Cell Reports：科学家发现肌肉的能量开关！
2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——如果你还好奇艰苦的锻炼是否会转化为更好的耐力，也许Salk研究所的研究人员可以给你答案。在一项最近发表在《Cell Reports》的研究中，Ronald Evans实验室的科学家们发现ERR gamma蛋白质可以帮助产生与耐力训练相关的好处。图片来源：Salk Institute“ERR gamma是耐力训练成为可能。” Ronald Evans说
《Nature》重磅宣布：超级CAR-T细胞让肿瘤完全消失！
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗研讨会人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前，已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市，包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国默克生产的Bavencio以及阿斯利康生产的Imf
仿生人工肌肉研究获进展
仿生人工肌肉材料是20世纪90年代迅速发展的一类新型智能材料，正不断地掀起全球科学家的研究热潮，在航空航天、仿生机器人以及生物医疗等工程领域具有重要的应用价值。离子聚合物-金属复合材料（Ionic polymer-metal composites， IPMC），也称为电化学驱动器，是一种典型的仿生人工肌肉材料。它是由两层电极与离子聚合物组装而成的三明治结构，在电场作用下，依靠离子在电极界面的可逆脱
不完全免疫力导致致命性病原体产生
2018年3月7日/生物谷BIOON/---正如季节性流感疫苗接种的支持者所知道的那样，免疫系统并不是完美的，必须不断地加以强化来阻止快速进化的病原体。与人类不同的是，野生鸟类并不接受疫苗接种，必须依靠它们的天然免疫系统来抵抗病原体攻击。免疫系统具有允许有机体记住过去的入侵者并阻止它们再次入侵的“记忆”。然而，在存在部分免疫力（partial immunity）的情形下，这些记忆并不总是完美的，一
年轻老鼠血液注入年迈老鼠体内形成“不老泉效应”
据国外媒体报道，加州大学旧金山分校在一项新研究中发现了一种酶，能够解释之前研究中将年轻小鼠血液输入年老小鼠体内后产生的“不老泉”效应。不老泉四年前，科学家曾将年轻小鼠和青少年人类的血液输入年老小鼠体内，希望输入年轻血液可重新激活中年小鼠大脑海马体中的神经元连接，进而改善小鼠的学习与记忆能力。实验的确取得了预期效果，但科学家并不清楚其中的原因。而近期一项新研究找到了与这种抗衰老效果有关的
Nat Med：如何帮助心脏来有效应对压力带来的损伤？
2018年3月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自哈佛大学等机构的研究人员通过深入研究心肌细胞的代谢适应性，有望开发出治疗心脏疾病的新型疗法。图片来源：therub.co.nz心律失常发生时心脏的不规则跳动或因动脉粥样硬化而致的灌注不足常常会诱发心肌细胞出现一定的应激反应，其能够改变心脏的代谢从而来维持正常的心脏功能；然而，
Cell Rep：解释为何CRISPR-Cas9存在脱靶效应
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---Cas9蛋白的发现简化了基因编辑，甚至可能在不远的将来消除很多遗传性疾病。利用Cas9，科学家们能够切割细胞中的DNA，从而校正发生突变的基因，或者将新的遗传物质导入到这个新被切开的位点上。最初，CRISPR-Cas9系统似乎是非常准确的。然而，如今，显而易见的是，Cas9有时也切割与它靶向的序列相类似的其
“坏蛋白”TAK1或许能促进机体肌肉生长！
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自路易斯维尔大学的研究人员通过研究揭示了特殊分子在维持肌肉健康上所扮演的关键角色；当研究人员深入研究肌肉生长和健康的机制时，他们就发现了名为TAK1信号蛋白的特殊角色，TAK1即为转化生长因子β激活激酶1，由于TAK1能够激活和肌肉萎缩相关的通路表达，因此其对于肌肉健康是有害的。图片
Psych Med：线粒体如何展现压力对机体产生的健康效应？
2018年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --心理压力如何转化为对身体健康的影响呢？近日，一项刊登在国际杂志Psychosomatic Medicine上的研究报告中，来自哥伦比亚大学和洛克菲勒大学的研究人员通过研究发现，这或许与细胞中的线粒体有关；文章中，研究人员阐明了线粒体介导社会心理因素影响人类机体健康的分子机制，相关研究或能帮助理解影响人类健康及有效治愈人类疾病的多种影响因素。图片来源
脱靶效应大大降低！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——基因疗法是治疗基因突变导致的疾病的一种新型策略。一种基因疗法涉及使用基因编辑技术CRISPR-Cas9直接修复缺陷基因。尽管它具有治疗潜力，但是也会导致不想要的甚至是有害的基因错误，因而限制了它的临床应用。在一项最近发表于《Genome Research》上的新研究中，来自大阪大学的研究人员发现了一种改进版的CRISPR-Cas9系统，能够在显著降低