正本清源，打造真正的再生医学
近年来，全球范围内以干细胞治疗为核心的再生医学飞速发展，各国家密集发布支持性政策，多种成熟产品陆续走向市场，2017年3月，同济大学医学院左为教授团队和同济大学附属东方医院呼吸科共同主导的“人自体支气管基底层细胞（肺干细胞）移植治疗间质性肺病临床研究”项目，获批成为国家卫计委和食药监局首批备案的干细胞临床研究项目。这些国内临床转化产品的不断问世，标志着干细胞产业翻开了新的篇章。正值生物谷开展细胞治
研究揭示植物再生的伤口信号转导机制
强大的再生能力是植物适应严酷环境的生存技能之一。受伤离体的枝条或叶片掉落在湿润的土壤表面后，能够在伤口处快速再生不定根，顽强地生存下去。“受伤”是引发再生的原因，但是人们对伤口信号如何控制再生知之甚少。4月22日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所徐麟研究组在Nature Plants 杂志在线发表“Jasmonate-mediated wound signalling pro
Sci Transl Med：华人学者开发纳米纤维-水凝胶复合材料促进软组织再生
2019年5月4日讯 /生物谷BIOON /——约翰霍普金斯大学医学院的一组研究人员已经开发出一种凝胶，这种凝胶注射到实验动物体内时，可以让新的软组织生长从而取代失去的组织。在这项发表于《Science Translational Medicine》杂志上的论文中，该小组描述了他们开发这种凝胶的过程，以及它在实验大鼠和兔子身上的效果。当一个人因为意外事故、感染或外科手术失去了一大块软组织时，外科医
Cell：揭示体细胞突变促进肝脏组织再生
2019年4月23日讯/生物谷BIOON/---正常组织随着年龄的增长而累积遗传变化，但是在慢性退行性疾病的情况下，体细胞突变是否促进非恶性细胞的克隆扩增（clonal expansion）尚不清楚。在一项新的研究中，来自美国国家糖尿病、消化与肾疾病研究所和德克萨斯大学西南医学中心的研究人员通过对来自82名患者的患病肝脏样本进行外显子组测序，揭示出肝硬化中的复杂突变景观。相关研究结果发表在2019
赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟
中国科研人员黑素细胞再生研究获进展
近日，江苏大学医学院博士研究生刘莉萍、江苏大学再生医学研究院教授郑允文、江苏大学附属医院皮肤科教授李遇梅与中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所教授惠利健合作，揭示了患者诱导多能性干细胞（iPS细胞）来源的诱导黑素细胞在自体移植治疗中的潜能。相关研究成果4月9日在线发表于《细胞-通讯》。长期以来，部分人群由于黑素细胞数量减少或功能缺失，产生色素脱失性疾病，如白癜风等疾病
研究发现茉莉酸调控根器官再生的机理
植物固着生长并通过协调生长发育过程和抗性反应从而应对环境变化带来的胁迫与损伤。植物受到由生物或非生物胁迫引起的物理伤害以后，可以通过激活生长过程完成组织和器官再生。然而，人们尚不清楚植物遭受机械损伤以后激活器官再生的分子机理。在特定逆境胁迫下，植物通过茉莉酸途径抑制主根生长而促进侧根发生（Sun et al.， 2009， Plant Cell； Chen et al.， 2011，
恢复神经性听力损失 小分子再生医学疗法初期临床结果积极
日前，处于临床阶段的生物技术公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促进听力恢复的研究性候选药物FX-322，在治疗稳定感音神经性听力损失（stable sensorineural hearing loss，SSHL）的1/2期临床试验中，取得了恢复听力的积极结果。暴露于娱乐性噪音，或长期暴露于类似重型建筑工地或军事训练等许多专业环境中的噪音，或者重复暴露于与现代生
Commun Biol：矮个人群肺脏功能降低会提高患心脏病的风险
2019年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --来自伦敦玛丽女王大学的研究人员领导的一项研究结果发现，较短身材和较高的心脏病风险之间的关联主要归因于我们的肺脏。在发表在《Communications Biology》杂志上的这项研究中，研究人员检测了已知与成人身高有关的人类基因组中的800多个位点，并且还评估了数据表明较低的身高会增加患2型糖尿病和冠心病的风险。（图片来源：www.pixabay
Alnylam与再生元达成$10亿+合作，开发治疗眼部和中枢神经系统疾病RNAi疗法
2019年04月13日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业，该公司药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获批用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗，该药是RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的全球首款RNAi药物。近日，Alnylam公司宣布，与再生元（Regeneron）达成一项战略