美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）
恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！Opdivo+Yervoy免疫组合申请上市：显著延长总生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批5种癌症6个治疗适应症。
PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹：打破胸膜间皮瘤15年无新药僵局
继传统的手术治疗、放疗、化疗后，肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用，采取一种激发机体自身力量（免疫系统T细胞）的方式以达到对抗肿瘤的效果。目前，广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗及免疫系统调节剂等多种方式。其中，免疫检查点抑制剂自被发现以来，一直都是学术界关注
恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！Opdivo+Yervoy免疫组合一线治疗显著延长总生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批5种癌症6个治疗适应症。
与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益
2020年8月8日，百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期（OS）。
海绵共附生毛球腔属真菌活性代谢产物及降脂机制研究取得进展
海绵是多孔滤食性无脊椎动物，是大量海洋微生物的栖息地，是海洋珊瑚礁生态系统的重要组成部分。海绵自身物理防御差，海绵共附生的微生物往往能够产生活性代谢产物来协助海绵抵抗捕食者，这些代谢产物结构独特，生物活性丰富，是海洋药物及其先导化合物的重要来源。中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室和广东省海洋药物重点实验室刘永宏团队长期从事海洋微生物活性
Science：揭秘转移性癌症如何在不利的蛛网膜下腔环境中不断进展？
2020年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示了转移性癌症如何在不利的蛛网膜下腔（subarachnoid space）环境中生存，文章中，研究人员描述了如何利用RNA测序研究对柔脑膜转移（LS，leptomeningeal metastases
Science：NELL2介导的腔液信号途径是雄性生育力所必需的
2020年6月12日讯/生物谷BIOON/---精子要使卵子受精，必须先在雄性的附睾中成熟。如今，在一项新的研究中，来自日本大阪大学、山梨大学、东京大学、大冢制药有限公司和美国贝勒医学院的研究人员发现一连串事件：睾丸分泌的一种蛋白在腔液中移动，与附睾上的受体结合，诱导其分化并分泌第二种蛋白，从而使得精子发育成熟并让每个精子在女性中具有运动能力。相关研究结果发
Sci Adv: 研究揭示导致腔内乳腺癌发生的元凶
近日，由ICREA研究人员RaúlMéndez领导的一项发表于《Science Advance》杂志上的研究结果确定了腔内乳腺癌发展的关键因素。腔内乳腺癌的特征在于雌激素受体的过表达，并且是乳腺癌的最常见亚型。
Opdivo联合Yervoy一线治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点
4月20日，百时美施贵宝（BMS）宣布，评价Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤（Malignant Pleural Mesothelioma，MPM）的关键性3期试验CheckMate-743达到了总生存期（OS）的主要终点。根据独立数据监查委员会进行的预先规定的中期分析，与