研究发现促进精神分裂症精准诊疗的影像学标记
精神分裂症是一种严重的慢性、高致残性精神障碍，全球终生患病率约1%，给患者家庭及社会带来了沉重的负担。然而，在过去数十年间，精神分裂症的临床诊断没有任何实质性变化，它主要基于临床医生的直观经验，缺乏有效、可靠、有指导意义的定量生物标记物来辅助诊断及个体化治疗。甚而，精神分裂症的治疗主要基于抗精神病药物，而患者对其反应具有较大的异质性，约有三分之一患者属于临床
Nature展望：癌症早期诊断的现状和未来
2020年3月25日讯 /生物谷BIOON /--癌症最糟糕的地方之一是，这种疾病可能相当隐蔽。肿瘤往往在未被发现的情况下发展。如果癌症未被发现的时间足够长，以至于在器官中扎根或扩散到全身，那么即使是用最复杂的治疗方法，它也会成为一个可怕的敌人。在这种情况下，人们最多只能再活几年。
Nature展望：液体活检诊断肿瘤的现状与未来！
2020年3月25日讯 /生物谷BIOON /--在过去的十年中，液体活检--利用血液等液体中循环的生物标志物来分析肿瘤--受到了极大的关注。以这种微创和可重复的方式检测和表征肿瘤的能力可能具有相当大的临床意义，而且在开发能够做到这一点的设备方面已经取得了巨大进展。但这项技术还不是临床肿瘤学家武器库中的标准工具。
JAMA：进入精准医药时代以来的早期回报
精准医药为患者带来了希望，但与此同时，负责管理医疗支出的机构，却难免会产生担心。相关的患者能否生活更长时间，生活得更健康？社会能否负担得起？这些都是大家关心的问题。近日，JAMA发表哈佛大学应用经济学Otto Eckstein讲习教授David M. Cutler博士文章，分析了进入精准医药时代以来的早期回报。对精准医药时代早期回报的分析，结果究
科学家开发抗体精准治疗新技术
2020年3月20日讯 /生物谷BIOON /——对更好的癌症治疗方法的探索仍在继续，因为目前的选择往往会产生严重的副作用。目前只有不到5%的实验性抗癌药物被批准用于人体，但科学家们正在为这一探索带来新技术。癌症是由多种因素引起的。这些包括基因突变和异常导致细胞比正常生长更快。自从人类基因组图谱绘制以来，研究人员已经开始越来越清楚地认识到正常细胞和肿瘤细胞之
胃肠道间质瘤(GIST)精准医疗！基石药业在台湾提交靶向抗癌药avapritinib上市申请！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（CStone）近日宣布已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，该药已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。avapritinib将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子（包括PD
Nat Chem Biol：科学家开发出新型Cas9突变体 有望未来让基因编辑变得更加精准
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --“基因魔剪”CRISPR-Cas9引起能在特殊靶向位点切割DNA而彻底改变了遗传学领域的研究，如今研究人员能利用Cas9酶来专门关闭基因的表达，或将新型DNA片段插入到基因组中，但不论Cas9有多么专一特殊，其都会切开一些不该切开的位点；近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上
肺癌精准治疗！默克Tepmetko获批，全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂
2020年03月26日/生物谷BIOON/--默克（Merck KGaA）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。用药方面，Tepmekto每日500mg（2片250
Blueprint精准疗法2期数据积极 治疗罕见免疫疾病
17日，Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂avapritinib，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis，SM）患者的2期临床试验PIONEER中，对患者的综合症状显示出具有临床意义的显着改善。SM是由于肥大细胞不可控制的增生和激活导致的罕见疾病。它有几种形式
基石药业在台湾递交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向新药avapritinib的上市申请，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的晚期GIST成人患者
2020年3月27日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，且该药物已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。该药物将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18