试验接连失败 BMS宣布Opdivo退出小细胞肺癌治疗领域
百时美施贵宝（BMS）日前宣布，在与美国FDA沟通后，决定撤回Opdivo药物在美获批治疗小细胞肺癌（SCLC）的适应症批准。2018年8月，Opdivo成为了第一个获得FDA批准的小细胞肺癌PD-1/L1药物。根据当时CheckMate032研究结果显示，接受Opdivo的复发性局限期或广泛期SCLC患者ORR（客观缓解率）达到了1
NEJM：科学家在全球首次发现宫颈癌产妇分娩致后代患肺癌的案例！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自东京国立癌症中心医院等机构的科学家们在一项新的病例报告中发现，在极其罕见的情况下，产妇在分娩过程中或会将癌症传递给新生儿。研究者在文章中报告了两名分别为23个月和6岁大的男孩患上了肺癌，而其机体的癌细胞
Nat Metabol：科学家有望开发出治疗恶性非小细胞肺癌的新型潜在疗法
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究在一种高度侵袭性的非小细胞肺癌中发现了一种新的代谢弱点（metabolic vulnerability），相关研究结果或有望帮助开发新型疗法治疗携带KRAS和LKB1基因突变的癌症患者，
《柳叶刀》权威报告：中国前十大死因揭晓中风、肺癌、肝癌上榜前五
在过去的几十年里，中国经历了流行病学的快速转变。以预期寿命、儿童死亡率、疾病概况和风险因素衡量的总体人口健康已经发生根本性的变化。2019年6月24日，顶级医学期刊《柳叶刀》发表了题为《1990-2017年中国及其各省死亡率、发病率和危险因素：2017年全球疾病负担系统分析》的报告[1]，提供了34个省按年龄和性别划分的死亡率、致残率和相关风险因素对比。该研
改变ALK阳性肺癌一线临床实践！辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena进入美国FDA实时肿瘤学审查!
头对头3期研究中，Lorbrena一线治疗疗效击败Xalkori，将疾病进展或死亡风险显著降低72%，颅内缓解率显著提高。
肺癌精准治疗！再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权：下一代EGFR抑制剂CLN-081引进中国!
CLN-081靶向EGFR外显子20插入突变(Ex20ins)，这类肺癌患者，全球还没有批准的治疗方案。
肺癌一线免疫治疗！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本获批：单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月)。