胃肠道间质瘤(GIST)新药！第一三共终止GPR20靶向ADC药物DS-6157临床开发项目：1期研究无明显疗效迹象!
在1期研究中，所有剂量水平下，DS-6157均没有观察到明显的应答。
靶向药胃肠道间质瘤精准靶向药新药上市申请在香港地区获受理
近日，创新生物药企基石药业（香港联交所代码：2616）胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药avapritinib在香港地区的新药上市申请已获受理，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。这是avapritinib（阿伐替尼）在中国大陆、台湾地区相继获批之后，又一取得实质性进展的区域。从基石药业了解到，由于现有疗法的
基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会在沪举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代
5月22日，在基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会上，来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家汇聚一堂，分享交流了胃肠道间质瘤（GIST）和肺癌等肿瘤领域的治疗现状、前沿诊疗策略及创新精准治疗解决方案等话题，并对我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼）的上
胃肠间质瘤靶向药擎乐®全国落地，首日在30余家医院惠及患者
5月20日，再鼎医药胃肠间质瘤 (GIST) 靶向药擎乐® (瑞派替尼) 在苏州正式发货供应全国，在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、河北医科大学第四医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等30余家医院为患者开出处方，并正式面向全国多个省市的50多家院内和院外药房供药。这标志着作为胃肠间质瘤四线标准治疗的擎乐®开始正式惠及中国患者。
胃肠道间质瘤(GIST)靶向新药！基石药业泰吉华®(avapritinib，阿伐替尼)获国家药监局批准!
泰吉华® 是中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）的治疗药物。
精准治疗药物泰吉华®获批上市，中国胃肠道间质瘤患者迎来新疗法
3月31日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物，将为现有疗法获益有限的患者带
胃肠道间质瘤(GIST)精准医疗新时代！Ayvakyt(阿泊替尼)欧盟获批，在中国进入优先审查！
Ayvakyt是首个GIST精准疗法，治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率95%。
CSCO首次发布胃肠道间质瘤诊疗指南，基石药业阿泊替尼片入选一线治疗药物
近日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专家委员会组织编写了首版《CSCO胃肠间质瘤诊疗指南》（下称《指南》）。这是CSCO针对胃肠间质瘤（GIST）推出的首部指南。此前数年，中国GIST临床诊疗主要遵循由CSCO编写的《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识》（以下简称《共识》）。与《共识》相比，《指南》的推荐等级更高，更强调权威性和实用性。
中国胃肠道间质瘤(GIST)新药！再鼎医药瑞普替尼(ripretinib)被国家药监局纳入优先审评！
基石药业阿泊替尼(avapritinib)也被纳入优先审查，2款药均是KIT/PDGFRα激酶抑制剂。
胃肠道间质瘤(GIST)靶向新药！avapritinib将于9月在欧盟获批，基石药业已提交中国上市申请!
avapritinib是首个GIST精准疗法，治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率高达88%。