科学家利用干细胞使肌肉重生！
【科学家重编程干细胞在肌营养不良中重新生成肌肉】据“自然通讯”杂志发表的一篇西北医学研究报告，特定程序化的干细胞显示了肌肉萎缩症中恢复肌肉质量的潜力。Elizabeth J. Ward遗传医学教授Elizabeth McNally博士是该研究的合作者，McNally实验室博士后Mattia Quattrocelli博士是该研究的合作者之一 - 高级作者。肌营养不良症是以骨骼肌和心肌量逐渐丧失为特征
东莞“莞榕计划”实现完美收官莞台生物产业合作聚集效应初显
12月27日上午，东莞市市长梁维东在市行政办事中心会见了广东省政府顾问、台湾联华电子集团荣誉副董事长、台湾两岸生技产业发展促进会理事长宣明智及“莞榕计划”20家企业代表一行, 市政府顾问、莞榕计划实施公司东莞市生物技术产业发展有限公司宋涛董事长等陪同会见。双方就“莞榕计划”的顺利收官，及下一步深化莞台生物技术产业合作，加强莞台生物企业的进一步对接和交流等问题进行了交流。会见前，“莞榕计划”签约暨授
记忆CD8 T细胞起源自效应T细胞
图片来自iStock/Dr_Microbe。2017年12月15日/生物谷BIOON/---记忆CD8 T细胞（memory CD8 T cell）因让免疫系统获得记忆而赢得它们的名字---它们有助人体记住某人之前的感染或疫苗接种。记忆CD8 T细胞能够在体内持续存在几十年。记忆CD8 T细胞在血液中循环，并存在于淋巴器官中，是长期存在的T细胞免疫的重要组成部分。记忆CD8 T细胞经训练后能够杀死
免疫疗法可几乎完全消除异体移植排异反应
2017年12月11日/生物谷BIOON/---根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告，一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应（graft-versus-host disease，GvHD）。在与常规药物联合使用之后，Abatacept能够使得幼儿患者以及成年患者的发病率分别降低至
科学家发现能够促进机体肥胖的“滚雪球效应”基因
2017年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志The American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现，如果你拥有较高的体重指数（BMI），那么你机体中或许就有9个基因会让你增重。图片来源：medicalxpress.com研究者David Meyre教授说道，这就好像山顶上的一个小雪球一样
Plos One：常用止痛药或许具有潜在负面效应
2017年12月8日/生物谷BIOON/---根据一项最新研究，我们需要降低常用止痛药的使用时间，以降低患肥胖症以及失眠等风险。过去十年来，止痛药（例如鸦片以及一些抗抑郁，抗慢性疼痛止痛药）的处方数量急剧增高。而根据最近由来自Newcastle大学研究者们发表在《Plos One》杂志上的一篇文章，这些药物对人体或许具有潜在的负面效应，因此需要降低其使用剂量。研究结果显示，常用的治疗疼痛的药物，例
碳离子束辐射对拟南芥基因组诱变效应研究获进展
重离子辐射诱变育种是植物品种改良的重要手段，辐射诱变效应及分子机制的研究是涉及多学科交叉的重要共性课题。目前，对重离子辐射诱变效应的研究集中在表型、染色体畸变、遗传物质多态性及特定基因序列分析等方面，而分子水平的突变特征研究仍相对薄弱，欠缺全基因组水平大视角、多方位及大样本量数据支持。中国科学院近代物理研究所研究人员依托兰州重离子研究装置（HIRFL）浅层治疗及生物辐照终端提供的碳离子
科学家研制出与骨组织弹性完全相同的生物相容性合金
俄罗斯国家研究型工艺技术大学“莫斯科钢铁合金学院”发布消息称，该校研究人员与加拿大同行共同研制出了一种弹性与骨组织完全相同的形状记忆合金，它们由具有生物相容性的钛锆铌合金制成，由于其生物力学特性，该合金可以大大延长医用植入物的使用寿命。近年来最常见的骨替代物是钛植入物，然而，使用钛合金植入物存在一个问题，就其所有的生物力学性而言，它们不如骨头灵活。这种差异常常导致人体内机械生物平衡遭到
Nat Commun：关键蛋白有助于肌肉萎缩症的治疗
2017年12月4日/生物谷BIOON/---最近，来自阿尔伯塔大学的研究者们发现了治疗“卢•格里格”氏症（一种神经性肌肉退化症）的潜在靶点。生物物理学家Michael Woodside利用单分子技术首次观察了SOD1（过氧化物歧化酶，即一种抗氧化剂，该蛋白的错误折叠会导致神经性肌肉退化）的折叠过程，他们发现这一过程比以往认为的要复杂的多。这些结果解释了蛋白质的错误折叠的偏好性，其与朊
在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症
2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本，从而允许他们激活靶基因，同时不会导致DNA断裂，这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi