前列腺精准治疗！Lynparza(利普卓)治疗BRCA1/2或ATM突变mCRPC将死亡风险降低31%！
Lynparza是全球首个PARP抑制剂，已获批治疗4类肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌）。
Science：将圆二色光谱与质谱组合使用，可分离富含鸟嘌呤的DNA离子
2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自法国波尔多大学的研究人员开发出一种利用质谱法分离富含鸟嘌呤的DNA离子的方法。相关研究结果发表在2020年6月26日的Science期刊上，论文标题为“Mass-resolved electronic circular dichroism ion spectroscopy”。在这篇论文中，
发现前列腺自我再生机制！
2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——晚期前列腺癌的标准治疗方法是雄激素阻断疗法。雄激素是促进前列腺细胞生长的激素；用药物或手术移除它们会导致前列腺萎缩90%。然而，残留的细胞最终可以再生肿瘤，当它们再生时，肿瘤通常会对进一步的激素治疗产生抵抗。它也更有可能扩散到其他器官(转移)。纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员进行的一项新研究为我们提供
Science：首次发现存在参与嘌呤产生的功能性代谢区室
2020年4月21日讯/生物谷BIOON/---40多年来，科学家们一直假设存在促进细胞内各种过程的酶簇（enzyme cluster）或“代谢区室（metabolon）”。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员通过使用一种新的成像技术和质谱，首次直接观察到参与产生嘌呤（最为丰富的细胞代谢物）的功能性代谢区室。这些发现可能会导致开发新的破坏癌
科研人员研发RNA甲基化7-甲基鸟嘌呤测序技术
7-甲基鸟嘌呤（m7G）修饰是转录后调控中最常见的碱基修饰形式之一，广泛分布于tRNA、rRNA以及真核生物mRNA的5’帽子区，对维持RNA的加工代谢、稳定、出核以及蛋白质翻译具有重要作用。近期研究表明高等真核生物mRNA内部也含有m7G修饰，然而对其分布特征和调控作用目前尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队开发了单碱基分辨率的m7G高通量测序技术(m7G miCLIP-seq)，通过
扁桃体腺样体围术期镇痛新选择：右美托咪定+酮铬酸氨丁三醇
随着我国医疗水平的不断进步，诊疗水平不断提高，儿童扁桃体和腺样体手术量逐年增多，伴随着一些术后并发症的发生，如术后疼痛。儿童扁桃体和腺样体手术术后疼痛不容忽视，患儿对疼痛的表达能力不足，且疼痛可能影响患儿进食，术后康复，伤口出血，延长住院时间。近来国际倡导的趋势趋于减少阿片类药物的使用。于是近来在Bellevue 手术中心，麻醉医生们开始探索改变方案，即减少阿片药物的使用同时提供患儿有效的镇痛。该
光热新疗法可精准“烧掉”前列腺肿瘤
美国《国家科学院学报》日前发布的一项研究显示，美国科研团队开发的一种前列腺癌新疗法在初步临床试验中表现良好，这种光热疗法采用激光精准“烧掉”肿瘤，避免了放化疗产生的副作用。美国莱斯大学等机构的研究人员开发出表面裹有一层金的二氧化硅纳米颗粒，这种颗粒很小，只是血液中红细胞的五十分之一。参与研究的美国纳米光谱生物科学公司首席执行官戴维·乔登告诉新华社记者，将这种微粒通过静脉注入患者体内，它们会在肿瘤脉
Science：靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成，改善疼痛治疗
2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER stress）”的细胞状态和随后的未折叠蛋白反应（UPR）的激
泌尿外科微创手术新“镜”界，为肾结石、前列腺增生患者带来福音
随着科学技术的发展，“微创”这一概念已深入到外科手术的各种领域，其中，泌尿外科已成为微创技术最具代表性的领域之一。微创手术改变了传统手术的方式，不仅给医生带来操作上的便利，同时带给患者微小的手术损伤。来自上海市第四人民医院泌尿外科李杜渐主任表示，“随着微创技术的发展和相关设备的日益完善，腹腔镜、机器人等新技术让泌尿外科手术更加精准化，微创技术已经普遍用于前列腺疾病、泌尿系肿瘤及结石的治疗。”“
Science子刊：一种新型腺嘌呤碱基编辑器可让细胞RNA编辑最小化
2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所和哈佛大学的研究人员发现有证据表明使用碱基编辑器会导致细胞中出现意想不到的RNA编辑。相关研究结果发表在2019年5月8日的Science Advances期刊上，论文标题为“Analysis and minimization of cellular RNA editing by DNA adenine base