全口服、每日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。在美国，FDA已授予G/P突破性药物资格。