肠道微生物组如何与免疫系统互联来诱发胆汁淤积性肝病的发生？
2020年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，越来越多的研究证据表明，胆汁淤积性肝病（cholestatic liver disease）与机体微生物组组成的改变之间存在一定关联，然而研究人员并不清楚微生物组在这种疾病发病机制中所扮演的关键角色；日前，一项刊登在国际杂志Hepatology上题为“Intestinal microbiome-mac
突破性瘙痒疗法达3期临床终点 有望下半年递交新药申请
22日，Cara Therapeutics和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma（VFMCRP）公司联合宣布，Cara开发的Korsuva（CR845/difelikefalin）注射液，在治疗患有中重度慢性肾病相关瘙痒（CKD-aP）的血液透析患者的关键性3期试验KALM-2中，获得积极的顶线数据。
nemolizumab治疗结节性痒疹（PN）II期临床显著降低瘙痒程度！
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --Galderma是全球最大的独立全球性皮肤学公司，是研究和开发科学定义和医学证明的皮肤病解决方案的领导者。近日，该公司宣布，评估nemolizumab治疗中重度结节性痒疹（prurigo nodularis，PN）成人患者II期研究（NCT03181503）的完整结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）
再获FDA突破性疗法认定 创新疗法显著改善特定肝病患者瘙痒症状
今日，Mirum Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA授予其选择性ASBT抑制剂maralixibat突破性疗法认定，用于治疗1岁及以上Alagille综合症（ALGS）儿童患者的瘙痒症状。该疗法在治疗ALGS儿童患者的2b期临床试验中，显着降低了患者的血清胆汁酸（sBA）水平，并改善患者的瘙痒症状。此前，FDA已授予maralixibat突破性疗
PPARα/δ激动剂elafibranor获孤儿药资格，治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)
2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案，用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品
首创PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)获突破性药物资格
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案，用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor突破性药物资格（BTD），用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。BTD是FDA在2012年创建
Cell：慢性瘙痒症患者的福音！科学家有望开发出根治性疗法！
2017年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来引发慢性瘙痒的原因一直是一个谜题，同时慢性瘙痒患者时常会有冲动去抓挠患处；如今来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊的免疫信号分子，这种分子对于激活皮肤中的神经元来引发慢性瘙痒非常关键，相关研究刊登于国际杂志Cell上。图片来源：Karen Elshout在一项小型研究中，研究人员发现，当慢性特发性瘙痒患者摄入药物托法替尼
小儿胆汁淤积性肝病治疗获新进展
来自关于一种新型回肠胆汁酸运输抑制剂A4250的研究结果表明，胆汁淤积肝脏儿童血液（血清）胆汁酸水平降低，这是许多肝脏疾病的特征，并且与肝脏严重受损有关。在荷兰阿姆斯特丹举行的2017年国际肝脏大会上的
Intercept肝病药物Ocaliva获英国医保部门NICE批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎
美国生物制药公司Intercept的肝病药物Ocaliva获英国NICE批准，用于治疗原发性胆汁胆管炎。
20年来首个治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新药Ocaliva获美欧2大市场批准
Ocaliva是近20年来获批治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的首个新药，年销售峰值将达30亿美元。