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PNAS:新的精子膜蛋白有助于哺乳动物受精

2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——受精是有性生殖的一个基本过程,即雄配子和雌配子混合遗传物质,产生一个新的独特的个体。现在,来自日本的研究人员发现了一个新的因素,可能有助于协调这一极其复杂的生命事件。在最近的一项研究中,大阪大学和贝勒医学院的研究人员发现了一种参与受精过程中精卵膜融合的新蛋白,并将其命名为影响受精的膜蛋白(Fertilizatio

2020-05-08

PNAS:研究揭示为什么如此多的怀孕和体外受精尝试失败?

2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——科学家们已经建立了一个数学模型,可以帮助解释为什么那么多的怀孕和体外受精尝试失败。Rutgers领导的这项研究可能有助于提高生育能力,它发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of The National Academy of Sciences)杂志上。女性减数分裂的错误,即产生卵细胞的细胞分裂

2020-05-08

Genes & Devel:揭秘受损的受精卵发送信号来帮助母体维持健康长寿的分子机制

2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --目前有大量研究证据表明,母亲的健康程度会影响后代的机体健康;近日,一项刊登在国际杂志Genes & Development上的研究报告中,来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究或有望颠覆这种关联,研究者发现,受精胚胎的健康状况或能帮助决定母亲机体的健康状况,这对于后期科学家们研究机体健康老龄化、抗

2020-04-17

Circulation:I型糖尿病患者易患自体免疫相关心脏衰竭

1型糖尿病患者,尤其是血糖控制不好的患者,患心血管疾病的风险比一般人群明显要高。更令人费解的是,在1型糖尿病患者中,许多心血管疾病的危险因素与2型糖尿病相关的已知危险因素并不一致。

2020-04-08

Cell:研究揭示自体免疫疾病的“起源”细胞

近日,Garvan医学研究所的研究人员首次从患者样本中确定了导致自身免疫性疾病的单个细胞类型。这些通过躲避“免疫检查点”导致疾病的发生。

2020-02-15

CD20靶点自体CAR-T细胞疗法!MB-106治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床,首例患者完全缓解!

2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布,在一项正在进行中的I/II期临床试验(NCT03277729)中,接受最低起始剂量的优化MB-106(CD20靶向自体CAR-T细胞疗法)制造工艺治疗的第一例患者已达到了完全

2020-02-19

自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效,24个月无病生存率73%!

2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日,该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制

2020-02-08

自体造血干细胞基因疗法!美国FDA授予OTL-102孤儿药资格,治疗X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Orchard Therapeutics是英国的一家基因疗法新锐公司,致力于通过创新的基因疗法改变严重和危及生命的罕见病患者的生活。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予OTL-102治疗X-连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)的孤儿药资格(ODD)。OTL-102是一种利用自我灭活慢病毒载体(G

2020-01-30

镰状细胞病自体干细胞基因疗法!Aruvant胎儿血红蛋白基因疗法ARU-1801获美国FDA孤儿药资格!

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --Roivant Sciences旗下公司Aruvant Sciences是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化变革性疗法,用于严重血液疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ARU-1801治疗镰状细胞病(SCD)的孤儿药资格(ODD)。之前,FDA还授予了ARU-180

2020-01-23

NIH开展自体干细胞治疗AMD的临床试验

 美国国立眼科研究所(NEI)的研究人员正在开展一项临床试验,评估该种基于患者自体干细胞来治疗地图样萎缩的新型疗法的临床安全性,GA是干性AMD的进展形式,是 65岁及以上人群视力丧失的主要原因。AMD地图样萎缩状况目前尚无治疗方法。这是一项由NEI领导的,用于目前尚无法治愈的一种年龄相关性黄斑变性疾病的安全性测试研究。研究人员取得患者的血细胞,在

2020-01-10