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罗氏/艾伯维组合方案Venclyxto+罗华获英国NICE批准,二线治疗CLL

2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指南,推荐艾伯维靶向抗癌药Venclyxto(venetoclax)联合罗氏Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受过一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者。这项新的推荐推翻了去年9月份的一项决定,当时NICE以药物疗效不确定为由拒绝

2019-01-20

全球首个XPO1抑制剂selinexor在欧进入监管审查

2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司,专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法,用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份上市许可申请(MAA),申请有条件批准新型口服SINE化合物selinexor,用于对5重难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。该公司还宣布,

2019-01-17

FDA计划成立新部门 进一步改善新药审查流程

 日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,将设立一个新的独立办公部门,以便进一步简化及改进新药的审批程序。据报道,FDA局长Scott Gottlieb在旧金山举行的J.P.摩根医疗保健会议上发表讲话,概述了将成立药物评估科学办公室的简介,并透露了该办公室预计将由50余人组成,专注于临床结果评估、生物医学信息学和安全分析以及生物标志物开发。虽然该办公室尚未正式成立或设立,但有一些报告说

2019-01-10

新型长效粒细胞集落刺激因子Rolontis(eflapegrastim)在进入审查

2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于收购、开发和商业化血液学和肿瘤学药物的生物技术公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Rolontis(eflapegrastim)的生物制品许可申请(BLA)。Rolontis是一种新型的长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF),利用Spectrum公司专有的平台技

2018-12-31

“新三板+H”第一君实生物今天在香港联交所主板挂牌上市

2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --“新三板+H”第一股君实生物今天在香港联交所主板挂牌上市,此次赴港上市共发行约1.59亿股,发售价格19.38港元,募资净额约29.44亿港元。    君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的研发,以及在全球范围内的临床研究及商业化。君实生物利用蛋白质工程的核心平台技术,走在大分子药物的研发前沿;同时,凭借卓越的

2018-12-24

继凯纳后 贝达药业第二个1.1类NSCLC新药恩莎替尼报上市

 根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,昨天CDE受理了贝达药业「恩莎替尼」的上市申请。用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请。本次恩莎替尼的受理有望使其成为国内第四款ALK抑制剂,以及第一款针对此前接受过克唑替尼治疗后进展的或对克唑替尼不耐受的二线ALK抑制剂。恩莎替尼,

2019-01-03

“荣耀三十,共赢兆”——庆祝兆30年庆典顺利举行

30年品质,30年坚持,美兆品牌已经走过辉煌的三十载春秋。三十年,是一种经验的沉淀,三十年,是一种基石的夯实,三十年,见证了昨日的栉风沐雨,三十年,守望着明天的灿烂辉煌;为了庆祝这一特殊的时刻,2018年12月18日,也是改革开放四十周年纪念日之际,以“荣耀三十,共赢美兆”为主题的美兆三十周年庆典于上海世博园区内隆重召开。此次美兆30周年庆分为4个环节,分别从行业观察、社会责任、核心产品及企业文化

2018-12-20

FDA批准首款内置传感器的吸入设备 防治支气管痉挛

 日前,全球仿制药巨头Teva(梯瓦制药)公司表示,该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该设备是一种电子吸入设备,它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序,满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗需求。这也是美国FDA批准的第一个内置传感器的数字吸入设备。ProAir Digihaler吸入设备具有内置传感器,在

2018-12-27

美国FDA授予BXCL501(右托咪定舌下膜剂)治疗急性激越的快速通道资格

2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioXcel Therapeutics(BTI)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用新型人工智能方法识别横跨神经科学和免疫肿瘤学领域的下一波药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予BXCL501治疗急性激越的快速通道资格。快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药

2018-12-31

夯实医质勤练内功,年健康荣膺 “2018上市公司最具投资价值公司”大奖

近日,中国最大的预防医学龙头企业美年健康(002044.SZ)摘得《投资者报》“2018上市公司最具投资价值公司”大奖。《投资者报》认为,美年健康通过不断勤练内功,夯实医质,持续进行产品创新,公司发展已大大领先于同业,赢得了市场和投资者的广泛认同。在勤练内功夯实医质方面,美年健康近期获得了诸多权威机构的认可。不久前,中金医药分析认为,美年健康在持续完善提升医疗质量管理体系方面不断创新并持续改进,通

2018-12-27